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宿州市生源康茂药业销售有限公司皖宿食药监械经营备20220101号 2022年03月21日安徽省宿州市经济技术开发区金海街道办事处后付村金海南路东侧宿州市葆源药业有限公司院内
塔城市人和堂医药有限公司新塔市监械经营许20210037号 2021-09-27 2026-09-26 新疆塔城地区塔城市解放路6-9号（市医院对面）
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司来安北大街店皖滁药监械经营备20160190号 2022年09月19日安徽省滁州市来安县新安镇建阳北路60号
合肥学康大药房有限公司皖合食药监械经营备20150663号 2015年09月17日安徽省合肥市经济技术开发区合工大新区综合服务南楼。
安徽新优康悦商贸有限公司皖合食药监械经营备20190438号 2019年04月12日安徽省合肥市蜀山区金寨路91号立基大厦B座2401室
国控智康（北京）医学科技研究院有限公司京海食药监械经营备20200175号 2020-03-18 北京市海淀区永丰屯538号1号楼3层309室

春季婴幼儿须防手足口病传播: 手足口病是一种常见的多发传染病，以岁及岁以下婴幼儿为发病主体，如不及时治疗可危及生命。月为手足口病高发期家长还应做好预防工作。多种肠道病毒都能引起手足口病，病毒是其中的一种。手足口病并非新病，早在年首发，世界各国每年均有病例发生。我国年发现手足口病，每年都有人患病。手足口病一般症状较轻，大多数患者发病时，往往先出现发烧症状，手掌心脚掌心出现斑丘疹和疱疹（疹子周围可发红），口腔粘膜出现疱疹和或溃疡，疼痛明显。部分患者可伴有咳嗽流涕食欲不振恶心呕吐和头疼等症状。少数患者病情较重，可并发脑炎脑膜炎心肌

长三角医疗器械注册人制度跨区域监管办法来了: 月日，上海市药品监督管理局江苏省药品监督管理局浙江省药品监督管理局安徽省药品监督管理局（以下简称“沪苏浙皖药品监督管理局”）联合发布《长江三角洲区域医疗器械注册人制度试点工作实施方案的通知》（沪药监械管号，以下简称《实施方案》）。本实施方案适用于沪苏浙皖药品监督管理局对医疗器械注册人和受托生产企业等开展监督检查监督抽检投诉举报不良事件监测召回等。根据实施方案，医疗器械注册人所在地省级药品监督管理局负责开展对辖区内医疗器械注册人的监督检查工作。实行检查员集中统一培训，采取重点检查和日常监管相结合的

医药零售业亟需摆脱人才桎梏: 近年来，连锁医药零售企业人才流动较为频繁。随着业内外国内外资本不断涌入药品零售终端，再加上医药电商的冲击，使得药品零售业的人才竞争也不断向高层次发展。快速增加门店是医药行业争夺零售市场的主要方式。在这大环境下，药店经理店长与执业医师的需求量也日渐增大。《国家药品安全“十二五”规划》中规定，自年开始，新开办的零售药店必须配备执业药师。新规定的推出使企业对执业药师这一稀缺资源的竞争更加激烈。优秀基层骨干一将难求一线店员流动频繁复合型电商人才稀缺人才短缺问题亟需解决。中国医药零售业对人才十分渴求，仅三

第三批药品集中采购目录渐清晰: 月日晚间，上海阳光医药采购网发布《关于展开部分药品相关基础信息采集工作的通知》（下称“《通知》”），意味着第三批药品集采目录的统计报量工作已正式启动。与第二批全国集采稍有不同，本次集采一改此前国家先给集采清单招标文件，然后企业准备资料报价投标的做法。在正式名单出来之前增加摸底环节。《通知》明确规定，本次信息采集工作仅用于摸排研究，不作为药品集中采购企业申报依据，具体申报企业资格及申报品种资格以采购文件规定为准。换言之，这个品规的药品并非是第三批药品集采的最终目录。依据以往集采流程推测，从座谈会到

卫健委发文整顿 2.3万民营医院的未来将走向何处？: 国家卫健委决定对民营医院出手了。近期，国家卫健委下发《关于开展“民营医院管理年”活动的通知》。通知显示，从今年月到年月，在各级各类民营医院开展“民营医院管理年”活动，该活动包括规范民营医院执业行为保障民营医院医疗质量和医疗安全等内容。用一句话来总结，就是民营医院得规范起来。如何规范即在医疗质量及医院管理方面，民营医院接受和公立医院同等的监管。其实，该方案的发布早有预兆。去年，国家卫生健康委会同国家发展改革委等部门联合印发的《关于促进社会办医持续健康规范发展的意见》（国卫医发号），就对促进社会办医

上海欲打造医药研发外包中心力争提升国际影响力: 东方网月日消息记者从昨天举行的“年创新药物临床前研发高峰论坛”上获悉，上海正加快融入国际生物医药研发链和产业链，力争到年上海研发外包达到亿，打造具有国际影响力的研发服务外包中心。在论坛会上，丁健院士指出，我国生物医药发展必须从仿制向创新转变，要以创新推进产业发展。目前从全球来看，新药研发的投入产出比在下降，而造成这一局面的主要原因是一方面，随着已知的有效化合物的不断发掘和积累，新化合物的筛选与合成难度越来越大，基础研究难以转化为生产力；另一方面，近年来各国政府在新药审批中对安全性和有效性的要求越