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石家庄康元大药房有限公司冀石食药监械经营备20180569号 2018-05-17 河北石家庄循环化工园区汇鑫41号楼底商南2号商铺
江西太极大药房连锁有限公司赣市食药监械经营许20190010号 2019-01-29 2024-01-28 赣州市章贡区沙河工业园沿湖路中段7#厂房二层
厦门艾美康德医疗器械有限公司闽厦食药监械经营许20161029号 2022-04-20 2026-06-25 厦门市思明区禾祥西路128号3-4层
襄阳普天独活大药房连锁有限公司第二百七十连锁店鄂襄食药监械经营许2019L018 2019-07-23 2024-07-22 襄阳市高新区东风汽车大道特1号锦绣汽配城1幢7、8、9、10、11、12、13、14号（住所申报）
安徽好心人药房零售连锁有限公司颍上县王海孜店皖阜食药监械经营备20211790号 2021年01月29日安徽省阜阳市颍上县建颍乡王海村王法标超市向南50米
宿州市优视商贸有限公司皖宿食药监械经营备20180089号 2018年05月09日安徽省宿州市墉桥区师范路满仓巷33号

天圣制药拟控股湖北仙明涉足医疗器械领域: 天圣制药月日晚间公告，以自有资金万元收购湖北仙明医疗器械有限公司万股股权（占比）。公司表示，本次收购后补齐了自身在医疗器械生产经营方面的短板，对扩大公司在医疗器械领域的生产销售有正面影响。资料显示，湖北仙明成立于年月日，注册资本万元，经营范围为医疗器械生产销售等。目前该公司拥有产品注册证个，其中三类注册证个，二类注册证个，并拥有个自有专利。年至月，营业收入为万元，净利润为万元，总资产为万元，净资产为万元。根据有关评估报告，截至年月日，其股东全部权益万元，评估增值万元，增值率。扫一扫！关注环球医药

卫计委信息透露中药饮片或启动招标: 近日，国家卫生计生委药物政策与基本药物制度司公布了年委托研究课题项目以期为制定政策措施科学决策完善顶层设计提供参考依据。其中第号为《常用中药饮片遴选分析规范化研究》课题被南京中医药大学接招，笔者私下猜测，该研究项目或许是为后期中药饮片招标方案的制定提供参考依据。年版国家基本药物目录中明确规定“颁布国家标准的中药饮片为国家基本药物，国家另有规定的除外”。说明项下目录中的中药饮片国家标准是指年版《中华人民共和国药典》收载的饮片标准。中药饮片的基本药物管理暂按国务院有关部门关于中药饮片定价采购配送使用

11个城市试点带量采购这回“玩大了”？: 日前，国家医保局主导试点联合采购相关方在上海召开座谈会，介绍了联合采购的要求及操作方法，并公布了第一批带量采购清单。此后，在前几日的第三届中国医药创新与投资大会上又传出了政府与诸多行业大咖探讨带量采购的消息，引起了业界广泛关注。倘若“带量采购”新政执行到位，国家医保局一张蓝图绘到底，那能否实现药品价格显著下降的美好愿景呢就此，医药观察家报采访了本报特约观察家执业医师大得利制药股份有限公司营销总经理齐正伟，本报特约观察家力托管理顾问有限公司医药企业管理顾问杨涛，信合援生制药股份有限公司招标工程师吴

【不吐不快】打通中医药的“梗阻”: 中医药改革是一项系统工程，牵一发而动全身，必须打破目前“四分五裂”的管理局面，消除发展的体制机制障碍，形成一盘棋很多老百姓喜欢看中医，是因为副作用小疗效好价格相对便宜。令人忧虑的是，不少人想看中医，却看不上好中医。中医药发展困难重重，日渐萎缩。西医进入中国不过区区百年，却成为主流医学。反观中医药，其发展明显滞后，沦落为边缘医学。很多人认为中医只是辅助手段，直到没救了才想起看中医，“死马当成活马医”。尽管我国保护传统医学的发展，实行“中西医并重”的卫生方针，但中医药不科学之声不绝于耳。很多人不尊重

国家卫健委：核酸检测大调整涉所有城市: 国家卫健委指出新版文件已经下发各省自治区直辖市及新疆生产建设兵团应对新冠肺炎疫情联防联控机制（领导小组指挥部），正式开始执行。在新要求下，要配置哪些医疗器械文件要求保障物资供应要按照“宁可备而不用不可用而无备”的原则。保证检测所需采样管（单管合合等，建议使用灭活型采样管）咽拭子（鼻咽口咽）检测试剂检测试剂医用耗材防护用品消杀用品等物资充足供应。为什么修订第三版月日，国家卫健委发布《关于印发区域新型冠状病毒核酸检测组织实施指南（第三版）的通知》，内容指出为进一步指导各地做好新冠肺炎疫情防控工作，在

我国生物仿制药监管将更加严格: 我国为了生物仿制药的发展能跟的上国际步伐，需建立专门的环球医药网药品审批制度，提高标准化门槛。首先，对仿制药加大支持力度；生物药物的老产品更新改造创新研究非创新药物的仿制是构成我国生物技术研究整体战略布局三大基础；建议组织有关部门成立课题组，为我国生物仿制药研究战略的制定提供参考依据，对国内外专利过期药的产量品种临床安全性与有效性等方面进行系统评价。其次，制定专门的法规并加快审批；建议为生物仿制药采取比新药灵活的政策，简化申请程序，缩短研发和临床的研究周期，从而扭转生物仿制药的发展劣势。第三，提