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安徽省锐达医疗器材有限公司皖合食药监械经营备20170282号 2019年07月10日合肥市庐阳区肥西路金龙广场B-1501、1504、1505、1506、1507

1岁女童无人抢救死亡 医生事后穿拖鞋出现: 核心提示月日晚时许，山东平度灰埠镇八甲村一名个月大的女童被平度人民医院诊断为肺炎，随即住院进行治疗，几个小时后，女童出现了呼吸急促，但是一直也找不到主治医生前来抢救，直到孩子死亡后，孩子家属才看到医生穿着拖鞋出现。月日晚时许，山东平度灰埠镇八甲村一名个月大的女童被平度人民医院诊断为肺炎，随即住院进行治疗，几个小时后，女童出现了呼吸急促，但是一直也找不到主治医生前来抢救，直到孩子死亡后，孩子家属才看到医生穿着拖鞋出现。月日上午，记者来到医院进行采访时，医院相关负责人表示，他们已将此情况上报，卫生主

商场如战场: 美国政府最近正竭力救市，医药产业本来现金流就比较好，虽然日子不如以前好过，但还不至于危险到像雷曼兄弟那样悲壮关门。由于融资难和现金流问题，大中型药厂的日子比中小生物技术公司和小药厂好过，但对美国本土金融危机可能波及世界其他地区引发经济萧条和银根紧缩问题也不敢掉以轻心。事实上，欧洲部分国家的金融和经济形势已不乐观。政府银根紧缩，医疗保健开支大为减少。其中影响最大的可能要算先灵葆雅。去年收购荷兰欧加农药厂后，先灵葆雅全球销售的来自美国以外市场，其中有相当大的比例来自欧洲。但近期欧洲部分国家的医药市场

【关注】2015 ADR年报：抗感染药报告数量仍居首位，心血管药连续6年上升: 国家药品不良反应监测年度报告年为全面反映年我国药品不良反应监测情况，促进临床合理用药，保障公众用药安全，依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监管总局组织国家药品不良反应监测中心编撰《国家药品不良反应监测年度报告年》。一药品不良反应监测工作进展年，根据《药品不良反应报告和监测管理办法》有关要求，为督促药品生产企业建立健全药品不良反应报告和监测体系，切实履行报告和监测责任，国家食品药品监管总局发布了《药品不良反应报告和监测检查指南试行》，明确开展药品不良反应报告和监测工作检查的相关程

国务院发文加码自贸区改革实行医疗器械注册人制度: 国务院年月日发文《进一步深化中国（广东）自由贸易试验区改革开放方案》中提出允许自贸试验区内医疗器械注册申请人委托广东省医疗器械生产企业生产产品。《进一步深化中国（天津）自由贸易试验区改革开放方案》中提出允许自贸试验区内医疗器械注册申请人委托天津市医疗器械生产企业生产产品。截止目前已有包括上海自贸区在内个试点区。药品上市许可持有人制度是指试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员可以作为药品注册申请人（以下简称申请人），提交药物临床试验申请药品上市申请，申请人取得药品上市许可及药品批准文号的，可以成

广东省部署下半年全省餐饮服务食品安全监管工作: 近日，广东省食品药品监督管理局召开全省餐饮服务食品安全监管工作视频会议，通报年上半年全省餐饮服务食品安全监管工作开展情况，分析工作推进和落实方面存在的问题和不足，布置下半年监管工作要求和重点。会议强调，各地要按照今年布置的工作任务和重点，认真梳理上半年各项工作进展和落实情况，确保年底各项工作任务能圆满完成，并取得成效。全省各级餐饮服务食品安全监管人员要按照习近平总书记提出的“四个最严”要求，进一步增强监管工作责任感和紧迫感，认真分析当前餐饮食品安全监管存在的问题和差距。要根据本地区存在的具体情况

《医疗器械经营监督管理办法》部分（一）: 一《医疗器械经营监督管理办法》（以下简称经营办法）修订的总体思路是什么医疗器械的安全有效关乎人民群众生命健康，医疗器械的经营过程直接影响产品的质量安全。经营办法作为《条例》的配套规章之一，在修订的总体思路上，主要把握了以下四点一是适应医疗器械产业发展方向。既能适应主要流通业态的模式，也能适应当前已经出现以及今后可能发展的多业态模式的特性化要求，确保医疗器械质量安全。二是满足医疗器械监管工作需要。既强化程序规范，也加强实体规范。三是顺应简政放权要求。力求体现和适应行政审批制度改革的需要，简化许可和