中国石化销售股份有限公司上海石油分公司松十五食品店_企业地址

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上海卫康电子商务有限公司沪浦食药监械经营许20212014号 2021-07-22 2026-07-21 上海市浦东新区耀翔路58弄5号二层202室、203室
杰德元科技发展（北京）有限公司京海药监械经营备20160032号 2022-07-01 北京市海淀区朱房路16号院1号楼(配套公建)第五层5103室
陕西万百泉大药房医药连锁有限公司第五分店陕西食药监械经营备20180377号 2022-05-16 陕西省西安市碑林区太白北路256号（泰华.金汇时代）103号
三明市品樽医疗器械有限公司闽明食药监械经营备20162023号 2021-05-24 3000-01-01 永安市尼葛路555号(福建天清冷链物流有限公司综合楼103、202室)
唐山仁心医药连锁有限公司丰润区建辉店冀唐食药监械经营备20180868号 2020-05-12 河北省唐山市丰润区红楼新区105-13号
陕西省汉中市医药有限公司陕汉食药监械经营备20160205号 2021-03-02 汉中市汉台区兴汉路12号

江苏省食品药品监督管理局关于公布执行国家食药总局食品安全监督抽检信息的公告（2017年第5期）: 根据《中华人民共和国食品安全法》《食品安全抽样检验管理办法》等规定，现将我局近期执行国家食药总局食品安全监督抽检相关信息公告如下一总体情况本次公告的监督抽检信息共涉及类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中水产制品批次，不合格批次；茶叶及相关制品批次，未检出不合格样品。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。检验项目合格及不合格样品信息详见附件。二不合格产品情况如下（一）东台市国贸千家惠连锁超市有限公司百盛店销售的标称东台市海生食品有限公司生产的蛏鼻

胰岛素抵抗可能增加早老性痴呆症风险: 日本最新研究发现，身体对胰岛素有抵抗作用的型糖尿病患者，患阿尔茨海默氏症（早老性痴呆症）的风险比正常人高。胰岛素抵抗是型糖尿病的主要特征，患者的身体组织对胰岛素敏感性下降，由此引发的代谢异常会导致多种器官损伤和功能损害。阿尔茨海默氏症的主要病理特征是大脑皮质上出现淀粉样蛋白的沉积斑块，症状表现为不同程度的智力丧失。日本九州大学的研究人员对名平均年龄岁的老人进行年到年的长期跟踪调查，记录他们的血糖胰岛素含量和胰岛素抵抗状况。在这些老人去世后，再检测他们大脑中的蛋白质斑块沉积状况。调查期间，有的老人

国家医保局第一标：低价死还是大利好？: 月日，国家医保局在上海召开了关于国家试点药品集采工作的座谈会。此次座谈会围绕国家试点集中采购药品展开，医保部门在会上公布的采购方案与目录迅速在医药圈内流传开来。虽然接近医保局人士向健康点表示，该方案仍在征求意见阶段。但这份文件将组织个直辖市，个副省级或计划单列城市在中秋后国庆前组织带量采购试点，目标直指通过一致性评价的品种通用名下的个药品，包括过专利期的原研药参比制剂及通过评价的仿制药。有分析人士认为这个城市的市场容量，预计约占国内相关药品市场的份额。有媒体认为原研药将大受冲击通过一致性评价药品

独立医学影像市场规模达500亿 CT和MR领先: 国金证券根据各类影像项目的市场规模推测国内独立医学影像中心的规模在亿以上，其中（断层扫描）（核磁共振）市场规模在亿左右，（正电子发射计算机断层显像）市场规模在亿，（数字化射线摄影系统，俗称拍片）市场规模约亿。所谓独立医学影像诊断中心（），就是指依法设立的应用射线磁共振（）超声等现代成像技术对人体进行检查，并结合病史临床症状体征及其他辅助检查，综合分析，出具影像诊断意见，能够独立承担民事责任的医疗机构（不包括医疗机构内设的医学影像诊断部门）。独立医学影像中心在美国已有多年的历史，根据披露的数据，年

陈保华：加快药品审批制度改革: 药品，直接关系群众身体健康。全国人大代表浙江华海药业股份有限公司总经理陈保华建议，国家加快药品审批制度改革，加大审评资源投入，提高药品注册管理的效率。陈保华代表说，在固化的审评体制下，审评资源和审评任务量存在较大失衡，造成大量的注册审评任务积压。以去年为例，国家食品药品监督管理总局药品审评中心共受理注册审评余件，完成余件积压和新增的注册审评事项，但是累积的注册审评仍有万余件。根据目前的审批速度，完成当前积压的类新药临床申请需要近年。“大量积压的申报资料，造成审评效率不高审评质量堪忧审评人员高压申

因多重硬化症药物Lemtrada遭否决赛诺菲拟起诉FDA: 法国制药巨头赛诺菲公司月日表示，该公司旗下美国生物技术机构健赞公司（）将针对美国食品和药物管理局做出的“驳回其多发性硬化治疗药物投入应用”的决定提起上诉。根据赛诺菲公司的说法，美国食品和药物管理局是在一封信中将上述决定告知健赞公司的。该机构之所以认为“不能马上批准该药物投入到实际应用中”，其依据是，健赞公司“并没有提交能证明的益处大于其副作用的证据”。健赞公司董事长兼首席执行官大卫米克也表示，该公司坚信临床研制计划提供了该药物功效和有利的效益风险预测的强有力证据，并认为这个证据还是用于治疗活动性