上海良友金伴便利连锁有限公司汉口路二店_企业地址

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北京益洋光医疗科技有限公司京通食药监械经营备20170048号 2021-02-04 北京市通州区永乐店镇柴厂屯村东(联航大厦)1-1082号
合肥光大药房连锁有限公司南七店皖合食药监械经营许20210784号 2021年12月16日 2026年08月03日合肥市包河区金寨路1146号1楼
厦门天医医疗器械有限公司闽厦食药监械经营备20161087号 2021-12-01 3000-01-01 厦门市思明区台东路68号1005单元之一
石家庄合创嘉鑫商贸有限公司冀石食药监械经营许20200595号 2020-08-11 2025-08-10 河北省石家庄市桥西区友谊大街与汇锦路交口五里庄园西二区4号楼8号商铺2楼
北京中宇通城国际贸易有限公司京石食药监械经营备20210144号 2021-12-21 北京市石景山区八大处路49号院1号楼5层501室
上海福满家便利有限公司川和路二店沪浦食药监械经营备20197155号上海市普陀区真北路2167号上海鸿海大厦商铺2栋1层09号商铺

食品药品监管总局办公厅关于修订注射用血凝酶说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对注射用血凝酶说明书药理毒理禁忌注意事项不良反应项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书药理毒理禁忌注意事项不良反应项的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后

黑龙江省食品药品监督管理局2016年第33期食品安全（总局转移支付）监督抽检情况公告: 正文（黑食药监应急号）近期，黑龙江省食品药品监督管理局组织对类食品批次样品进行了监督抽检。其中，合格样品批次，包括餐饮食品批次，炒货食品及坚果制品批次，蛋制品批次，豆制品批次，罐头批次，酒类批次，粮食加工品批次，淀粉及淀粉制品批次，肉制品批次，调味品批次，糕点批次，乳制品批次，蔬菜制品批次，饮料批次；不合格样品批次，包括淀粉及淀粉制品不合格样品批次；糕点不合格样品批次；调味品不合格样品批次。现公告如下一不合格样品所涉及的标称经营单位产品和不合格指标具体信息如下（一）淀粉及淀粉制品不合格样品批次黑

安徽省食品药品监管局实施“审批查”改革成效明显: 安徽省食品药品监督管理局从年月日正式实行“审批查”三分离行政审批制度改革。一年多来，取得显著成效。一是审批职能“三集中”，群众办事更方便。改革之前，食品药品审批项目多达个大项小项，实行审批职能“三集中”（即审批职能向行政审批办公室集中，行政审批办公室向省政府政务服务中心窗口集中行政审批事项向电子政务平台集中）后，审批事项由一个机构专门办理，所有办事时限减少一半以上，审批效率大大提高。二是审批查“三分离”，权力运行更规范。改革前，技术审评行政审批监督检查三个环节，主要由每个业务处室具体承担，实行制

吉林鸿力药业有限公司: 吉林鸿力药业有限公司是按照现代企业制度组建的新型医药有限公司，成立于年元月，注册资金万，是一家集新药开发普药调拨市场运做临床用药推广于一体的中型集团化公司。公司自成立以来秉承“质量第一，用户至上”的质量方针和“不断改进不断完善不断提高持续发展”的经营理念，业务得到迅速发展。吉林鸿力药业有限公司实行董事会领导下的总经理负责制。下设总经理办公室质量管理部财务部业务部市场部销售部储运部。现有职员人，其中医药专业人员占以上，高级职称人，专科本科营销人员人。公司在成立之初便以质量管理为主，严格把好质量关，

抗癫痫领军品种，销售额近15亿元，这个制剂仅2家企业获批！: 说起癫痫，相信大家都不陌生。癫痫俗称的“羊角风”或“羊癫风”，是由各种原因引起的脑组织局部神经元异常高频放电，并向周围组织扩散，导致大脑功能短暂失调的综合征。除遗传因素外，几乎所有神经系统疾病均可诱发癫痫的发作，如感染感染神经肿瘤及脑部损伤等。癫痫发作的主要临床表现为突然发作短暂的运动感觉功能或精神异常，伴有异常的脑电图，常反复发作。根据中国最新流行病学资料显示，国内癫痫的总体患病率为，年发病率为万，年内有发作的活动性癫痫患病率为。据此估计中国约有万左右的癫痫患者，其中万是活动性癫痫患者，同时每

总局发布《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》: 为鼓励新药上市，满足临床需求，总局近日发布《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（以下简称《决定》），根据《全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）要求，对进口药品注册管理部分事项进行调整。《决定》规定，除预防用生物制品外，在中国进行国际多中心药物临床试验的，允许同步开展期临床试验，取消临床试验用药物应当已在境外注册，或者已进入期或期临床试验的要求；在中国进行的国际多中心药物临