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河北德医堂大药房连锁有限公司红旗楼店冀张食药监械经营许20180056号 2021-03-12 2023-03-26 张家口桥东区工业中横街36号-12
新疆同启堂医药有限公司霍城县第一分公司新伊食药监械经营许20190011号 2019-03-14 2024-02-29 新疆伊犁州霍城县清水河开发区三环路西侧，育英路南侧1-12-13商铺
合肥奎特贸易有限公司皖合食药监械经营备20201234号 2020年05月15日合肥市包河区望江东路470号汇鑫大厦A-办1116室
江西儒婷贸易有限公司赣共食药监械经营许20220003号 2022-03-02 2027-03-01 九江市共青城市科技一大道（原工业大道）以西、前山燕头村对面地块-赣江小微企业创业园2栋1单元4楼402室
安徽和爱大药房连锁有限公司磨山路店皖芜药监械经营备20220192号 2022年05月31日安徽省芜湖市三山经济开发区西湖新城2号楼102室-2
浙江广为医药有限公司浙台药监械经营许20200031号 2022-07-12 2025-07-15 浙江省台州市椒江区下陈街道飞跃科创园76幢402室、502室

资本催动医药行业并购大潮: 医药资本市场的热度是需要利益来维护的，如果迟迟得不到到手的利益必然会降低资本方的热度和关切度，前些时候因为国家对养老以及医疗方面的重视给医药行业提供了许多概念热点，这使得大量的资本纷纷涌入以期获利。一般资本方在初期介入医药企业以后主要的退出手段是在股市二级市场中分批套现获利，但是最近由于证监会暂停了新股发行因此排队的企业越来越多，虽然还存在一定的指望但是从目前的排队形势来看这其中必然有着大量的企业不会申请成功，更何况资本方也不能等待过长的时间，在政策的不确定情况下那些之前早先介入的资本必须寻找其

海南省药品GMP认证公告(2016年第8号): 仿宋按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准先声药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。仿宋特此公告。仿宋附表海南省药品认证目录仿宋仿宋海南省食品药品监督管理局仿宋仿宋年月日仿宋仿宋黑体黑体海南省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体先声药业有限公司宋体海南省三亚市红沙镇宋体原料药艾拉莫德尿囊素铝蒙脱石（蒙脱石原料车间（）宋体宋体年月日宋体宋体年月日宋

山东省药品GMP认证公告(2016年第9号): 按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，禹城市金泰气体有限责任公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表山东省药品认证目录山东省食品药品监督管理局年月日宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体禹城市金泰气体有限责任公司宋体山东省德州市禹城市高新技术开发区创新街东段路南米处宋体医用氧（气态）宋体宋体宋体山东省食品药品监督管理局宋体宋体山东罗欣药

后疫情时代个账改革、服务升级，实体药店如何做好生意？: 实体零售药店作为药品流通的重要终端渠道之一，连接上游药品生产厂家与下游消费者，通过提供各类药品销售与专业用药咨询指导，满足顾客在不同场景下的用药需求，为有健康需求的顾客提供多元化的便利服务。近三年来，疫情要防住经济要稳住发展要安全，医药领域实体零售终端为护佑公众健康，提供可及的医药服务，发挥了极为重要的作用。不过，从“四类药限售”到“备药抢药”，零售药店业绩也呈现出过山车般的表现。在市场冲击之下，不少实体药店客流量下滑销售额负增长资金链断裂终端转型升级压力陡增。在疫情精准防控政策调整之后，新时期

安徽省出台进一步规范食品药品监管重大事项决策行为实施意见: 为进一步规范食品药品监管重大事项决策行为，完善依法科学民主公开的决策机制，健全食品药品监管工作惩防体系。近日，安徽省食品药品监管局出台了进一步规范食品药品监管重大事项决策行为的实施意见一是依法全面履行食品药品监管职责。严格按照法定权限条件和程序，规范食品药品监管各项行政权力行使，健全制度，运用完备科学有效的食品药品监管工作制度管权管事管人。二是明确食品药品监管重大事项范围。主要包括事关广大人民群众切身利益和行政相对人权益的重要规范性文件涉及全省食品药品监管系统建设的重要决定或重大改革措施的重大事

安徽70余药企产品“不合新规”强制停产: 记者日从安徽省食品药品监督管理局获悉，自年月日起，安徽多家药企或其生产的剂型被责令停产。安徽省食药监局有关负责人称，这是根据我国《药品生产质量管理规范（年修订）》（简称新版）及国家食药监总局的有关规定，对上述未通过新版认证的企业或剂型做出停产决定。新版对于药企硬件部分参照欧盟相关标准，软件部分参照美国相关标准，并结合我国实际情况制定，被业界称之为“史上最严格”。根据国家食药监总局要求，现有药品生产企业血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产，应在年月日前达到新版要求。其他类别药品生产应在年月日前达到新