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武汉好药师佰草堂大药房有限公司星光城店鄂汉药监械经营许20223956号 2022-11-01 2027-10-31 武汉东湖新技术开发区九峰街道光谷三路59号中建星光城12栋1层(10)商号
陕西华帆医疗设备有限公司陕西食药监械经营许20180581号(已注销) 2018-07-03 2023-07-02 陕西省西安市莲湖区大庆路付24号
杭州迈胜医疗科技有限公司浙杭食药监械经营许20200715号 2020-07-30 2025-07-29 浙江省杭州市滨江区长河街道科技馆街1491号金龙大厦2702室
怀安忠新德医堂大药房有限公司冀张食药监械经营许20210104号 2021-06-02 2026-06-01 河北省张家口市怀安县左卫镇建国街
西安奔迈品牌管理有限公司第四分公司陕西食药监械经营许20170253号(已注销) 2020-07-14 2022-04-13 陕西省西安市雁塔区小寨十字东北角赛格国际购物中心B2层2084、2085商铺
福建泉龙医药连锁有限公司龙岩市永定区高陂先富正康药店闽龙食药监械经营备20152009号 2022-11-24 3000-01-01 福建省龙岩市永定区高陂镇先富街389号

一批药，被限用（附名单）: 随着国家药监部门修订药品说明书的力度不断加大，越来越多药品，被限用了！这些药，被限用说到修订药品说明书，很重要的一个内容是“禁忌”项，这个也是大家非常关注的内容。笔者查询文献，有研究显示，研究人员对个中成药品种的份说明书禁忌项信息进行分析，结果显示，说明书中均设置了该项，其中描述详细内容者份，约占，其余的说明书该项标准为“尚不明确”或“尚无研究资料”等。众所周知，药品说明书的禁忌内容主要涉及证候（或疾病）联合用药特殊人群用药不良反应等信息。回顾年，有不少药品尤其是中成药，被国家药监局修订药品说明

第九批国采，发布补充公告！: 月日，国家联采办发布《关于第九批全国药品集中采购文件的补充公告》，最新获得批件的药品也有机会参与第九批国采。《公告》说明，为做好与仿制药质量和疗效一致性评价审批工作的衔接，对于年月日（含）前获得国内有效注册批件的药品，属于本次“采购文件附表品种名称”，但未被列入“附表规格”的，相关企业可于月日时前向我办提出参加本次集采的申请，并提供药品批件药品说明书等相关证明材料，经审核通过后，允许参与本次集采申报。相应规格的最高有效申报价按现有差比价规则计算，首年约定采购量基数按“”计算。月日国家联采办发布《

国家食品药品监督管理总局发布2013年第3期违法药品、医疗器械、保健食品广告汇总: 日前，国家食品药品监督管理总局发布了年第期违法药品医疗器械保健食品广告汇总。年月至月期间，各省（区市）食品药品监督管理部门以发布《违法广告公告》等方式通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告条次违法医疗器械广告条次违法保健食品广告条次。对未经审查和篡改审批内容擅自发布的违法广告，各省（区市）食品药品监督管理部门共撤销药品广告批准文号个医疗器械广告批准文号个，收回保健食品广告批准文号个。对严重违法广告涉及产品采取了次暂停销售限期整改措施。根据《药品广告审查办法》《医疗器械广告审查办法》和《

有益降压的7种茶品: 高血压患者除了应坚持药物治疗外，经常泡茶饮用，也能起到很好的辅助治疗作用只要选对了茶方及饮用的时段，茶疗的效果将与药膳不相伯仲。茶疗不仅对高血压有很好的防治作用，且无任何副作用。如能长期坚持服用，对身体大有裨益。下面给您介绍几种适宜高血压患者饮用的茶品。玉米须茶原料玉米须茶一克。制法取出足量玉米须茶，用开水冲泡分钟，当茶饮用，每日数次。功效玉米须中含有大里硝酸钾维生素谷固醉等营养素，不仅具有很好的降血压之功效，用玉米须泡茶饮用可防治因肾病引起的浮肿和高血压并发症，同时也具有利尿养肾降低血糖止泻养

信立泰发威了！16款新药来势汹汹: 近日，信立泰喜讯频传类新药片心衰适应症启动期临床抗抑郁药片获批临床，年净利预增。第七批拟集采品种中，信立泰个过评品种在列。自仿制药集采后，信立泰积极布局创新药研发，凭借差异化创新在慢病领域优势渐显。款主要在研新药中，恩那司他片特立帕肽水针已提交，长效特立帕肽片抑制剂等款新药已处于期临床阶段。款新药发力！打造慢病创新药龙头继类新药片获批临床后，信立泰研发管线再迎来重大进展！月日，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，信立泰的类新药片已经启动治疗射血分数减少的慢性心力衰竭（）患者的期临床研究。片是

51药品被现场核查：默克、豪森、恒瑞、齐鲁…: 月日下午，原国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心发布《药物临床试验数据现场核查计划公告（第号）》。个品种将迎现场核查根据公告，该中心计划对天士力的止动颗粒华润赛科的左乙拉西坦片信立泰的西他沙星片等个药物临床试验数据自查核查品种开展现场核查。现予公示。公示期为个工作日，即年月日至年月日。公示期结束后，即开展现场核查。根据原国家食药监总局年月发布的《药物临床试验数据核查工作程序（暂行）》，药审中心根据审评进度和评价需要，向核查中心提供需要核查的品种情况。核查中心按审评顺序自查报告筛选以及举报