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河北秋岚科技有限公司冀石食药监械经营许20210704号 2022-03-10 2026-09-07 河北省石家庄市新华区柏林南路120号铂领商务楼1111
首科智慧环境产业（北京）有限公司京西食药监械经营备20210135号 2021-11-30 北京市西城区马连道10号院世纪茶贸中心11层B1-1233室
池州市国立大药房连锁有限公司高岭分店皖池食药监械经营备20180005号 2018年01月08日池州市贵池区秋江街道三联村
上海庭源商贸有限公司沪青食药监械经营许20210494号/沪青食药监械经营备20210536号 2021-06-28 2026-06-27 上海市青浦区香花桥街道北盈路388号5幢三层338室
泉州市国大药房连锁有限公司丰泽宝洲街分店闽泉食药监械经营备20201242号 2022-10-10 3000-01-01 福建省泉州市丰泽区泉秀街道沉洲社区宝洲街289、291、293号
安徽四方百信大药房连锁有限公司城南六店皖六食药监械经营备20200133号 2022年01月07日安徽省六安市裕安区六佛路周谷堆30栋206/306铺

糖尿病人应做好足部护理: 糖尿病人的脚部问题很常见，这是因为未得到控制的糖尿病造成体内循环不好，引起神经损伤。为了预防或者大幅度地延缓许多脚部问题，你需要尽早开始护理脚。不重点爱护脚的话，只能让你患上严重疾病的风险更大，包括截肢。如果你现在就有脚的问题，应该去找一位在脚部护理方面有经验的医生看看，确保脚得到最大限度的护理。脚部检查你的健康行动计划里应当包括每天检查脚。就像制定所有计划一样，找出一个在一天里你固定有空的时间，然后记住每天这个时间检查，很多人觉得准备上床睡觉之前检查脚最容易。你需要仔细检查脚，如果自己检查不了

特应性皮炎治疗市场抢夺战: 日前，辉瑞的在中国批准上市，用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的难治性中重度特应性皮炎皮炎成人患者。这是国内上市的第款治疗的抑制剂创新药，第款针对中重度的系统性用药，现在药物治疗市场抢夺战已经打响。生物制剂开发在扩大的免疫相关发病机制中，当表皮屏障因为干燥等原因被破坏后，皮肤先天免疫被激活而产生快速适应性免疫应答，这一阶段的核心为活化并伴随着因对过敏源敏感性增加而释放增加，而后和等也相继应答增加而释放相应细胞因子，疾病变得更复杂，会合并其他特应性疾病发生，包括食物过敏

我国中药终以正统地位进入欧洲市场: 以往中药要想进入欧洲市场只能依靠保健类的名义进入，这便无形的缩小了中药面对的市场，对于欧洲庞大的环球医药网医药品市场中药很难以药品的名义进入，这对中药不仅仅是经济利益的损失同时也是中药品牌名义上的损失，因为不能以环球医药网药品的名义进入便会淡化中药的真正功效从而沦为保健品。而近日最新的消息显示中药终于开始为自己正名了。四月十八日中科院对外发布新闻表示其下属公司地奥制药已经成功将其研制的胶囊胶囊产品在欧盟以药品的名义注册，这标志着我国终于有了一款进入发达国家市场的自主性药品，同时也是唯一的以植物药

云南省2013年药品不良反应/事件病例报告质量检查专项工作圆满结束: 为提高全省药品不良反应事件病例报告质量，促进监测工作健康有序开展，按照国家药品不良反应监测中心《关于开展药品不良反应事件病例报告质量检查专项工作的通知》要求，云南省药品不良反应监测中心通过前期摸底调研，结合省监测工作实际情况，分别针对监测中心和医疗机构制定了两套检查方案，于年月中旬至月底，在全省范围内组织开展了为期个月的报告质量检查专项工作。针对监测中心，着重对报告质量管理体系建设情况病例报告表质量评估病例报告表审核质量评估和基层中心综合考评四大项内容进行了检查。检查中，全省共评估报表份，个州市

国家食品药品监督管理总局关于山东齐都药业有限公司产品质量问题的通告(2015年第4号): 国家食品药品监督管理总局通告年第号关于山东齐都药业有限公司产品质量问题的通告食品药品监管总局于年月日因产品质量问题约谈山东齐都药业有限公司，山东省吉林省食品药品监管局参加了约谈。经查，长春市一诊所发现山东齐都药业有限公司生产的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液有类似毛发状异物，事发后涉事产品被该公司业务员销毁，但有关证据证明涉事产品确实存在上述问题，山东齐都药业有限公司承认以上事实。食品药品监管总局在约谈中指出，山东齐都药业有限公司生产管理体系存在缺陷，必须立即开展自查，尽快找出药品生产质量管理体系中存

FDA启动PDUFA修订程序，哪些审评改进措施受关注？: 日前，美国食品药品监督管理局（）在一个公共会议上启动了《处方药处方药生产企业付费法案》（）的重新批准程序，为其秋季将开始的与产业界的月度讨论，以及听取患者消费者健康专业代表意见的例会做好准备。中规定有定期废止（）条款，每年由国会重新批准，根据执行情况监管环境和制药产业的发展变化情况做出修订。现行方案将于年月到期，这意味着需要在明年中期修订完成。同样，也举行了《仿制药申报者付费法案》（）和《医疗器械使用费和现代化法案》（）的修订启动会，其均遵循类似的修订时间表。留住审评人才由于使用者付费的再批准过