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陕西仁安康健医药有限公司陕西食药监械经营许20150852号 2020-10-13 2025-10-12 陕西省西安市国家民用航天产业基地工业二路58号院内生产中心5层
湖北医药集团有限公司鄂汉食药监械经营许20150141号 2020-07-30 2025-07-29 湖北省武汉市江汉区常青路127号1栋2楼210、211、212、213、216、217、218、219、228室
泰普生物科学（中国）有限公司闽厦食药监械经营备20150243号 2022-12-09 3000-01-01 厦门市同安区西洲路2043号11层
北京济民康泰大药房有限责任公司朝阳第十分店京朝食药监械经营备20151303号 2016-08-15 北京市朝阳区团结湖东里10号金瀛农贸市场东厅外3号
咸阳怡康医药连锁有限责任公司第八十四分店陕咸食药监械经营备20180335号 2022-07-18 陕西省咸阳市秦都区世纪大道金泰·丝路花城B11号楼1层101号
乌鲁木齐华星康悦医药有限公司新乌食药监械经营许20200011号 2020-01-08 2025-01-07 新疆乌鲁木齐市天山区新华南路1349号1栋1层1-5

5月30日起降价！4673种药品集中采购落地湖南: 又有大批的药品要降价了！记者月日从湖南省医保局获悉，中成药全国第三批和首批接续集中带量采购中选结果全国中药饮片采购联盟集中采购中选结果广东联盟阿哌沙班片等药品集中带量采购接续中选结果，均将于月日在湖南落地执行，实施范围为全省所有公立医疗机构（含驻湘部队医院，下同）和参与填报采购量的医保定点社会办医疗机构。据了解，本次降价的药品中，中成药全国第三批和首批接续集中带量采购首年采购期自年月日至年月日，全国中药饮片采购联盟集中采购首年采购期自年月日至年月日，广东联盟阿哌沙班片等药品集中带量采购首年采购期

新一轮查账来了大批药企被罚: 税务严查之下，大批药企被罚大批药企被罚从国家税务总局官网查询到，今年以来，广东江苏浙江等多地均多次公布重大违法税收案件，其中大批医药企业涉嫌虚开增值税专用发票被处罚，其中广东省家，海南省家，河南省家，湖北省家，深圳市家，四川省家，湖南省家，青岛市家以广东省为例，仅月日公布的有关医药企业涉嫌虚开增值税专用发票的案件，就多达例。以深圳市为例，仅月日公布的有关医药企业涉嫌虚开增值税专用发票的案件，额多达例。查看这些虚开增值税发票的案件，涉及税额从几千元到几千万元不等，大多数在几百万元。可见，关于药企的

江苏省南京市食品药品监督管理局进一步加强药物临床试验监督管理工作: 为进一步规范药物临床试验行为，加强药物临床研究机构的法律意识责任意识，保证药物临床试验过程的规范性和真实性，江苏省南京市食品药品监督管理局开展了一系列工作。一是在全市范围内组织药物临床试验机构依据《药物临床试验质量管理规范》《药物临床试验机构资格认定办法》（试行）《药物临床试验伦理审查工作指导原则》严格按照《药物临床试验机构资格认定复核检查标准》的要求，开展药物临床试验工作的自查自纠。二是结合自查自纠情况，对药物临床试验项目的核查进行现场抽查。三是组织全市药物临床研究机构加强机构管理人员和项目研

“药品”陷阱 各个击破: 听信一些“药品”的不实宣传，使用后却发现没有任何效果，拿到药监部门咨询后才发现自己买的根本不是药品。保健品化妆品食品不是药听信一些“药品”的不实宣传，使用后却发现没有任何效果，拿到药监部门咨询后才发现自己买的根本不是药品。药监部门介绍，经常有市民拿着一些保健品化妆品消毒用品来投诉“药品”有质量问题，称其购买的“药品”不像宣传的那样有效，甚至还有一定的副作用。经调查，才得知其购买的是“伪药品”。留心“伪药品”不实宣传的陷阱近年来，一批存在夸大虚假广告的保健品等产品被国家有关部门相继查处。夸大疗效，

GSK宣布裁减40％中国销售代表、撤掉部分业务部门: 北京时间日，路透援引葛兰素史克中国区总经理的话报道，已裁减中国销售代表。该公司还撤掉了部分业务部门。报道称，一线销售代表已从人缩减至人左右。预计中国销售将在明年恢复增长，从年起增幅将达到两位数。据业界人士称本次裁员有好多都是高级代表和地区负责人之类的角色，从中可看出降低开销的目的很明确。史上最大医药合并辉瑞裁员规模或达人辉瑞与艾尔建之间的世纪大交易终于敲定，美国时间周一早上，双方宣布将联合组建制药界的巨无霸公司。这笔并购为史上第二大并购案，规模高达亿美元，仅次于年英国电信巨头沃达丰集团收购德国移

药监局：进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查: 月日，国家药监局综合司发布《关于进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知》。通知要求，各级监管部门要全面加强对无菌和植入性医疗器械的监管，通过监督检查，督促指导生产经营企业和医疗机构切实落实质量安全“第一责任人”的要求，保证产品安全有效。通知明确检查范围包括生产环节和流通和使用环节。生产环节由省级药品监督管理部门组织对本行政区域无菌和植入性医疗器械生产企业开展监督检查。流通和使用环节由市县级负责医疗器械监督管理的部门对无菌和植入性医疗器械经营企业和医疗机构开展监督检查。通知指出，生产环节重点