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小儿碳酸钙D3颗粒（控销！）: 每袋含碳酸钙0.75克（相当于钙0.3克）；维生素D3100国际单位（2.5微克）,每袋1g; 国药准字H20203038; 要智达（武汉）医药有限公司

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衡水百草堂医药连锁有限公司小侯药房冀廊药监械经营备20220113号 2022-03-16 2099-12-31 河北省衡水滨湖新区彭杜乡小候村
咸阳亮视眼镜有限公司陕咸食药监械经营许20170101号 2022-07-11 2027-07-18 陕西省咸阳市秦都区启迪国际城创客项目一层1009号
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阜阳延生大药房零售连锁有限公司颍上颍阳店皖阜食药监械经营备20190139号 2019年04月18日颍上县慎城镇颍阳颍阳社区颍阳花园5栋138、139、140铺
上海合易泓医疗器械有限公司沪青药监械经营许20220361号/沪青药监械经营备20220400号 2022-08-26 2027-08-25 上海市青浦区朱家角镇沈太路100号4幢三层321室
北京众望鑫成贸易有限公司京朝药监械经营备20220346号 2022-05-23 北京市朝阳区黄厂南里2号院1号楼1层07室7号

养生秘诀：抻拉五官养五脏茶叶泡脚胜过吃补药: 编者按身体健康是人的“本钱”，但是，在繁忙的工作生活中，我们有时却忽略了身体健康这块“风水宝地”。其实，不用太复杂，只要平时掌握一些小窍门小方法，也能实现养生护健康这个“大目标”。抻拉五官养五脏俗话说，“筋长一寸，寿延十年”“老筋太短，寿命难长”，这些说明了抻一抻筋对健康的益处。中医理论中，十二经筋皆起于四肢指爪之间，而后盛于辅骨，结于肘腕，系于关节，连于肌肉，上于颈项，终于头面。黑龙江中医药大学附属第一医院针灸一科副主任刘勇表示，由于十二经筋皆走向头面，故五官是五脏通往外界之窗口，五脏功能的好

医药商业监管打蛇不对七寸何时是个头: 也许之前的反商业贿赂风暴已经足以显示出我国医药商业层面的问题严重性，其将大量的跨国药企悉数卷入风暴之中从而使得医药行业产生风声鹤唳的局面，一些本土药企甚至都开始调整自己的营销方式并收紧业务线，而受此影响整个医药行业的三季财报几乎都不太令人满意。但是这些严重的结果并不足以说明我国的医药商业贿赂现象就是如此了，近日据相关消息显示国税总局对医药企业，医疗器械厂商以及医院的商业行为再次进行检查，此次检查主要涉及的方面是商业发票，而根据检查的结果显示利用发票违规操作的行为竟然比比皆是，最后经过查处理应补交

市场需求变化影响医药发展方向: 相比药物行业的流通性质医疗器械显然要区别对待，在人们的惯常认识里药物属于个人消费品而医疗器械更多的是属于医疗机构的消费品，而这一思维也在长久的时间内影响着两者的行业发展，比如药物的包装尽量走精装路线以符合其零售的需求，而医疗器械则走的是高端路线因为其并不需要满足个人需求因此其专业化更多的是由医院来体现。不过随着时间的推移这两者的市场形势也有了一定的转变，其中药物领域出现的医院专用药也许普通患者听到的比较少，虽然最终依然是由患者来消费但是更像是被动消费一样，而医疗器械也放下身段走入普通消费市场之中

君正集团11.2亿元投资大安制药，进入血液制品领域！: 君正集团今日发布公告，全资控股公司拉萨经济技术开发区盛泰信息科技发展有限公司（以下简称“拉萨盛泰”）拟以现金方式认购河北大安制药有限公司（以下简称“大安制药”）新增出资万元，对应投资金额为万元，占大安制药本次增资扩股后注册资本的。本次大安制药的评估估值尚未确定，本次交易大安制药的暂定估值为亿元，对应大安制药年净利润的约倍；大安制药前次增资完成后的估值约为亿元，本次交易可能存在估值较高的风险。公君正集团主营业务为化工产品生产和销售，大安制药主要从事血液制品的生产和销售，两者行业差异较大，君正集团本

国家药监局：静脉支架系统获批上市: 近日，国家药品监督管理局经审查，批准了苏州茵络医疗器械有限公司生产的“静脉支架系统”创新产品注册。静脉支架系统由自膨式镍钛合金支架和输送系统组成。自膨支架由镍钛丝编织而成，具有柔顺性抗折性和耐疲劳性。该产品带有独特的释放自补偿结构，保证在手术过程中静脉支架释放形态稳定精准；还具有可回收功能，可在静脉支架没有被完全推出输送系统的情况下，将支架长度重新回收至输送系统内，并重新定位释放一次，解决释放中的异常问题，提高产品安全性。该产品预期在髂股静脉内使用，用于治疗非血栓性髂静脉压迫综合征和深静脉血栓形

总局关于修订益母颗粒非处方药说明书的公告（2017年第19号）: 为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对益母颗粒非处方药说明书功能主治和禁忌项进行修订。现将有关事项公告如下一所有益母颗粒非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照益母颗粒非处方药说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。益母颗粒非处方药生产企业应当采取有效措施做好益母颗粒使