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百思路（厦门）医疗科技有限公司闽厦食药监械经营备20202089号 2022-04-08 3000-01-01 福建省中国（福建）自由贸易试验区厦门片区兴港七里23号201室
国药控股安徽医药连锁有限公司马鞍山市秀山新区药房皖马食药监械经营备20200183号 2020年11月12日马鞍山市花山区湖南东路591号人民医院秀山医院住院部一楼大厅
新疆普济堂医药零售连锁有限公司第二十八分店新巴市监械经营许20200019号 2020-04-01 2025-03-26 新疆巴州库尔勒市巴音东路萨依巴格市场前门
湖北鸿渐大药房连锁有限公司张港店鄂天食药监械经营许20210025号 2022-09-07 2026-07-21 天门市张港镇建设街1号
北京创造蜂连锁商业有限公司知春路店京海食药监械经营备20190167号 2019-05-28 北京市海淀区知春路118号A座首层A区1310
北京合瑞怡康医疗科技有限公司京朝食药监械经营备20200405号 2020-06-29 北京市朝阳区太阳宫乡牛王庙村新东坝河路5号一层1034室

11亿，地方药商柳州医药收购中成药企业: 地方药商谋求向产业链上游延伸，要收购估值亿中成药企业昨日（月日），柳药股份发布公告称，拟以现金方式收购广西万通制药有限公司（以下称“万通制药”）股权的相关事项进行核实并补充披露。地方药商收购中成药企业据公告，本次交易按股权折算交易作价为亿元，较前次交易的亿元有所上升，其估值差异的主要原因是标的公司经营业绩显著增长和盈利能力较大提升，且本次交易市盈率较前次有所下降，因此该等估值差异具有合理性。广西柳州医药股份有限公司是一家综合性医药流通企业，属于医药流通行业，主要从事药品医疗器械等医药产品的批发和

医药专业推广需重视推广后的管理: 当企业导入专业推广的营销模式之后，企业管理就会和在建的高楼大厦一般，跟不上节奏就会导致企业管理容易失控，并深陷险境。所以企业做强做大之后，其管理规则也要随之改变。医药企业应该着手准备如何重建药品营销理念，并时刻把握药品营销方向，确立营销战略。专业推广专业化学术推广势必会成为服务于医药行业的新行当，同时也会是医药企业营销谋变的一条重要道路。新医改政策新版让整个医药行业重新进行了洗牌布局，很多医药企业纷纷都选择了专业化推广的营销模式。对于企业专业化推广后的管理，才是关键点所在。专业推广后的管理我们要

80后白领女性——乳腺癌的高危群体: 环球医药信息网讯由于环境压力不良生活习惯等原因，乳腺癌的患病率呈上升趋势，患病趋势也开始低龄化，后白领女性则成为乳腺癌的高危群体，日常预防刻不容缓。后白领女性之所以成为乳腺癌的高危人群与工作压力大晚婚晚育未哺乳生活不规律等有很大关系，这些女性已成为社会上的精英人士，由于工作原因经常导致晚婚晚育等情况，而调查显示，从未生育的未哺乳女性患乳腺癌的危险性明显高过已生育的哺乳妇女，且生育的年龄越晚换乳腺癌的风险越大。相关专家表示，女性要注重自身健康，不能把精力都花费在工作上，最好能在岁之间结婚并生育，保

北京三药企串联虚开增值税发票1.7亿 20人涉案: 环球医药信息网日前获悉，家医药公司互相虚开增值税发票达亿多元，涉案公司高管全部牵扯其中。昨天共人在市一中院受审，多名被告人称对虚开增值税发票一事毫不知情，一名出纳还表示不知道增值税发票为何物。由于西五环发生车祸，警车被堵在路上，原定于时审理的案件一直拖延到时分才正式开庭。名被告人全部聘请了代理人，辩护席上整整坐了三排律师。名被告人分别来自北京恒宇华康药业有限公司北京五洲亚泰国际药业有限公司北京华峰惠康医药有限公司。检方指控称，自年月至去年月，三家公司虚开增值税发票用于抵扣税款发票起，数额共计亿余

药价改革之后：480个“利润牛”品种被重点监测: 《通知》明确药品价格重点监测品种以医保目录内的药品为主，重点监测品种包括专利药独家生产药品，市场销量大临床使用频次高的药品以及社会关注度高的其他药品。《通知》指出，国家发改委将根据市场情况对重点监测品种进行动态调整，各地价格主管部门结合当地药品市场情况，确定本行政区域内的重点监测品种。在监测内容方面，对列入国家药品价格重点监测的品种，要重点监测出厂口岸价格集中采购中标价格，以及药品实际采购价格和零售价格的变化情况。自年月日起，生产企业零售企业和医院等要将有关资料直报国家发改委价格信息系统。《通知

这个事，大批药品批文不要了！: 距离年底前完成国家基本药物口服制剂与参比制剂质量一致性评价的国家任务仅余不到个月，中国医药行业同时面临倒计时的巨大时间与成本压力。不可能完成的任务“一致性评价不仅关乎我国医药产业转型升级，也是产业供给侧结构性改革的重要举措。”近日，正在全国参加“两会”的全国人大代表康恩贝集团有限公司董事长胡季强向赛柏蓝表示，但目前在推进过程中存在多项问题，建议以点带面有序推进，实事求是客观设限。“研究机构数量少，现有药物临床研究机构对接受临床研究业务的积极性也不高，且生物等效试验仅限于医疗机构，与国际贯例不符。