[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

中国石化销售有限公司上海石油分公司宝八食品店

    企业名称: 中国石化销售有限公司上海石油分公司宝八食品店
    许可证号: 沪宝食药监械经营备20217029号
    企业类型:
    注册地址: 北京市朝阳区朝阳门北大街22号18层
    社会信用代码: 913101133419932070
    法定代表人: 赵日峰
    企业负责人: 陆琰玲
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 宝山区月浦镇月罗路1010号2幢-1
    仓库地址: ******
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    办公室女性最佳5款滋润茶
    们需要长期坐办公室,夏天在空调的环境下工作,会让皮肤感到非常干燥,影响容颜。现为你介绍一些简单好做的美肤茶,在补水的同时调理气色护理肌肤。饮茶健肤美容已有多年历史。现代医生证实,茶叶中含有多种维生素微量元素和芳香油类,可促进皮肤代谢,胶原质的更新,防止皮肤衰老和干裂,恢复皮肤的青春活力,延缓生命衰老。美肤茶取绿茶适量,软骨素克。先用沸水冲泡浓绿茶一杯,然后将软骨素与茶水调和。经常饮用可滋润皮肤,富有弹性。护眉茶取隔夜茶适量,蜂蜜少许。在隔夜茶中加入少许蜂蜜调匀,洗洗眉面,可润眉。长期使用可使眉毛
    2008/8/5 17:15:05

    办公室女性最佳5款滋润茶

    美国修订曲马多说明书警告其不合理使用风险
    据中国医药报讯近日,美国食品药品管理局()与公司共同发布信息,提醒医疗专业人员注意曲马多的处方信息已经修改。曲马多是一个具有中枢作用的合成阿片类镇痛药,用于治疗中到重度慢性疼痛。此次修订在处方的警告部分强调那些有成瘾倾向服用镇静催眠药或抗抑郁药的患者使用该药品可能导致的自杀风险,同时警告了药品的过量风险。曲马多相关性死亡发生在有情感障碍史有自杀观念或自杀企图以及滥用安定药酒精和其他中枢神经系统药物的患者中。当曲马多与酒精其他阿片类或可能导致中枢抑制的药物合用时,可能会产生叠加作用。曲马多用药过量
    2010/8/24 16:21:37

    美国修订曲马多说明书警告其不合理使用风险

    廉价药品频频断供 政策出台缘何仍无保障?
    从今年月开始,不到元一支的廉价化疗药放线菌素就陆续传出断供的消息;仅元一支用于治疗婴儿痉挛症的注射促皮质素也严重缺货。在国内许多医药论坛上陆续出现了为孩子为患者治病求药的网帖,各地廉价药断供的现象再次引起人们关注。记者走访发现,在医疗资源相对较集中的广州,近年来这种现象也频频出现。特别是一些特效药的短缺,更影响治疗进展,让医生“很伤脑筋”。而面对日益短缺的廉价药和“孤儿药”,药企则认为没有利润并不是最主要的原因,反而是缺乏畅通的渠道和模式确保患者利益和药企利益之间获得平衡,只有二者平衡才能确保廉
    2015/9/18 16:33:26

    廉价药品频频断供 政策出台缘何仍无保障?

    小心两类药物致女性多毛
    不少妇女在唇周下颌大腿小腿双臂等处长出密密匝匝的毳毛,呈男性样的毛发分布,眉毛黑浓,阴毛向腹部甚至脐部发展,这种现象就是医学上所称的“多毛症”。多毛有碍容颜和体表美,多毛妇女内心总感到不安,想方设法地去“脱毛”。出现多毛现象,重要的是找出致病因素,对症下药才是良策。女性多毛多为遗传疾病激素分泌过旺等因素所致,少为人知的是,某些药物也能导致多毛。这些药物主要分为两大类。一是非激素类药物。不含激素的药物所以能致多毛,机理在于其进入人体后有可能会影响到肝脏分解灭活雄性激素的功能,若长期作用,体内雄性激
    2009/6/11 17:28:08

    小心两类药物致女性多毛

    《国家药品抽检年报(2021)》发布
    近日,中国食品药品检定研究院(以下简称中检院)发布《国家药品抽检年报()》(以下简称《年报》)。《年报》显示,年国家药品抽检共完成批次样品的抽检任务,涉及个制剂及中药饮片品种,共检出批次不符合规定产品。抽检结果显示,当前我国药品安全形势总体平稳可控,药品质量持续保持在较高水平。国家药品抽检作为药品上市后质量监管的重要技术手段之一,在评价药品总体质量防控安全隐患服务科学监管等方面发挥着重要作用,强化了药品全生命周期监管和全过程质量控制意识,守住了药品质量安全底线。根据《年报》,年,国家药品抽检总合
    2022/3/23 11:15:51

    《国家药品抽检年报(2021)》发布

    总局关于修订茵栀黄口服制剂说明书的公告(2017年第96号)
    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对茵栀黄口服制剂说明书不良反应和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有茵栀黄口服制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照茵栀黄口服制剂说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各茵栀黄口服制剂生产企业应当对
    2017/8/21 17:19:01

    总局关于修订茵栀黄口服制剂说明书的公告(2017年第96号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。