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索尼新计划，欲大举进军医疗器械行业: 据小编了解，刚刚上任不久的索尼新平井一夫，为大家展示了索尼的复兴战略将移动电子产品和医疗设备作为业务的核心。索尼目前的状况并不乐观，同强大的竞争对手苹果三星在市场内外厮杀，亏损预期也不断提高。市场需求减弱，竞争加剧，尤其是索尼的电视业务遭受重创，令索尼市值大幅缩水。现在，其正在进行裁员和重组，以削减运营成本。索尼在智能手机这块大蛋糕上下足了功夫，对索爱的股权进行收购，并推出索尼的智能手机系列，同苹果和三星这些智能手机巨头展开竞争。但与此同时，索尼看到了新的契机医疗设备市场快速增长，市场潜力巨大。

感冒有黄痰: 如今很多病人往往一来医院就要求医生给自己开阿莫西林西力欣等抗生素。殊不知抗生素对普通的感冒咳嗽没有丝毫价值，因此提醒病人要把握使用抗生素的时机。医生指出，只有受到了细菌的感染才应该考虑用一些抗生素，而且最好是根据以往的用药史严重状况家庭经济状况及可能感染的病原体，应用相应的抗菌药物。另外，在抗生素的服用时间以及量上也要注意，抗生素服用时间在到天左右，一般不要超过到天。有些人服用抗生素随意性大，病重时就按时按量服药，一旦有好转就随意停药。要知道，抗生素的药效有赖于其有效的血药浓度，如达不到有效的血

CFDA发布实施《食品安全国家标准保健食品》有关问题: 一自标准实施之日起生产的保健食品，其产品质量应当符合和保健食品批准证书的相关规定。此前生产的产品允许销售至保质期结束。二保健食品批准证书载明的技术指标与有关规定相抵触的，微生物指标及其检测方法与有关规定相抵触的，应当按规定执行。三执行需变更保健食品批准证书内容及产品标签的，批准证书持有者应在年月日前向省自治区直辖市食品药品监督管理部门提出，并提供检验机构出具的三批产品质量标准全项目检验报告。四食品药品监督管理部门此前已经受理注册检验但尚未完成检验的申报和再注册产品，申请人须按新的食品安全国家标准

中药仿制：同名同方药注册开闸在望: 中药仿制药涉及版《中药天然药物注册分类及申报资料要求》中药分类第类，以及版《中药注册分类及申报资料要求》的同名同方药。根据年版《药品注册管理办法》附件《中药天然药物注册分类及申报资料要求》，当时的中药分类第类是仿制药，是指注册申请我国已批准上市销售的中药或天然药物。而根据年发布的《中药注册分类及申报资料要求》，同名同方药是指通用名称处方剂型功能主治用法及日用饮片量与已上市中药相同，且在安全性有效性质量可控性方面不低于该已上市中药的制剂。年以来，中药仿制药每年申报数量都未超过个，最主要的原因是年以

针剂: 针剂是药品的一种剂型，主要用于肌肉和经脉注射，其优势在于给药方便作用迅速不受其他条件干扰等。很多药品都被研制成不同剂型，如片剂丸剂针剂等等，在临床上常根据疾病的特点，患者的身体状况等确定应该选用哪种剂型，一般来说可以用口服药物治疗的疾病尽量避免使用针剂，因为针剂虽然疗效更显著，但直接进入血液系统，不良反应的几率也远大于口服药物，一旦出现副作用直接危害心脏健康。当然药物都具有两面性，但只要做到合理用药还是可以避免副作用发生的。市场上针剂产品很多，患者可以根据需求选用，在使用时应该遵循医嘱，并仔细阅

8月2日国家药监局召开了新闻发布会: 国家食品药品监管局在月日召开了新闻发布会，发布加强药用辅料监督管理的有关规定。规定明确规定药用辅料生产企业药品生产企业医药监管部门各的自职责，明确了药用辅料今后的监管模式，设立延伸监管信息公开社会监督等工作机制，加大对违法违规行为的打击力度。规定首先明确了药用辅料生产企业和药品制剂生产企业的职责，强调药品制剂生产企业是药品质量的重要责任人，凡是由于非法使用药用辅料引发的药品质量问题，药品制剂生产企业就必须要承担大部分责任。其次，药品制剂生产企业必须保证本企业购入的药用辅料质量过关，加强药用辅料供