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安徽洛捷医疗设备有限公司皖亳药监械经营许20210062号 2022年05月20日 2026年12月05日安徽省亳州市谯城区元参路杉杉国际城8＃楼112、113铺
北京宏晟顺泽科技有限公司京经食药监械经营备20220014号 2022-01-24 北京市北京经济技术开发区（大兴）瀛海镇南海家园六里5号楼一层2号房153室
陕西象眸像阳医疗管理有限公司陕咸食药监械经营许20220064号 2022-05-24 2027-05-23 陕西省咸阳市泾阳县泾干镇先锋大街龙泉时代新城商5幢28号商铺
阜阳福寿堂商贸有限公司皖阜食药监械经营备20213038号 2021年09月18日安徽省阜阳市太和县城关镇陶桥村委会刘竹园79号
唐山惠康医药商场连锁有限公司谷家营店冀唐食药监械经营备20170254号 2017-03-22 滦南县天承锦绣南区45号商业楼
秦皇岛恒视眼镜有限公司冀秦食药监械经营许20160033号 2021-09-03 2026-09-02 河北省秦皇岛市山海关区兴华商城4号楼1层13号

临床数据核查风暴之下千家药企难过关: 淘汰洗牌这是多数业内人士对两年前“数据核查风暴”以及一致性评价政策这套“组合拳”政策将带来的影响所做的行业预言。如今两年过去，国家食品药品监督管理总局于近日公布了这场最严核查风暴的初期疗效，从公布的数据来看，在中国有相当比例的临床数据涉嫌数据造假。如今，涉及多个品种撤回的企业面临药物研发成本短期难以收回的现实，而被查出数据造假的企业三年内不得再次申请临床。在股市场，超过一半数量的医药上市公司因此被波及，更惨的是资本研发实力欠佳的数千家中小型仿制药企业，数据核查及一致性评价风暴的双管旗下，让过去同

招标大年的2016，药品集中采购的18个关键词: 来源医药观察家报年是我国药品集中采购年来的又一个政策分水岭，标志着一个新的药品集中采购时代的到来。药价改革的号文规定从月日起取消药品的最高限价，药品价格将由市场进行分类定价，这一革命性的改变对药品集中采购将产生深远的影响，同期《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》（以下简称号文）和《关于落实完善公立医院药品集中采购工作的指导意见的通知》（以下简称号文）陆续颁布，各省市按照文件要求陆续颁布了省级药品集中采购方案或征求意见稿，按照文件要求的月中下旬的统一招标，没能实现全国所有省份的同步进行，

定喘止咳糖浆：全国独家重磅招商: 随着现如今人们生活习惯和生活环境的逐渐改变，生活中患有支气管炎支气管哮喘等病症的人数也在不断增加，对于支气管炎，可能人们并不了解该疾病的严重性，所以生活中也不多加重视。但其实这种疾病对人体的危害非常大，一旦出现支气管炎，人们出现反复的咳嗽，咳痰，胸闷，喘息和憋气等，导致患者肺功能的下降，体质减弱，免疫力降低，生活质量下降，影响患者的正常工作和生活，如果我们不进行积极治疗的话，甚至会出现心力衰竭等严重疾病生。那么面对支气管炎带来的咳嗽等症状我们该怎么办呢赶紧来试试湖北端正药业股份有限公司的定喘止咳

新指南公布！下调阿司匹林推荐力度，二甲双胍地位仍在: 美国年心血管疾病一级预防指南公布，阿司匹林下调推荐力度，二甲双胍仍是一线治疗用药阿司匹林，被指南下调推荐力度当地时间月日，美国心脏病学会（）与美国心脏协会（）最新公布了联合制定的年心血管疾病一级预防指南（）。据丁香园解读，新指南进一步下调了无动脉粥样硬化性心血管疾病患者中应用阿司匹林的推荐力度。指南中显示，年龄在岁且正在接受心血管疾病预防评估的成年人，在开始药物治疗（如降压降压他汀类药物或阿斯匹林）之前，应该接受年动脉粥样硬化性心血管疾病（）风险讨论。是否存在额外的风险增强因素，其可以帮助知道对

婴幼儿不明原因发烧或是泌尿道感染: 有的小孩一出生，就常有不明原因的发烧，且胃口不好就诊时，医生认为是感冒，但吃感冒药仍不见效，以后还是常常反复发烧。在这样的情况下，我们不妨考虑一下泌尿道感染的可能性。因为，孩子发生泌尿道感染的机率不低，只是孩子多半还不会说话，造成治疗延误。通常所指的有症状的泌尿道感染，在新生儿中是，以男婴多见，岁以上的则多见于女孩岁的女孩中，有患泌尿道感染。新生儿泌尿道感染，常是因尿液倒流肾脏而造成感染有感染就会发烧。上学后的小孩则常因憋尿导致膀肤膨胀，阻碍局部血液循环，减低对细菌的抵抗力而致泌尿道感染。如延误

一致性评价289个品种落地：最终稿与征求意见稿全剖析: 月日，“关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告”（年第号）发布。相对于月日的征求意见稿（总局办公厅公开征求关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》的有关事项的意见），这个最终稿有何区别呢本文一一为您诉来。评价对象和实施阶段“仿制药质量和疗效一致性评价工作程序”要求总局发布的开展仿制药质量和疗效一致性评价的品种名单做一致性评价，征求意见稿和最终稿的评价对象都为“化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药”，包括国产仿制药进口仿制药和原研