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西安金葫芦医疗科技有限公司陕西食药监械经营许20190984号 2021-11-03 2024-12-23 陕西省西安市灞桥区长乐东路2999号京都国际1幢1单元18层11809号
北京大诚德龙科技有限公司京海食药监械经营备20160230号 2016-12-19 北京市海淀区上庄镇李家坟村99号
石家庄高程贸易有限公司高新分公司冀石食药监械经营许20200149号 2020-03-25 2025-03-24 河北省石家庄市裕华区槐安东路145号永辉超市西美负一层C0236005
宜春市远融医疗器械有限公司赣宜经市监械经营许20200004号 2022-08-25 2025-11-12 江西省宜春经济技术开发区物流中心10栋4楼40104室
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上海益丰大药房连锁有限公司环镇北路店沪宝食药监械经营许20226003号/沪宝食药监械经营备20226006号 2022-02-14 2027-02-13 上海市黄浦区人民路885号206室-101

规整辅助用药管理的背后:整顿不合理用药: 近日在媒体和医药界讨论热度最高的则是“辅助用药的使用”，这个备受关注的讨论核心不断地被“加温”以至于”沸腾”。然而在升温的同时，疑问接踵而来。主管部门能否明确判定什么是辅助用药其实这个问题无从回答，因为就连我国有名的药学专家都很难用简单的几句话来概括什么是辅助用药，更何况专管部门呢。为何这个问题如此之难，原因是各个药品在使用条件不同的情况下，它发挥的作用也是不一样的，就像是有些东西在某种情况下，它仅仅只是一个配角，而在另一种情况下，它却是主角一般。主管部门系统整顿辅助用药是为了什么这是大众最为关

新《环保法》实施药企遭遇生死考验: 一场空前的环保整治风暴即将来袭。年月日，新《环保法》正式实施。“按日计罚不设上限”“企业违法可拘留责任人”“监管部门问责措施严厉”等铁拳政策一一落地。一些污染问题久治不绝的原料药企业“压力山大”，或面临倒闭破产。史上最严据《中国经营报》记者了解，新《环保法》的最大亮点是加大惩罚力度，其中对企业更为严格的，就是对环境违法的行为按日计罚上不封顶。新《环保法》规定企业事业单位和其他生产经营者违法排放污染物，受到罚款处罚，被责令改正，拒不改正的，依法作为处罚决定的行政机关可以从责令改正之日的次日起，按照

悦康药业注射用头孢他啶通过仿制药一致性评价: 近日，悦康药业发布公告称，收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用头孢头孢他啶（）的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。微信截图微信截图头孢他啶为强效广谱的第三代头孢菌素类抗生素抗生素，较第一二代头孢菌素对革兰氏阴性菌活性与内酰胺酶稳定性增强，与其他第三代头孢菌素相比，对铜绿假单胞菌作用最强，常作为敏感菌的首选用药之一。注射用头孢他啶适用于敏感革兰阴性杆菌所致的败血症下呼吸道感染腹腔和胆道感染复杂性尿路感染和严重皮肤软组织感染感染等。注射用头孢他啶为

豪森27款1类新药、7个首仿冲刺 21个品种首家过评: 近日，豪森药业研发管线有新进展首款生物药获批，类新药获批临床，类仿制药瑞戈非尼报产豪森药业坚持创新与国际化双轮驱动，目前有款创新药（款类新药）处于申请临床及以上阶段，第款类新药第款口溶膜上市可期；个品种过评（个首家），个品种拟纳入第七批集采，个品种抢首仿（个独家申报）。首款生物药获批，款类新药在路上近段时间，豪森药业创新药研发动态频发伊奈利珠单抗获批上市，为公司首款生物药；类新药接连获批临床，分别用于治疗精神分裂症及晚期实体瘤。伊奈利珠单抗是豪森药业以超亿美元引进的一款单抗，用于治疗视神经脊髓炎

抗癌药研发四大里程碑各有哪些挑战?: 大数据免疫治疗联合治疗和预测性生物标志物四大趋势标志着个体化抗癌抗癌治疗的新里程碑，有望改变行业规则，但这些领域都面临独特的挑战。在过去的一年，个体化药物的进展引人注目，特别是在肿瘤学领域。制药行业从遗传分层生物标志物，到诊断学靶向治疗及预后测试领域，都取得了长足的发展。年，肿瘤药物开发被赋予更高期望，个体化药物和癌症研究也迎来了跨越式机会，大数据免疫治疗联合治疗和预测性生物标志物成为趋势，并有望改变行业游戏规则。然而，每一个新的里程碑都会有新的挑战，行业需要克服这些挑战。大数据使用需求增加质量

食品药品监管总局办公厅关于修订非诺贝特胶囊说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对非诺贝特胶囊说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后个月内对已出厂的药品说明书予以调整。三药品标签涉及相关内容的