[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海力瑞日用品有限公司

    企业名称: 上海力瑞日用品有限公司
    许可证号: 沪松食药监械经营备20217011号
    企业类型:
    注册地址: 上海市松江区洞泾镇洞厍路398号9幢2楼201室
    社会信用代码: 91310116550034555F
    法定代表人: 魏思兴
    企业负责人: 魏思兴
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 上海市松江区洞泾镇洞厍路398号9幢2楼201室
    仓库地址: 上海市松江区洞泾镇洞厍路398号9幢2楼201室
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    中药注射剂发展任务艰难
    从上世纪四十年代最早出现中药注射剂到现在有七十多年历史,中药注射液注射液从最古老的小作坊式生产,发展到今天基本实现管道化,自动化,数字化。中药注射剂的稳定性和安全性也得到了很大的提高。尽管如此,中药注射剂仍存在很多不足。质量问题是中药注射剂头号难题。众所周知,中药成分复杂,杂志较多,有效成分不明确。大部分产品是中药综合成分的提取物,未知成分的比例较大。很大程度的影响了制剂的疗效和安全性。很多成分口服吸收没有一点问题,若进入血液就可能引起严重的不良反应,甚至还会造成机体损伤。其次,中药注射剂质量不
    2015/12/10 16:45:58

    中药注射剂发展任务艰难

    上海市食品药品监管系统首次召开科技信息工作会议
    年月日,上海市食品药品监管系统科技信息工作会议召开,这是上海市食品药品监管系统成立以来召开的首次“科技信息工作会议”。会议传达了总局“年全国食品药品科技标准工作会议”精神,回顾总结了年科技信息主要工作,部署了年任务,并就检测能力建设和基层监管所快检工作进行了经验交流。会议要求,全系统要结合《上海食品药品安全“十三五”规划》编制,厘清食品药品监管的“四梁八柱”,用“科技引领”和“互联网”的思维,努力开展“制度创新技术创新标准创新”,切实加强科研管理信息化建设技术支撑体系建设和基层快速检测建设,全面
    2015/4/9 16:32:01

    上海市食品药品监管系统首次召开科技信息工作会议

    国务院发文,提及推进医疗卫生机构装备和信息化设施迭代升级
    日前,国务院印发的《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》指出,到年,工业农业建筑交通教育文旅医疗等领域设备投资规模较年增长以上。《方案》明确了实施设备更新行动消费品以旧换新回收循环利用标准提升四大行动。其中,实施设备更新行动要提升教育文旅医疗设备水平,加强优质高效医疗卫生服务体系建设,推进医疗卫生机构装备和信息化设施迭代升级,鼓励具备条件的医疗机构加快医学影像放射治疗远程诊疗手术机器人等医疗装备更新改造。推动医疗机构病房改造提升,补齐病房环境与设施短板。下附原文国务院关于印发《推动大规模
    2024/3/14 9:45:29

    国务院发文,提及推进医疗卫生机构装备和信息化设施迭代升级

    欧盟植入硅胶报丑闻 医疗器械加强质量监控
    据悉,月日,欧盟委员会提出了两项新的医疗器械监管法规修改动议,意在加强对医疗器械医疗器械质量的监管,以杜绝再次发生类似法国劣质件。当天,在欧盟委员会的会议上,欧盟负责卫生与消费者事务的委员约翰达利表示,在法国聚植入修复体公司生产的劣质隆胸硅胶产品流入市场以后,给此产品的使用者带来了严重的健康隐患问题。这也是当局的一种失职行为,如果此前当局在医疗器材市场的监控方面做到位的话,这些不合格得产品根本就不可能会流入市场。约翰达利说,出现这样的重大医疗丑闻的根源,就是因为在医疗器械的质量监控方面存在的漏洞
    2012/10/13 12:31:18

    欧盟植入硅胶报丑闻 医疗器械加强质量监控

    华北制药断供被处罚事件发酵 联采办回应来了
    月日,国家组织药品联合采购办公室就华北制药断供被处罚一事作出回应,并对业内人士重点关心的问题进行解答。原文如下近日,因华北制药股份有限公司(以下简称“华北制药”)在山东省无法供应国家组织集采中选产品布洛芬缓释胶囊胶囊放弃中选资格,国家组织药品联合采购办公室(以下简称“联采办”)将华北制药纳入“违规名单”,取消其自年月日至年月日参与国家组织药品集中采购活动的申报资格。就这一事件,联采办回答了记者提出的问题。一国家组织药品集中采购的总体供应情况如何中选产品不能履约的问题以前是否出现过答当前,国家组织
    2021/8/26 9:02:09

    华北制药断供被处罚事件发酵 联采办回应来了

    全国人大代表陈保华建言——加快药品审批制度改革
    浙江日报北京月日电药品,直接关系群众身体健康。全国人大代表浙江华海药业股份有限公司总经理陈保华今天建议,国家加快药品审批制度改革,加大审评资源投入,提高药品注册管理的效率。陈保华代表说,在固化的审评体制下,审评资源和审评任务量存在较大失衡,造成大量的注册审评任务积压。以去年为例,国家食品药品监督管理总局药品审评中心共受理注册审评余件,完成余件积压和新增的注册审评事项,但是累积的注册审评仍有万余件。根据目前的审批速度,完成当前积压的类新药临床申请需要近年。“大量积压的申报资料,造成审评效率不高审评
    2014/3/6 8:23:00

    全国人大代表陈保华建言——加快药品审批制度改革

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。