上海晔万医疗器械合伙企业（有限合伙）_企业地址

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襄阳鑫来大药房有限公司鄂襄食药监械经营许20210023 2021-05-24 2026-05-23 襄阳市东津新区（经开区）（原兴隆街）现王河街中楼社区五组
宝鸡市忠信药业有限责任公司陕宝食药监械经营备20190165号 2022-02-17 陕西省宝鸡市金台区大庆路67号楼一层4号商铺
定边县博爱医药有限公司阳光店陕榆食药监械经营许20190049号 2020-09-27 2024-06-10 陕西省榆林市定边县定边镇木业北街阳光小区对面
福建宜又佳医药连锁有限公司福州第六十二分店闽榕食药监械经营备20200153号 2020-10-15 3000-01-01 福建省福州市仓山区临江街道观海路66号太平洋城1号-4号楼连接体06店面
衡水济世堂医药连锁有限责任公司景县平安店冀衡食药监械经营备20190749号 2019-11-21 河北省衡水市景县景开大街218号
厦门溪洲国际贸易有限公司闽厦食药监械经营备20202040号 2020-03-31 3000-00-00 厦门市湖里区日圆二里2号1317

从玛咖陨落看药店保健品销售警示: 玛咖从登上“巅峰”到跌落“凡间”，只有一年多的时间。曾一度，在大大小小的药品交易会上，玛咖是众多保健品中最耀眼的“明星”，各种各样的玛咖产品琳琅满目，让人眼花缭乱。然而从去年月开始，玛咖的售价便开始不断“跳水”，如黑玛咖的鲜果价格在高峰期可卖到元公斤，而现在已经跌到一公斤十几元。近几年，保健品市场的规模一直不断上升，但形成鲜明对比的是，向来是药店利润贡献“大头”的保健品却呈下滑的趋势。玛咖的“殒落”，实际上折射出药店保健品销售目前的困境疲软无力的状态。原因不仅是供过于求从表面来看，导致玛咖售价大

华海原料药获批自供抗压药将在美国上市: 华海药业，收盘价元昨日月日公告，公司的赖诺普利片原料药供应商已获得美国批准变更为公司自身，这意味着公司将能够用自产原料药来进行生产，进而有望成为美国赖诺普利市场最具竞争力的企业之一。目前，赖诺普利及其复方制剂是美国处方量最大的抗高血压用药，此前华海药业购买了赖诺普利片的批件，但一直没有生产和销售，原因就在于赖诺普利片原料尚未自供，成本过高。《每日经济新闻》记者了解到，华海药业将尽快启动上市销售。原料药将实现自供华海药业公告显示，收到美国食品药品监督管理局通知，公司制剂产品赖诺普利片原料药供应商变

汤臣倍健承认胶原蛋白仅为普通食品: 在相关专家爆料胶原蛋白无效说之后，近日国内保健品巨头汤臣倍健也承认其胶原蛋白产品均为普通食品。而此前汤臣倍健因胶原蛋白无效说已经导致诸多创始元老及高管密集减持公司股票，月份汤臣倍健已经减持总额高达亿元。除胶原蛋白无效说以及被称食品外，汤臣倍健生产的胶原蛋白原料来源也存疑。汤臣倍健在招股书中称胶原蛋白原材料进口自日本，而其在售的胶原蛋白产品则声称原料来自于法国，而又有供应商称原料产自新西兰。诸多说辞不免让人们开始怀疑汤臣倍健的产品质量。另外汤臣倍健生产的胶原蛋白如果只是食品，那么之前宣传的产品效果

美研究显示孕初期抽烟增新生儿心脏缺陷风险: 美国疾病控制和预防中心日发布研究报告说，孕妇如果在孕初期抽烟，新生儿患部分类型先天性心脏缺陷的风险将显著提高。美国疾控中心研究人员在分析一项大规模病例对照研究的数据后发现，孕初期抽烟女性产下的婴儿患右心室流出道梗阻心房间隔缺损等心脏缺陷的风险比不抽烟女性产下的婴儿高至。这项研究主要是基于近名在年至年间出生的新生儿病例。先天性心脏缺陷是新生儿最常见的生理缺陷之一。美国疾控中心研究人员推算，女性如果在孕前及孕初期戒烟，美国每年将减少个右心室流出道梗阻病例和个心房间隔缺损病例。美国疾控中心主任托马斯弗

我国公布2018年下半年深化医改重点工作任务清单: 提高基本医保和大病保险保障水平推动开展医保目录内抗癌抗癌药集中采购近日，国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革年下半年重点工作任务》（以下简称《工作任务》），以人民健康为中心，推动医改向纵深发展。“《工作任务》是引领医改继续前进的重要文件，具有鲜明的导向性承续性。”中国人民大学医改研究中心主任王虎峰表示，《工作任务》围绕项基本医疗卫生制度，坚持医疗医保医药三医联动，突出体现了在新形势新挑战下改革的创新思路，有助于推动医改向精细化制度化发展。为加快优质医疗资源上下联动，《工作任务》提出有序推进分级

香雪制药有可能成功研制脑瘤药物: 昨日晚间，香雪制药公告其旗下控股子公司已与美国药企公司签订《授权许可协议》，同时表示将推出抗脑瘤药物新药。据专业人士分析，目前抗肿瘤抗肿瘤药物的相关领域还是空白，该药有可能成为股的脑瘤药第一股，不过在国内该药还没有进入新药研发阶段，中短期内很难对公司产生实质的影响。据香雪制药公司称，目前新药在美国按要求已经在进行临床前研究并已完成相关实验，并计划将于年月中旬上报进行申请，若获批后将可以开展一期临床研究工作。目前，在中国该新药项目正在就公司提供的有关所有技术资料及专利，进行技术调查阶段，也已经开始