[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海粹康科技有限公司

    企业名称: 上海粹康科技有限公司
    许可证号: 沪金食药监械经营备20210725号
    企业类型:
    注册地址: 上海市金山区吕巷镇璜溪西街88号(吕巷经济园区)
    社会信用代码: 91310116MA1JEWMD6W
    法定代表人: 鲍伟伟
    企业负责人: 鲍伟伟
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 金山区吕巷镇干巷龙士路105号1层
    仓库地址: 金山区吕巷镇干巷龙士路105号1层
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    医疗器械行业钱包鼓起来才能爬的更高
    现今医药行业的每一步前进都需要消耗巨大的资源,虽说大投入才能换得大回报但是也需要投的进去才行,如果没有能力去得到足够的资源支撑也是无可奈何的。相对于药品行业医疗器械产业在政策方面的资源还是极为丰富的,多年以来相关部门一直都在完善医疗器械产业的支持政策,在税收,土地以及运营上都给予了极大的优惠,甚至于有些高科技项目课题还能得到国家的专项资金支持,因此说医疗器械产业得到国家的哺育也是可行的。但是这依然无法支撑起本土医疗器械产业的崛起发展,因为医疗器械是一个技术密集型的产业,其对于技术以及创新能力的要
    2013/11/13 20:38:31

    医疗器械行业钱包鼓起来才能爬的更高

    招投标在医院和药企之间变动以维持平衡
    无论药品招投标制度本身有了多大的变化其根本原则都没有动一点,降低药价自始至终都是药品招标采购的根本目的,虽然有些执行的结果不甚理想但是现今最好的控制药价模式好像也只有这一个了。不过在历次的药品招标采购中招投标本身都处于比较尴尬的地位,医院或者药企对于制度都不怎么感冒感冒,药企抱怨其过度的压低了药价,而医院则是不满自己只能作为被动的接受者,哪些药物需要以及什么样的价格采购都是无法自己做主的,在这里也有种说法就是医院和药企虽然是药品招投标的参与主体但是都没有话语权,其地位都十分的被动。在这期间有一个
    2014/1/20 20:34:57

    招投标在医院和药企之间变动以维持平衡

    2023年医保目录公布!126种新药进医保,平均降价61.7%!
    月日,国家医保局召开新闻发布会,公布了年版国家医保药品目录调整情况。同日,国家医保局人力资源社会保障部正式印发《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录(年)》。新版医保目录将于年月日起实施。今年是国家医保药品目录连续六年进行调整,已经累计将个药品新增进入国家医保药品目录。同时将一批疗效不确切临床易滥用的或被淘汰的药品调出目录。年新版医保药品目录中,共有个药品新增进入国家医保药品目录,个药品被调出目录。在谈判竞价环节,个目录外药品参加,其中个谈判或竞价成功,成功率为,平均降价,成功率和价格降幅
    2023/12/14 9:57:28

    2023年医保目录公布!126种新药进医保,平均降价61.7%!

    广东食药监局:正式取消GSP现场认证
    月日,广东省食品药品监督管理局发布《关于换发药品经营许可证相关工作事宜的通知》(以下简称《通知》)。《通知》指出,药品批发企业零售连锁企业总部至少应在《药品经营许可证》或《药品经营质量管理规范认证证书》任何一证到期前个月内,向省局提出药品认证申请,符合《药品经营质量管理规范》《关于进一步加强特殊药品监督管理工作的通知》(粤食药监安号)等相关法规文件要求的,发放《药品经营质量管理规范认证证书》。随后申请换发《药品经营许可证》时,如换证内容与认证内容一致的,不再进行现场检查,直接换发《药品经营许可证
    2018/6/22 10:44:06

    广东食药监局:正式取消GSP现场认证

    麻醉药品管理办法(五)麻醉药品的进出口
    第五章麻醉药品的进出口第十七条麻醉药品的进出口业务由对外经济贸易部指定的单位按照国家有关外贸的规定办理,其他部门一律不得办理麻醉药品的进出口业务。麻醉药品进出口的年度计划应当报卫生部审批。第十八条因医疗教学和科研工作需要进口麻醉药品的,应报卫生部审查批准,发给《麻醉药品进口准许证》后,方可申请办理进口手续。第十九条出口麻醉药品,应向卫生部提出申请并交验进口国政府主管部门签发的进口准许证,经卫生部审查发给《麻醉药品出口准许证》后,方可办理出口手续。第二十条麻醉药品进出口准许证由卫生部统一印制。
    2010/9/13 16:31:47

    麻醉药品管理办法(五)麻醉药品的进出口

    医药工业技术创新迫在眉睫
    在《医药工业“十二五”发展规划》提出要求,到年,全国药品生产须全部符合新《药品生产质量管理规范》的要求;并且相对于第一版来说,现在运行的新版《药品生产质量管理规范》在药品质量管理水平方面有明显的提高;同时在药品安全性的检测标准方面新版《中国药典》也有明显提高;而且的环球医药网药品电子监管制度已经初具体系,这些都迫使《环球医药网医药工业“十二五”发展规划》在药品质量方面的要求提升到一个新的高度。由于质量标准的提升相应的会增高进入医药工业领域的门槛,这样将有利于淘汰机制的形成,迫使一些技术能力不足的
    2012/4/1 11:33:52

    医药工业技术创新迫在眉睫

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。