上海嘉庆医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽国胜大药房连锁有限公司洪岗路店皖合药监械经营许20200217号 2022年08月23日 2025年04月20日安徽省合肥市蜀山区洪岗路23号丁香家园8号楼107室1层商铺
青岛博闻医疗器械销售有限公司迁安分公司冀唐药监械经营备20221225号 2022-09-29 2099-12-31 河北省唐山市迁安市兴安街道燕山大路中段兴安小区16号楼3-2门面
西安怡康医药连锁有限责任公司临潼迎宾大道店陕西食药监械经营备20171654号 2021-06-29 西安市临潼区斜口街办芷阳村吊庄组迎宾大道旁46号一层由东向西第一间
漳州惠仁医药有限公司漳州台商投资区保生分公司闽漳食药监械经营备20160804号 2016-01-18 3000-01-01 福建省漳州台商投资区角美镇龙池工业园保生路尚豪嘉苑111-112号店面
浙江紫荆生物技术有限公司浙杭食药监械经营许20150310号 2020-10-21 2025-05-17 杭州市西湖区申花路789号剑桥公社B座1709、1712、1717室
秦皇岛同仁医药连锁有限公司海港区第三十二分公司冀秦食药监械经营备20170069号 2019-01-25 河北省秦皇岛市海港区恒大城地块六8-9号楼104号

内蒙古自治区食品药品监督管理局关于1批次调味品不合格情况的通告(内食药监通告〔2017〕34号): 近期，内蒙古自治区食品药品监督管理局抽检调味品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。现将具体情况通告如下一总体情况抽检调味品批次，合格样品批次，不合格样品批次，占比。二不合格产品情况赤峰市巴林左旗塞外食品厂生产的浩尔图大豆酱，苯甲酸及其钠盐以苯甲酸计检出值为标准规定为防腐剂混合使用时各自用量占其最大使用量的比例之和检出值为标准规定为。检验机构为北京华测北方检测技术有限公司。三对抽检中发现的不合格产品，内蒙古自治区食品药品监督管理局已要求赤峰市食品药

江苏省药品经营企业GSP认证公告（第382号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》和《江苏省药品经营质量管理规范认证工作程序》进行认证检查南京苏康医药有限公司等家企业符合新修订《药品经营质量管理规范》发给《药品认证证书》现予以公布。通讯地址南京市鼓楼街号邮编单位名称经营方式企业所在地经营地址发证日期有效期证书编号南京苏康医药有限公司批发南京南京市江宁区秣陵街道清水亭西路号秣陵科创大厦幢层南面办公室南京文德医药有限公司批发南京南京市建邺区湖西街号综合楼至楼楼室除外江苏百畅医药有限公司批发南

确保产品质量，才能稳步发展: 近几年来，我国的医药行业纷纷出现药品质量不过关的负面影响事件。在这样的事件发生之后，不仅仅是影响了企业的品牌形象，更是造成了人们的健康威胁，同时也给医药产业带来了不良的影响。我们药企，生产的产品因为其特殊性，就必须要确保产品质量安全的大关，药企必须深知企业药品生产安全的责任有多么的重大，要对药品质量的安全不得有丝毫的怠慢。药企须要知道的是，只有确保产品质量，企业才能稳步发展。虽然我国现在医药行业的发展迅速，利润程度可观，都实现了企业的销售利益的增长。但是，我国的医药产业的矛盾和药品的质量安全问题

河南陆港：畅销产品广阔市场诚招代理: 作为一家集药品销售新药推广保健食品销售医疗器械经营为主营业务的的现代化综合性医药销售企业河南陆港医药有限公司，一直以来公司就以畅销产品享誉国内医药行业。秉承着“服务市场，创造价值，造福人类”的宗旨，河南陆港医药有限公司坚持“以市场为导向，以科技为依托，以质量为生存理由，以卓越为追求境界，以创新为进步动力”的企业发展战略，在实践中“以人为本，以德为魂，以质取胜，以变求存”。经过多年的市场历练，公司已经建立了一支知识型学习型，团结敬业实干的团队，并与全国知名药品生产企业及研发机构建立了长期战略合作关

北京医改规划未来十年医院将交发展路线图: 岁末将至，新医改即将迈入第六个年头。作为国家医改试验田及风向标的北京，会如何规划新一年的医改蓝图面临公益性与经营利润之间的博弈，北京市的公立医院，将如何寻找未来可行的发展之道面对医疗资源供需不平衡的现状，将如何改善激励机制，吸引优秀人才带着上述问题，月日，《每日经济新闻》记者在北京市医院管理局以下简称北京市医管局的年新闻媒体通气会上寻求答案。年的北京市医院改革层面，将如何创新近日，负责北京市各大医院管理体制和运行机制改革的核心管理部门负责人北京市医管局改革发展处处长刘伟向《每日经济新闻》记者揭开

CFDA发布药品、医疗器械产品注册收费标准和实施细则: 新的收费标准是根据国家发改委财政部《关于重新发布中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目的通知》和《关于印发药品医疗器械产品注册收费标准管理办法的通知》进行制定的。药品医疗器械注册收费是国际通行做法。国家受理生产企业的药品医疗器械注册申请和开展审评审批，需花费大量人力物力，这部分成本应当由申请者支付，由全体纳税人负担这部分费用是不公平的。此前，我国药品注册收费标准由国家发改委财政部年制定，医疗器械产品注册未收费。由于社会工资水平物价上涨等原因，收费标准已经严重偏低。以年审批国产新药的收费