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雄县康顺药店冀雄安食药监械经营备20190010号 2019-12-27 河北省保定市雄县朱各庄镇西柳村
咸阳民健大药房连锁有限公司第五分公司陕咸食药监械经营许20210060号 2021-04-23 2026-04-22 陕西省咸阳市彬州市城关街道西街村（新市街农贸市场商铺）
北京永民康医药技术有限公司第二十二零售药店京丰食药监械经营备20150437号 2015-08-05 北京市丰台区东高地41栋底商
邯郸国药乐仁堂大药房连锁有限公司冀邯食药监械经营许20190012号 2019-12-20 2024-02-12 河北省邯郸市经济开发区科技路1号办公楼三楼（康业制药综合楼）
香河县三笑医药零售连锁有限公司六十二分店冀廊食药监械经营备20200334号 2020-07-31 河北省廊坊市香河县规划N7路南侧潮白半岛小区S3商业楼1单元11号门市
乐清康达医疗器械有限公司浙温食药监械经营许20150018号 2018-02-08 2023-02-07 乐清市乐成街道华兴路179-181号

本土企业或在新一轮降价中受到重创: 据小编了解，根据相关媒体报道，称国家发改委将要公布最新一轮的药品降价方案，主要涉及抗肿瘤肿瘤药物和血液制品药物等。在这一轮的降价中价格下降幅度最大的将超过百分之二十，一些毛利润高的药物如部分种类的抗肿瘤抗肿瘤药物和血液制品药物将大幅降价，免疫调节药物也将会有部分降价。不过血液制品药物中那些紧缺的种类不会受到太大的影响。在今年的三月三十日，国家发改委已经对消化类药物做出了大幅度价格调整，价格平均下降百分之十七。国家发改委同时要求加强对药品的出厂价格做好调查和监测，价格的主管部门应严格执行《药品出厂

国家药监局关于修订大活络制剂说明书的公告（2021年第1号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对大活络制剂（包括丸剂丸剂（大蜜丸小蜜丸）和胶囊胶囊剂）说明书不良反应禁忌和注意事项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当

招商者与代理商合作的营销技巧: 根据目前医药市场供应能力来看，其远远大于实际需求。所以我们的代理商占据了招商市场的主导地位，就如我们日常所说的终端为王。一般是招商者负责提供相关产品及其手续资料，而代理商则负责产品销售与回款，从中我们可以看出双方是分工协作的关系，成败相系。厂家所追求的是销量，而代理商们追求的是空间，终端追求的是疗效。对于医药招商企业来说，怎样才能让代理商愿意长期投资是最为关键的。招商者应该做好以下几件事一熟悉产品一般打电话来询问代理事宜的代理商一般就会问到产品的剂型规格价格以及付款方式等等，所以对于产品的这些特

竞争太激烈了！22家药企都在争这个药的首仿！: 高血压是现如今非常常见的一种慢性病，患病之后患者需要长期服用药物，并且通过调整生活方式来稳定病情。沙库巴曲缬沙坦钠片，是一款降压药降压药，含有脑啡肽酶抑制剂沙库巴曲和血管紧张素受体拮抗剂缬沙坦。其作用原理是通过（前药沙库巴曲的活性代谢产物）抑制脑啡肽酶（中性肽链内切酶；），同时通过缬沙坦阻断血管紧张素的型受体（）。在临床上主要是用于射血分数降低的慢性心力衰竭成人患者。另外，本品还可以替代血管紧张素转化酶抑制剂（）或血管紧张素受体拮抗剂（），与其他心力衰竭治疗药物（例如受体阻断剂利尿剂和盐皮质激素

中外生物制药中试投资悬殊 政府628亿投资及时雨落地: 核心提示对龙头生物制药企业来说，倘若政策扶持社会资金投入生物产业比例加大，和之间的差距，将是发展壮大的良好空间。有医药行业分析师表示，生物制药商如如华兰生物海王生物天坛生物恒瑞医药现代制药兰生股份等，都将从国家政策中获得发展动力。据了解，科技成果转化要经过三个阶段研发中试大批量生产，目前，国际上这三个阶段的资金投入比例为，而我国仅为国外中试阶段资金投入约是我国的倍。对龙头生物制药企业来说，倘若政策扶持社会资金投入生物产业比例加大，和之间的差距，将是发展壮大的良好空间。月日，国务院总理温家宝主持召

总局办公厅关于第一类、第二类医疗器械生产企业实施医疗器械生产质量管理规范有关工作的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局依法实施《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称《规范》），是加强医疗器械全生命周期的质量管理保障医疗器械安全有效的重要措施。《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号，以下简称《条例》）明确要求医疗器械生产企业应当按照《规范》建立健全与所生产产品相适应的质量管理体系并保证其有效运行。《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）进一步细化了医疗器械生产企业实施《规范》的主体责任以及监管部门按照《规范》进行监督检查的