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北京聚美汇生物科技有限公司京兴药监械经营许20220274号 2022-06-27 2027-06-26 北京市大兴区宏业东路1号院3号楼11层1108
老百姓健康药房集团（福建）有限公司闽厦食药监械经营备20212047号 2022-05-06 3000-01-01 福建省厦门市湖里区南山路456号之10
北京华智运通商贸有限公司京通药监械经营备20220090号 2022-05-18 北京市通州区中山大街59号院1号楼7层724
怀宁县人民医保药房有限公司黄墩店皖庆食药监械经营备20210233号 2021年09月08日安徽省安庆市怀宁县黄墩镇商业步行街
上海平盛医疗科技有限公司沪松食药监械经营许20180130号/沪松食药监械经营备20160185号 2020-09-17 2024-04-21 上海市松江区谷阳北路1470弄1号352号
芜湖鑫康药房连锁有限公司黄山东路二分店皖芜食药监械经营备20180060号 2018年09月21日芜湖市镜湖区镜湖世纪城新里海顿公馆26#楼106室

医药终端销售增速放缓网上药店销售增长快: 据经济之声《天下财经》报道，最近，由南方医药经济研究所指导的《年中国医药市场发展蓝皮书》发布。数据显示，近年来，我国医药终端销售持续增长，但同比增速继续放缓。同时，网上药店销售增长率达到最大。药品终端销售增幅有所放慢《蓝皮书》显示，今年上半年，药品终端市场销售额达亿元，同比增长。与年同比增长的数字相比，终端销售增幅有所放慢。医院管理研究所研究员付强分析，增幅放缓的原因主要有以下几点第一，医改深化，药品加成变“零加成”，改革在推动过程中，面广且深入，一些趋利性的用药和购药可能会减少，客观上，这也是

答案来了！企业最关心的一致性评价数据说: 自年月日《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》发布以来，提高药品审批标准和推进仿制药质量一致性评价的相关政策，拔高了化学仿制药的审批标准，引发国内两千多家化学仿制药生产厂家的“生存保卫战”。药品审批标准的提高，主要是指仿制药由当时的“仿已有国家标准的药品”标准，调整为“仿与原研药品质量和疗效一致的药品”标准。于是，未申报的仿制药一律要以原研药品作为参比制剂，确保新批准的仿制药质量和疗效与原研药品一致。对已经批准上市的仿制药，则按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价

17家药企上榜《财富》中国500强，国药控股领衔；重药、石药、恒瑞进步大；上药、瑞康、白云山...: 月日晚间，财富刚刚发布了年的《财富》中国强排行榜，考量了全球范围内最大的中国上市企业在过去一年的业绩和成就。去年中国突破万亿元，今年榜上家上市公司的收入总和达万亿元，超过了中国当年的一半。榜单前十名，均为“中字头”重量级企业。其中医药企业表现亮眼，家企业上榜，国药控股股份有限公司上海医药集团股份有限公司华润医药集团有限公司分别以亿元亿元亿元营收位列医药类企业前三甲，且进入前企业之列，此外，九州通医药集团股份有限公司也以亿元的营收挺进百强之列。年《财富》中国强医药企业排名名单家企业排名上升重药控股

惊呆，蛀牙危害竟然这么大！龋齿宁含片来帮忙: 牙齿是我们身体最坚硬的器官。一生中先后长两次牙，首次长出的称“乳牙”，到二岁左右出齐，共二十个。六岁左右，乳牙逐渐脱落，长出“恒牙”，共三十二个。而这期间，几乎每个人都会经历龋齿的出现，也就是我们日常常说的“蛀牙”。蛀牙是一种细菌性疾病，口腔常见病，同时也是人类最普遍的疾病之一，世界卫生组织更是将其与肿瘤和心血管疾病并列为人类三大重点防治疾病。蛀牙的危害性是不可小觑的。它可以继发牙髓炎和根尖周炎，甚至能引起牙槽骨和颌骨炎症。如不及时治疗，病变继续发展，形成龋洞，终至牙冠完全破坏消失，其发展的最终

联邦法官裁定烟草公司可能赢得烟草标签自由权: 月日，一名联邦法官阻止食品与药物管理局（）的要求，烟草公司放置在烟盒上，明年月大的图示警告标签。拟议的标签，包括一具尸体和一个人的呼吸烟雾在他的脖子的气管切开孔的演出照片。在初步禁令，法官理查德莱昂在华盛顿的美国地区法院裁定，烟草公司可能会赢得一个标签对言论自由的挑战，他补充说标签，没有事实，并要求公司使用烟盒他作为政府的“明显的反吸烟议程的广告牌！”的裁决，标志着一个国会和的努力，在烟盒上强制列入警告的挫折。声称，他们在年的健康警告是最显著的变化。双方期望的裁决提出上诉，如果发生这种情况，它会

食品药品监管总局、国家卫生计生委联合发布《医疗器械临床试验质量管理规范》: 为进一步加强医疗器械临床试验监督管理，近日，国家食品药品监督管理总局国家卫生和计划生育委员会联合发布《医疗器械临床试验质量管理规范》（食品药品监管总局令第号）。《规范》共章条，包括总则临床试验前准备受试者权益保障临床试验方案伦理委员会职责申办者职责临床试验机构和研究者职责记录与报告试验用医疗器械管理基本文件管理附则。《规范》将于年月日起施行。通过临床试验获得有效数据是评价医疗器械是否安全有效的重要方式之一。《规范》根据我国实际情况，参照国际相关标准借鉴国外先进的管理经验，从保护受试者权益出发，重