中国石化销售股份有限公司上海石油分公司松八食品店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西健复来医疗科技有限公司赣洪食药监械经营许20200005号 2020-01-07 2025-01-06 江西省南昌市南昌经济技术开发区经开大道1388号5#楼3022室
武汉康颂药房有限公司鄂汉药监械经营许20222809号 2022-08-02 2027-08-01 武汉市江岸区沿江大道路183号滨江苑小区二期1B栋架空层4号
榆林爱寿源商贸有限公司陕榆食药监械经营备20210257号 2021-12-20 陕西省榆林市榆阳区肤施路158号第一北层
合肥影领信息科技有限公司皖合食药监械经营备20181959号 2020年12月22日合肥市蜀山区金寨南路289号科硕创业孵化园E座一楼1-6室
秦皇岛市康美大药房连锁有限公司抚宁学苑街店冀秦食药监械经营备20170215号 2021-07-19 河北省秦皇岛市抚宁区抚宁镇学苑街翰邻苑三期A6-105
枞阳县金猴大药房有限公司钱桥桂花店皖铜食药监械经营许20180176号 2019年04月22日 2023年11月18日枞阳县钱桥镇街道

【专访】大连华立金港药业有限公司: 位于风光秀丽的渤海之滨大连，拥有四十多年历史是我国抗癌抗癌天然药物及靶向制剂脂质体产业化摇篮和龙头企业，它就是金港药业有限公司。本次专访我们就有请到了金港药业负责人魏总，让我们一睹金港药业的强大之处。环球医药网魏总，您好！贵公司以研发出榄香烯原料引起了整个行业的动荡。在此否为我们具体介绍下榄香烯该成分。魏总榄香烯脂质体是从姜科植物温郁金中提取的抗癌有效成分。金港药业创新建成全世界第一条脂质体靶向抗癌药产业化生产线，比欧美早年由谢恬博士等专家研发的榄香烯脂质体系列靶向抗癌天然药物（金港榄香烯原料药

国家食品药品监督管理总局关于安徽联谊药业股份有限公司胞磷胆碱钠注射液召回不力导致再次出现药品不良反: 国家食品药品监督管理总局通告年第号关于安徽联谊药业股份有限公司胞磷胆碱钠注射液召回不力导致再次出现药品不良反应的通告近日，国家药品不良反应监测中心监测发现，安徽联谊药业股份有限公司生产的胞磷胆碱钠注射液（批号为）在内蒙古自治区发生例药品不良反应，患者用药后出现寒战发热等症状。年月，安徽联谊药业股份有限公司生产的胞磷胆碱钠注射液（批号为和）曾在广西和河南出现多起药品不良反应，国家食品药品监督管理总局随即要求安徽省食品药品监督管理局责令企业立即召回问题批次药品，彻底查清原因，对企业违法违规行为依法查

专家委员会评估：未发现涉案疫苗有效性下降情况: 山东济南非法经营疫苗系列案件涉案疫苗的有效性问题是部门联合调查组专家委员会关注的重点问题，也是制定后续处置措施的关键依据。专家委员会通过对疫苗热稳定性资料涉案疫苗的检定数据和疾病监测数据进行了分析和研判，并就每种涉案疫苗的热稳定性环境温度暴露对疫苗有效性的影响等问题，与相关权威专家进行了深入研讨。一疫苗的热稳定性分析疫苗作为生物制品，对温度是敏感的，需要在冷链条件下储存和运输，以最大限度地延长和保证疫苗的有效性。疫苗的热稳定性是疫苗研发制备和检定的关键指标。在疫苗研发制备过程中，采用添加保护剂冻

中医基层发展形势不容乐观未来趋待转变: 在我国的现行医疗体系中长期以来一直讲究着一个中西医结合的惯例，一方面是我国土生土长具有悠久历史的中医药文化另一方面则是代表着现代科学的西医，两者并存的情形下各方都希望两者能够相辅相成共同发展以更好地提升我国医疗服务水平，但是现实是现在西医的发展形势越来越猛烈而中医药的生存空间受到了极大的压制。这个问题在大型医疗机构可能还不太明显，毕竟我国的知名中医院不仅知名度高而且有多位老中医坐镇其服务质量自然不容小觑，但是在广大基层医疗机构中虽然还存在着一个中医的牌子其实质上已经被西医严重同化甚至有被挤出基层

宫颈糜烂 我的“花期”烦恼: 子宫是新生命的摇篮，是孕育胎儿的宫殿，而宫颈是宫殿的大门。无疑，一旦城门失守，将会祸及城堡以及宫堡中的胎儿。据统计，几乎的育龄女性患有不同程度的宫颈糜烂，说宫颈糜烂是妇科第一病并不为过。“女人如花花似梦”，梅艳芳的《女人花》唱得缠绵悱恻，歌声犹在，而斯人已逝。女人如花，但不要做一朵艾怨凄婉的花，要做，就做一朵明媚健康的花。聪慧的女人懂得如何宠爱自己，呵护自己，在如花的岁月里，永远地花样着自己的年华。莫名患病，幸运痊愈在人们印象里年代的女孩子是时尚的新新人类，观念新潮而前卫。而我这个典型的年代女孩

食品药品监管总局办公厅关于修订非诺贝特胶囊说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对非诺贝特胶囊说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后个月内对已出厂的药品说明书予以调整。三药品标签涉及相关内容的