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江西珊辰医疗器械有限公司赣宜药监械经营许20220389号 2022-08-02 2027-08-01 江西省宜春市樟树市张家山街道城北工业园经开西四路10号西侧二层A-02号
静仪健康科技（北京）有限公司京顺药监械经营备20210037号 2022-08-17 北京市顺义区高丽营镇金马园二街88号304室
北京时光一百电子商务股份有限公司京海食药监械经营备20200451号 2020-05-25 北京市海淀区中关村南大街甲6号14层1408a-2号
懋承医疗设备（上海）有限公司沪金食药监械经营许20190668号/沪金食药监械经营备20150111号 2019-12-26 2024-12-25 上海市金山区枫泾镇环东一路65弄6号3996室
陕西邦乐康大药房有限公司陕西咸食药监械经营备20190097号 2020-10-22 陕西省西安市沣东新城世纪大道新店阳光美居小区一号楼底楼B1-1-2商铺
阜平县北岳康大药房砂窝分店冀保食药监械经营备20200789号 2020-09-14 河北省保定市阜平县砂窝乡砂窝村

这是一则秋季护肤帖子: 秋天是一个干燥的季节，同时也是我们肌肤最脆弱的阶段，所以在这个季节会出现诸多皮肤问题。今天小编不谈癌症不谈养生，不谈健康，谈谈在这个看脸的时代我们该如何做好秋季护肤工作。一勤补水每天喝足八大杯水，可以让自己的肌肤晶莹透亮，水分充盈。当然仅仅补水是不够的，更重要的是留住水。生活中很多朋友虽然经常饮水，但皮肤依然非常干燥，原因就在于机体的储水功能弱，保留不住水。那我们该怎么办呢我们需要知道的是人体的储水功能主要依赖于无机盐所构成的晶体渗透压和蛋白质所构成的胶体渗透压和蛋白质所构成的胶体渗透压。所以真

抗骨增生片品牌有哪些？: 抗骨增生片品牌有哪些抗骨增生片，由熟地黄鹿衔草骨碎补（烫）鸡血藤肉苁蓉淫羊藿莱菔子（炒）组成。具有补肾，活血，止痛的功效。用于肥大性脊椎炎，颈椎病，跟骨刺，增生性关节炎，大骨节病。抗骨增生片生产厂家很多，有上百家企业生产。抗骨增生片生产厂家如下批准文号药品名称生产企业国药准字抗骨增生片北京亚东生物制药有限公司国药准字抗骨增生片东莞市亚洲制药科技有限公司国药准字抗骨增生片国药集团冯了性佛山药业有限公司国药准字抗骨增生片特一药业集团股份有限公司国药准字抗骨增生片广东九连山药业有限公司国药准字抗骨增生

日常需要防范的四大疾病: 疾病可谓是无处不在，随时都有可能缠身。日常生活中，我们必须防范以下几种疾病。脑卒中根据世卫组织有效数据显示，全球每六个人就有一人会遭遇到脑卒中，且每两秒就会有一人发生脑卒中，每六秒就会有一个人死于脑卒中。关于脑卒中，除了到医院检查以外，还可以采取“笑一笑举举手走一走”的形式，看看你的面部表情是否将有，四肢功能是否正常。冬季是脑卒中的高发期，因冷暖无常，所以要特别注意保暖，另外保持平和心态也非常的重要，容易生气着急的人更容易导致脑卒中。脑卒中发病后应在六个小时内前往医药抢救，一旦错过了这个黄金时间

2014FDA批准的16个重磅药物: 赶在去年年终之前，美国接连批准了个新药，致使年获准的新化学实体和生物药物总数达到个，为过去年之最，远远超过年的个，仅次于年创下的历史记录个。个新药中，生物药占据主导地位。年的可喜迹象表明，制药工业界已经学会如何提高新药开发效率。年也曾是个好年成，新药数达个而在进入千禧年后的头十年，批准新药的平均数量为个，上世纪年代年平均数量也只有个。形势逆转这是年以来令人鼓舞的最佳成绩。这个最佳成绩有足够的底气，可谓亮点纷呈获准新药的治愈率和缓解率处于后期研究过程管道中应用的各种最新技术如癌症嵌合抗原受体细胞免

卫计委将建人口健康信息网络公开相关数据: 国家卫生计生委将建立全国统一标准，属地管理的人口健康信息管理网络，基本覆盖全体国民。昨天，卫计委就《人口健康信息管理办法（试行）》（征求意见稿）向社会征求意见。其中显示，此前由原国家人口计生委组建的全员人口信息网络，和原卫生部在社区居民中建立的电子健康档案在医疗机构建立的就诊者电子病历，将按照惟一性的身份标志，同步接入“人口健康信息管理网络”。原网省际间无法实时联通今年初，中国人民大学翟振武教授曾介绍，原国家人口计生委建设的全员人口信息数据库，基本覆盖全体国民，包括人口基本信息，家庭户及户成员信

国家药监局修订肺力咳合剂（胶囊）药品说明书: 月日，国家药监局发布公告称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，决定对肺力咳合剂（胶囊胶囊）说明书中的不良反应和禁忌项进行统一修订。一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及