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龙岩市百信大药房医药连锁有限公司九一路店闽龙食药监械经营许20181013号 2021-01-05 2023-04-07 龙岩市新罗区九一北路银河商业城1层2号店
江西奥江医疗器械有限公司赣宜丰市监械经营许20210215号 2021-06-02 2026-05-01 江西省宜春市宜丰县宜丰县工业园欧尔玛路3号401-403室
新疆爱心连锁药店有限公司呼图壁一分店新昌市监械经营许20210042号 2021-07-08 2026-07-05 新疆昌吉州昌吉市北京南路80号小区昌吉州神瑞药业有限责任公司院内1号库房（82区1丘7栋）
江西齐欧贸易有限公司赣吉市监械经营许20210868号 2021-12-20 2026-09-21 江西省吉安市吉州区城南专业市场华通物流园5栋2单元2楼C区111号
温州叁淇贸易有限公司浙温食药监械经营许20200053号 2020-05-08 2025-05-07 浙江省温州市鹿城区南汇街道车站大道517号（西北首第一间）
泉州市菩恩医疗器械有限公司闽泉食药监械经营备20170070号 2017-12-18 3000-01-01 福建省泉州市鲤城区新门街610号11幢2楼

一边是医院处方的尚难流出，一边是监管部门的严加规范——零售药店步入最难熬的阵痛期？: 月日，西安市食药监局市卫计委联合下发通知，表示药品零售企业可结合慢性病人用药史，建立慢性病处方药用药档案，以实现合规的慢病处方药销售模式。该慢病档案需按照一人一档原则，将病人的慢性病诊断病例用药处方及个人基础信息登记造册。如患者连续购买处方药处方药超过个月，或购药品种发生变化时，才需要医师根据患者病情变化重新开具处方。据西安食药监局有关人员介绍，该规定是针对慢病患者需要长期服用处方药，又不方便每次都去医院排队看病开具处方的情况而出台的，然而，以此为出发点的这一规定，并不为大众及零售药店所理解。“

【专访】湖北九州康医药有限公司: 坐落于汉阳黄金口万通工业园内，由武汉康信医药有限公司市场部与黄梅县汇康国药有限公司资产重新组合而成了我们环球医药网合作伙伴湖北九州康医药有限公司。本次专访我们就有请到了九州康医药负责人聂总。环球医药网聂总，您好！首先请您简单的介绍下贵公司目前的情况聂总湖北九洲康医药有限公司是一家专业从事药品保健食品医疗器械批发配送为主体的大型综合性商业企业。公司于年月日一次性按要求通过省局认证验收。公司注册资本万元人民币。环球医药网贵公司目前的经营产品范围有哪些聂总经营范围涵盖中药材中药材中药饮片化学原料药化学

攻克肿瘤疾病，发挥药师强大作用: 据小编了解，如今我国许多医疗机构配备的肿瘤临床药师对于肿瘤患者如何用药肿瘤治疗具体操作原则等关注力度还不够，药师应该加强对此方面问题的了解，总结出在有关肿瘤的化学药物治疗过程中自身需要关注的具体问题，推进肿瘤肿瘤治疗的规范化。对于每一位患有肿瘤性疾病的患者，准确且全面的掌握患者的病情及个人相关资料是药师的首要责任。在此，药师应该依据肿瘤性疾病的患者的基本情况，包括身体健康状况既往病史药物过敏史日常饮食习惯等等，给出对其病情最为合理妥善的治疗建议，再结合患者及家属个人意见，实施治疗方案。肿瘤性疾病

美药管局发布动物使用抗生素应减少: 月日，美国食品和药物管理局颁布了一系列新文件，这些行业指导性文件要求养殖制药和兽医等行业应该对健康的牲畜和家禽减少抗生素抗生素的使用，以避免越来越多的耐药性细菌通过这些动物传染给人。美国药管局表示，上述文件的颁布主要是为了给相关行业的从业人员怎么正确使用抗生素提供指引作用，促使他们最好在治疗动物疾病时才使用抗生素，其它情况尽量不要使用，而不要单纯为提高禽畜生长速度或增强饲养效率而滥用。美国药管局表示，虽然这些文件目前尚不具备法律约束力，但是该机构计划在年内，通过这些指导性文件来促使全行业自愿减少

缬沙坦被召回，华海药业最新官方回应来了...: 本月，欧洲药品管理局（）发布公告，由于华海药业在提供给欧洲市场的部分缬沙坦制剂的原料药中意外发现一种亚硝基二甲胺（）的杂质，决定对该原料药展开评估调查，调查期间要求召回采用该原料药生产的缬沙坦制剂。德国意大利芬兰奥地利和日本等多个国家也正在召回含有该公司提供的缬沙坦原料药的制剂。华海药业随即发公告作出解释，公司在对缬沙坦原料药生产工艺进行优化评估的过程中，在未知杂质项下，发现并检定其中一未知杂质为亚硝基二甲胺（）。经调查，该杂质系缬沙坦生产工艺产生的固有杂质，含量极微，且就业内采用的相同生产工艺

仿制药物质量标准化有望实现: 近日，国家食品药品监督管理局（）注册司组织召开的“仿制药质量一致性评价工作企业座谈会”，讨论了有关仿制药质量标准一致性的评价工作，基本达成了有关近期出炉仿制药质量标准一致性的评价方案的初稿。此初稿将主要针对基本药物和临床常用化学药品种，对于内在质量和临床疗效达不到要求的药品，将会直接淘汰，进而提高我国仿制药物的整体水平。在年修订的《药品注册管理办法》之前，仿制药物情况通常是良莠不齐，不少仿制药物质量或疗效和被仿制药物相距甚远。而根据此质量标准一致性的初稿，国家食品药品监督管理部门将牵头组织制定仿