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福建药济安好药师大药房有限责任公司仙游榜头店闽莆食药监械经营许20210146号 2022-10-18 2026-08-26 福建省莆田市仙游县榜头镇九鲤南街115号
承德舒康药品销售连锁有限公司兴隆县八仙沟店冀承食药监械经营备20210241号 2021-08-16 河北省承德市兴隆县半壁山镇八仙沟村（王德忠宅）
安徽丰原大药房连锁有限公司合肥滨湖新区店皖合食药监械经营备20202703号 2022年04月25日安徽省合肥市滨湖新区徽州大道与紫云路徽杰苑25-101/101上室
西安霈泽商贸有限公司陕西食药监械经营备20212525号 2021-12-03 陕西省西安市新城区新民街38号2楼208
河北堂泰医药连锁有限公司行唐西桥头店冀石食药监械经营备20170046号 2021-07-08 石家庄市行唐县东外环路执阳村南
北京南天智联信息科技有限公司京海食药监械经营许20200250号 2020-12-28 2025-12-27 北京市海淀区上地信息路10号二层218室

盘点被纳入特别审批和优先审批程序的体外诊断产品: 截止年月日，公示显示已有项产品被纳入创新医疗器械特别审批通道，其中项为体外诊断产品，占产品总数的；已有项产品纳入医疗器械优先审批通道，其中项为体外诊断产品，占产品总数的。根据《创新医疗器械特别审批程序》（食药监械管号）规定创新医疗器械产品须符合主要工作原理作用机理为国内首创，产品性能或者安全性与同类产品比较有根本性改进，技术上处于国际领先水平，并且具有显著的临床应用价值。在公示的项产品中，体外诊断试剂项，体外诊断仪器项。其中分子诊断产品以的绝对优势占据主导地位，包括项分子诊断试剂和项分子诊断仪器

国家药监局印发2018年医疗器械行业标准制修订项目: 为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，按照《“十三五”国家药品安全规划》有关医疗器械行业标准制修订工作要求，国家药品监督管理局官网于今天（月日）发布关于印发年医疗器械行业标准制修订项目的通知（药监办号）。同时，国家药监局通知各省自治区直辖市食品药品监督管理局，中国食品药品检定研究院（国家食品药品监督管理总局医疗器械标准管理中心），国家食品药品监督管理总局信息中心，北京大学口腔医学院口腔口腔医疗器械检测中心一国家食品药品监督管理总局医疗器械标准

李众胜堂保济丸验出致癌西药被召回: 继新加坡后，香港卫生署同样在李众胜堂厂房带走的“保济丸轻便装”产品样本中验出了含有可致癌西药“酚酞”，及减肥类处方药“西布曲明”成分，公司称该药是在广东委托加工生产的。记者从广东省食品药品监督管理局了解到，李众胜堂在内地市场上获准销售的是“普济丸”，“轻便装”并未在内地获准销售，而其委托加工并没有在药监部门备案登记。目前广州很多药店都有该药销售，暂未收到下架通知。据悉，香港卫生署表示，经调查后发现，该批有问题的原材料是年月制造商首次从内地一处新的来源点购入，被制作成两批保济丸轻便装产品，分别在新

痘痘能不能挤破、压力大会长痘痘吗......这些关于痘痘的问题终于有了答案！: 你有痘痘的烦恼吗痘痘，也叫痤疮，是毛囊皮脂腺单位的一种慢性炎症性皮肤病皮肤病，临床表现以好发于面部的粉刺丘疹脓疱结节等多形性皮损为特点。痤疮好发于处于青春期的青少年，其发病率高达。不仅如此，现在广大成年人也经常陷入痘痘的困扰中。关于长痘痘，网络上有诸多说法，我们来一一证实说法一痘痘不能挤破对的。将痘痘挤破容易遭受到感染，甚至引发皮肤炎症。很多人有痘坑就是因为挤痘痘导致皮脂腺纤维化，在皮肤深处形成小结节。不仅如此，挤痘痘还会留疤，也就是我们常说的痘印，影响到我们容貌。所以痘痘一定不要挤。说法二痘痘

双鹤药业1元弃“卒”1亿保“车”: 生意社月日讯昨日，双鹤药业发公告，称将斥资亿元在东北新建输液生产基地，同时将手中持有的云南双鹤医药有限公司（下称云南双鹤）的股权以元价格转让。业内人士称，双鹤药业这一举动为弃卒之举，其将放弃攻之不下的西南市场这块“硬骨头”，挥师北上进入前景广大的东北市场。亿建辽宁双鹤公告称，根据打造“中国输液第一品牌”的发展战略，鉴于国内输液市场发展形势的需要，双鹤药业将在辽宁筹建全资子公司“辽宁双鹤药业有限责任公司”，筹划建设输液生产线，总投资规模约亿元。据悉，东北地区的输液产品目前以玻瓶输液为主，但塑料包装

食品药品监管总局办公厅关于修订阿奇霉素说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对阿奇霉素说明书不良反应禁忌注意事项药物相互作用等项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书不良反应禁忌注意事项药物相互作用等内容的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充