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保定市保北医药连锁有限责任公司西杜济民大药店冀保食药监械经营备20180696号 2018-11-20 博野县城东乡西许村
宿州市迎春医疗器械有限公司皖宿食药监械经营许20180151号 2019年09月10日 2023年11月25日安徽省宿州市外环二路南侧、拂晓南路东侧、宿州市鸿星尔克服饰有限公司商业街8号楼8-14室
福安市万博电子商务有限公司闽宁食药监械经营备20212053号 2022-03-28 3000-01-01 福建省宁德市福安市罗江三江15路25号
安徽庆合环保科技有限公司皖合药监械经营备20221887号 2022年10月17日安徽省合肥市经济技术开发区繁华大道与莲花路交口环贸中心1幢办1309室
彬州人康医药有限责任公司泾河新区分店陕咸食药监械经营备20220078号 2022-05-12 陕西省咸阳市彬州市城关街道东街村（安居小区东区一楼商铺10号）
江西明霞医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20193424号 2019-11-20 2024-11-19 江西省南昌市进贤县文港镇长安路208号1号楼102、2号楼305室

华北制药获2220万财政补贴超去年全年净利: 华北制药月日晚间公告，根据河北省发改委下发的通知，公司下属全资子公司华北制药集团先泰药业有限公司简称“先泰公司”近日收到河北省财政厅下达的财政补贴资金万元。华北制药表示，公司将先泰公司获得的上述补贴资金确认为营业外收入并计入年度损益，预计将对公司年年度经营业绩产生一定积极影响。这笔补贴对子公司和华北制药的意义究竟有多大呢记者翻阅华北制药半年报发现，先泰公司年实现净利润万元，是华北制药公司的盈利“大户”。同时先泰公司在华北制药前五名客户中还高居第二，占公司全部销售收入的比例达到。而华北制药整个上半

人社部：全国超八成地区启动大病医保: 人力资源和社会保障部日召开年第三季度新闻发布会，发言人李忠通报了三季度人力和社会保障方面工作进展情况。养老保险方面，目前调整后的企业退休人员基本养老金水平达到多元，职工基础养老金全国统筹方案已经形成，资金归集到中央并投资运营的目标时间为年。医疗保险方面，目前全国个省（区市）及新疆生产建设兵团出台推进大病保险工作方案并进行专项部署，全国以上地区启动实施。另外，针对《经济参考报》此前报道的医保支付标准未能如期出台的问题，李忠表示，人社部与卫计委拟共同牵头研究制定适用于城乡的医保药品支付标准制定规则，

宫颈糜烂 我的“花期”烦恼: 子宫是新生命的摇篮，是孕育胎儿的宫殿，而宫颈是宫殿的大门。无疑，一旦城门失守，将会祸及城堡以及宫堡中的胎儿。据统计，几乎的育龄女性患有不同程度的宫颈糜烂，说宫颈糜烂是妇科第一病并不为过。“女人如花花似梦”，梅艳芳的《女人花》唱得缠绵悱恻，歌声犹在，而斯人已逝。女人如花，但不要做一朵艾怨凄婉的花，要做，就做一朵明媚健康的花。聪慧的女人懂得如何宠爱自己，呵护自己，在如花的岁月里，永远地花样着自己的年华。莫名患病，幸运痊愈在人们印象里年代的女孩子是时尚的新新人类，观念新潮而前卫。而我这个典型的年代女孩

医保局发布2019年谈判药品目录解读: 为让社会各界进一步了解年国家医保药品谈判工作，推动谈判药品落地，国家医保局对《关于将年谈判药品纳入乙类范围的通知》（医保发号，以下简称《通知》）进行了解读。一年国家医保药品谈判准入工作的总体思路和目标是什么为落实党中央国务院决策部署，国家医保局认真开展年国家医保药品目录调整工作，此次调整总体上分为常规准入和谈判准入两个阶段。刚刚结束的谈判准入是医保制度建立以来规模最大的一次。本次谈判始终坚持以维护参保人健康为根本出发点，坚持保基本的功能定位，坚持统筹兼顾，坚持公开公平公正的专家评审制，按照“尽力

总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2017年第59号）: 国家食品药品监督管理总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请（见附件）进行临床试验数据核查。现将有关事宜公告如下一在国家食品药品监督管理总局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家食品药品监督管理总局公布其名单，不追究其责任。二国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划，并告知药品注册申请人及其所在地省级食品药品监管部门，公示个工作日后该中心将通知现场核查日期，不再接受药品注册申请人的撤回申请。三

食品药品监管总局办公厅关于修订莫匹罗星软膏非处方药说明书范本的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对莫匹罗星软膏非处方药说明书范本进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。三药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。附件莫匹罗星软膏非处方药说