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杭州柯宝医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20180970号 2018-10-09 2023-10-08 浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区董家路160号A座445室
高阳县豪润大药房冀保食药监械经营备20210504号 2021-07-15 河北省保定市高阳县小王果庄镇小王果庄村村委会街和平巷6号
陕西达之安医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20191225号 2020-11-18 陕西省西安市莲湖区枣园西路219号万国远鉴名筑11号楼1层B5-109号商铺
江西瀚海医疗器械有限公司赣洪食药监械经营许20160077号 2021-03-08 2026-03-07 江西省南昌市红谷滩区红谷中大道1368号科研测试基地C栋（鼎峰中央）写字楼B单元1801-1804房
清河县利康药店连锁有限公司平乡县盛世名城分公司冀邢食药监械经营备20210027号 2021-09-07 河北省邢台市平乡县城育才路西段北侧（盛世名城）
西安市妙应堂医药有限公司渭滨路大药房陕西食药监械经营备20161787号 2022-05-19 西安市莲湖区城西崇智路58号三民汉风商业街区内西区2号楼1层18、19号商铺

警惕丰胸产品“奥美定”改头换面继续害人: 记者近日在广东采访发现，两年前被叫停的用于丰胸的“奥美定”注射用聚丙烯酰胺水凝胶“阴魂不散”，改头换面出现在美容机构里。与此同时，当年的部分受害者现已陆续进入哺乳期，其中不少人随时间推移出现了更多的并发症，她们不断地到医院求助，期望尽早结束痛苦的身心折磨。改头换面卷土重来广州武警总队医院整形美容中心负责人陈建飞告诉记者，国家食品药品监管局于年月撤销了“奥美定”注射用聚丙烯酰胺水凝胶的医疗器械注册证，并责令全面停止生产销售和使用该产品。据当时保守统计，我国约有万人注射了这一产品。此后，在全国范围内

NMPA：修订小儿清热止咳制剂说明书: 年月日，国家药监局发布公告，对小儿清热止咳止咳制剂说明书进行统一修订，要求企业于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。通知原文根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对小儿清热止咳制剂说明书中的警示语不良反应禁忌和注意事项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照要求修订说明书（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；

根本停不下来辉瑞或收购AM医药: 过去一年里，辉瑞和阿斯利康“相爱相杀”可以说是生物医药产业少见的“宫斗”大戏。虽说最后辉瑞公司黯然离场，但是这并未使这家生物医药巨头停下兼并收购的脚步。最近，辉瑞公司表示将投资万美元用于购买荷兰生物医药公司股票。然而，已经收购“成瘾”的辉瑞还有一个备选方案亿千百万美元将收入旗下。而在辉瑞公司如此积极的态度背后，是公司看中了公司开发的用于治疗败血病相关急性肾损伤疾病的新药。这种新药是一种抗炎症重组人类碱性磷酸酶制剂，公司最近刚刚成功完成了这一药物的临床二期研究。同时，分析人士认为这一药物将有望成为

诺华多发性硬化药“芬戈莫德” 进入中国市场: 亿大品种，进入中国市场。亿品种，获批今日（月日），据数据库消息，诺华多发性硬化药芬戈莫德在国内的上市申请审批状态变更为审批完毕待制证，这个亿市场的大品种，已获药监局批准上市。（图片来源数据库）公开资料显示，芬戈莫徳是诺华和日本三菱制药共同研发的全球首个可口服给药治疗多发性硬化症（简称）的药物，最早于年月在上市。据米内网数据，自上市以来，芬戈莫徳在全球的销售额呈现稳步上升趋势，年全球销售额达亿美元（折合人民币亿元）。（图片来源米内网）年月，盐酸芬戈莫徳胶囊胶囊被列入发布的个境外已上市临床急需新药名

维生素企业迎检修潮: 浙江医药公告，决定于月初起对下属主要生产企业新昌制药厂绍兴袍江维生素厂进行全面停产检修，预计停产检修时间为个月左右。公开资料显示，新昌制药厂主要生产合成维生素天然维生素维生素生物素等绍兴袍江维生素厂的主导产品为维生素公告称检修不影响主要产品全年生产计划的完成。近日，维生素类生产企业兴起检修潮。月日，广济药业宣布将对核黄素产品生产线进行停产检修，停产时间不超过天月日，东北制药宣布对维生素等产品主要生产线进行停产例行检修，预计持续天左右。广济药业公告称，停产检修系因天气炎热能耗增高，不利于生产节能降

这个药企一天内2款药品过评: 月日，福元医药发布关于美沙拉秦肠溶片获得药品注册证书的公告和关于普伐他汀钠片获得药品注册证书的公告，事关两款药品获得药品注册证书并视同过评。其中，美沙拉秦肠溶片由公司研制，最早于年月在德国批准上市，年月，经国家药品监督管理局批准，美沙拉秦肠溶片在国内上市，用于溃疡性结肠炎结肠炎的治疗包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗和用于克罗恩病急性发作期的治疗。公司于年月日获得申报受理通知书，并于近日获得国家药监局批准。根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》，为头家视同通过一致性评价。截至本公告