上海逸刻新零售网络科技有限公司武东路店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 蒲编堂海马
- 6g/雌雄1对海马
- 《中国药典》2020年版
- 蒲编堂中药科技（福建）有限公司
- 哈达岭熊胆粉（0.3克＊12瓶/盒）
- 0.3克*12瓶/盒
- 国药准字Z19991055
- 蒲编堂中药科技（福建）有限公司
- 蒲编堂熊胆粉（0.15克＊16支/盒）
- 0.15克*16瓶/盒
- 国药准字Z19991055
- 蒲编堂中药科技（福建）有限公司
- 蒲编堂熊胆粉（0.15克＊9支/盒）
- 0.15克*9瓶/盒
- 国药准字Z19991055
- 蒲编堂中药科技（福建）有限公司
- 抑HPV31抑菌凝胶
- 3gx6支
- 赣卫消证字2019第D003号
- 江西苗灵生物科技有限公司
- 藏域龙仙草袪痛灵
- 30ml+18g
- 赣卫消证字2019第D003号
- 江西苗灵生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 江西高端医疗器械有限公司 赣宜樟市监械经营许20210417号 2021-02-05 2026-02-04 江西省宜春市樟树市张家山工业园区24号2021室
- 江西省江蓠医疗科技有限公司 赣进食药监械经营许20180508号 2019-07-04 2023-06-27 江西省南昌市进贤县衙前乡罗家路15号
- 陕西城里头商贸有限责任公司 陕西食药监械经营备20211138号 2021-06-08 陕西省西安市碑林区南大街1号一层1F-10商铺
- 河间市益心堂药店 冀沧食药监械经营备20160495号 2016-07-11 河北省沧州市河间市城苑东路（车站对过）
- 北京惠民康泰大药房有限公司 京通食药监械经营备20150405号 2015-10-21 北京市通州区梨园路17号
- 安徽赞康医疗科技有限公司 皖合食药监械经营备20191875号 2019年12月13日 安徽省合肥市蜀山区新产业园沁园路666号立明工业园2＃厂房2楼2103
相关资讯
- 帕金森与痴呆“傻傻分不清”？四种痴呆快速辨别
- 四种痴呆易混淆，及早发现帕金森病可在用药上干预，适当的辅助活动也可减缓痴呆进展医学指导广东省神经科学研究所所长广东省人民医院神经科主任主任医师王丽娟教授，广东省人民医院神经科三区副主任副主任医师王丽敏家人被诊断为帕金森，但怎么越看越像老年痴呆很多担心爸妈状况的人纷纷表示帕金森与痴呆“傻傻分不清”。其实，帕金森和痴呆并不是截然分开的两种病，甚至老年帕金森病患者在年内发现痴呆的几率高达。神经科专家指出，帕金森病认知功能障碍的起病发展都很隐匿，如果及早发现可在用药上干预，适当的辅助活动也可减缓痴呆进展 2016/5/11 9:27:03
- 药典委：浮萍、酒续断配方颗粒标准勘误
- 年月日，国家药典委发布了《关于勘误“浮萍配方颗粒”和“酒续断配方颗粒”国家药品标准有关内容的函》，对浮萍配方颗粒和酒续断配方颗粒标准项下存在错内容进行了勘误修订。各省自治区直辖市药品监督管理局一“浮萍配方颗粒”国家标准，标准编号为，将于年月日正式执行。经我委核查，对其标准在性状含量测定进行勘误。（一）“气微，味咸。”应更正为“气微，味微咸。”（二）“本品每含荭草苷（）应为；含牡荆素（）应为；含木犀草苷（）应为”应更正为“本品每含荭草苷（）应为；含牡荆素（）应为；含木犀草苷（）应为”。二“酒续断配 2024/2/16 14:42:51
- 重庆出新政助推医疗器械产业发展
- 据中国医药报重庆讯近日，重庆市出台了《关于加快建设国家医疗器械科技产业重庆示范基地的实施意见》，主要从医疗器械研究开发临床试验产品注册政府采购临床应用等六个方面，扶持在渝的医疗器械企业，助推重庆市医疗器械产业做大做强。一是加强医疗器械产品的技术创新。设置医疗器械重大科技专项，鼓励企业牵头制订产品标准和申报产品核心技术专利。二是加快创新医疗器械产品的市场准入。建立绿色快速审批机制，加快创新产品注册审批。三是推动创新医疗器械产品的示范推广。设立产品示范推广基金，加大政府采购力度，鼓励自主创新产品临床 2010/8/5 14:28:41
- 药企频现“储血式”定增
- 中国医药昨日披露定增预案，其中亿元募资将全部用于补充流动资金，成为药企“储血式”定增的最新案例。据记者统计，年以来已有家药企锁定“储血式”定增，其井喷态势的背后，是医药产业并购扩张热度的不断提升。有投行人士分析指出，市场向暖激发了投资者参与定增的热情，上市药企借此机会募资，可为年的新一轮并购扩张备足“弹药”。据中国医药定增预案，公司拟非公开发行不超过亿股，发行价为元每股，其中除大股东践行承诺注入两医药资产估值亿元外，其余亿元募资将全部用于补充流动资金。此类“储血式”定增颇能激起市场对公司后续资本 2015/1/29 9:16:10
- 中华人民共和国药品管理法（五）——药品管理
- 第五章药品管理第二十九条研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法质量指标药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门国务院卫生行政部门共同制定。完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。第三十条药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范药物临床试验质量管理规范。药物非临床研究质量管理规范药物临床试验质量管理 2010/8/2 14:15:58
- 制药巨头十年变迁：2016与2007药企收入Top15对比
- 制药巨头的更新换代需要一些强大的推动力，这些巨头就像溪流中的巨石那样，有助于清晰地勾画出制药行业的发展轨迹。过去年来的潮涨潮落改变了这些行业巨头，但其中一些巨头的前进步伐远远超越其它公司，在它们的背后都有一个故事。时间退回年，当时规模最大的一些制药公司在今天仍然是行业老大。其中，强生（）的营业收入从当时的亿美元增加到现在的亿美元，辉瑞（）则从当时的亿美元增加到现在的亿美元，罗氏（）从亿美元增加到现在的亿美元，诺华（）从亿美元增加到现在的亿美元。图制药巨头收入对比吉利德“横空出世”在以年营业收入进 2017/9/18 9:12:49
