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北京百泽康大药房有限公司京海食药监械经营备20180207号 2020-11-11 北京市海淀区碧桐园12号楼1层104
六安市平安医药连锁有限公司霍山十一店皖六药监械经营备20170029号 2022年07月12日安徽省六安市霍山县衡山镇倾城之恋20#商105、106
江西若南医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20182930号 2021-07-14 2023-11-20 江西省南昌市进贤县三里乡滨山路1号
合肥国宁大药房有限公司信地店皖合食药监械经营备20210003号 2021年01月04日安徽省合肥市瑶海区站前路信地城市广场5号楼1-11号商铺
江西百惠康大药房连锁有限公司新余平安店赣余食药监械经营许20190015 2019-07-08 2024-07-07 江西省新余市渝水区站前东路13号
陕西乐榕融健康药房医药连锁有限公司惠邻店陕宝食药监械经营许20170064号 2021-12-03 2022-03-29 陕西省宝鸡市金台区东风路60号院1幢1层2号

北京、福建大对比，医改出现两个风向标！: 福建十标“医保支付”方兴未艾，北京政府“医药分开”已风雨欲来。福建方案重在改药，北京方案重在改医，一个向左，一个向右，福建北京，哪个才是政策风向标政策设计上来看，福建和北京区别明显福建充分发挥市场机制作用，挤压药品价格虚高空间北京逐步破除以药补医建立科学合理的补偿机制看目录采购目录《福建联合限价阳光采购目录》，西药个，中药个。北京目录全品种限价挂网报销目录福建联合限价采购中标挂网目录（少数企业）北京所有挂网目录，统一大医院与基层医疗卫生机构的采购和报销目录（大多数企业）看价格零售价福建“医保最高

药店引入专业人才服务创造更大价值: 医疗行业是一个人才需求度比较大的行业，很多医疗服务都是通过专业的医务人员才能完成的，医院基本上主体就是由医生和护士来运行维持，而除此之外医疗器械的应用操作也是需要相关的医疗专业人员才能完成，医疗行业的专业性注定其只有加大对人才的重视力度才能得到健康的发展，再比如药物的研发创新需要相关的业内人士才能完成，目前我国药物行业创新成果不理想其中就有专业高素质人才匮乏的因素，但是在这诸多的医疗行业中有一个行业却是对人才不是那么重视，那就是以药品零售为主的药店行业，既然是销售药品那自然也就只需要单纯的营业人

改制6年后这家三甲医院恢复“公立身份”: 月日上午，洛阳市中心医院恢复公立医院属性签字仪式在洛阳市政府举行，郑州大学附属洛阳中心医院正式从民办非营利性医院，恢复为公立医院属性。公开资料显示，洛阳市中心医院郑州大学附属洛阳中心医院洛阳市第二人民医院，始建于年月，是一家综合性“三级甲等”医院。医院现分为南北两个院区，设置有余个业务科室，实际开放床位张。年门诊量万人次，出院量万人次，手术量万人次。那么，一家三甲医院，为何在短短数年内，从公立医院改为民营医院，又从民营医院再次恢复为公立医院呢这事儿得从年前说起。家公立医院实行改制据了解，年，洛阳

常州疫苗企业长期造假 令其停产后竟暗中恢复生产: 江苏常州一家有名的疫苗生产企业，因长期造假，导致数十万支劣质狂犬病疫苗流向全国个省市区，去年月被国家药监局勒令停产整顿。时间过去个月，就在受害者还在苦苦等待最终调查结果时，记者近日调查发现，该企业竟然暗中恢复生产。案发高管被捕手法如“三鹿”据了解，目前江苏延申生物科技股份有限公司已被勒令停产停售疫苗，其药品（优良制造标准）证书已被撤销，名公司高层因涉嫌生产销售劣药罪而被批捕。据介绍，延申公司在疫苗生产过程中，掺入一种不易发觉的添加物，可以令出厂疫苗在一般检测时达标，但实际效用却大大降低。这一造假

输液多地遭禁，大批药企要出局: 作者凯西限制输液限制抗生素抗生素限制辅助用药，最终一定会极大影响现有医药市场的产品结构。赛柏蓝在首届“青海医药工商业发展论坛”上了解到。就限制输液来说，涉及不少抗生素大输液产品。随之，一批药企业绩承压。可以预见，在不久的将来，随着医药市场产品结构的调整，一批大输液企业将面临转型或出局。省份大三甲停止门诊输液限制甚至停止输液在我国已经是常态化动作。年月日，原卫生计生委官网发布了《遏制细菌耐药国家行动计划年》以下简称《行动计划》。其中提到，要实现到年零售药店凭处方销售抗菌药物的比例基本达到全覆盖，省

国家药监局关于芦荟珍珠胶囊处方药转换为非处方药的公告（2021年第115号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，芦荟珍珠胶囊胶囊由处方药转化为非处方药。品种名单（附件）及非处方药处方药说明书范本（附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定就修订说明书事宜向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自