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清流县龙津光明眼镜视光中心闽明食药监械经营许20155001号 2020-04-15 2025-04-14 福建省三明市清流县龙津镇文化街96号101号店、129号店
江西赣天医疗器械有限公司赣洪市监进械经营许20201073号 2020-12-01 2025-11-30 江西省南昌市进贤县泉岭乡泉岭大道以西泉岭新城商业街9栋A4号
河北兰因医疗器械有限公司冀秦食药监械经营备20200156号 2020-07-22 河北省秦皇岛市青龙满族自治县青龙镇康乾街102号七楼705室
国药乐仁堂器械河北医学项目管理有限公司冀石药监械经营备20211321号 2022-10-17 2099-12-31 河北省石家庄市长安区青园街57号402、410、412室
新疆迈西爱医疗器械有限公司新乌食药监械经营许20190479号 2019-10-15 2024-10-14 乌鲁木齐市天山区延安路662号汽配城4楼6423室和6425室6427室
安徽华枫医疗材料有限公司皖合食药监械经营备20220175号 2022年02月08日安徽省合肥市蜀山区樊洼路4号9幢301室

2017中药材流通报告：TOP20品种价格均涨101％: 医药网月日讯月日，商务部发布《年中药材流通市场分析报告》（以下简称《报告》），这是商务部连续第年发布中药材流通市场分析报告。《报告》分析了年中药材国内市场行情和进出口贸易行情，展望了中药材流通发展趋势，并对年中药材流通发展趋势做出了初步预测。中药材价格平均涨幅达具体来看，我国中药材流通市场常见的个品种中，个品种价格上涨，个品种价格持平，个品种价格下跌。与年相比，年涨价品种数量减少，价格持平品种数量减少，涨价和持平品种数量合计下降，价格下跌品种数增加。个涨价品种价格平均涨幅为（年全年涨价品种平均涨

广东药监改革提速审评审批速度加快: 昨日，在年广东省食品药品监督管理局工作会议上了解到，国家食品药品监督管理局已于近日批复关于广东省先行先试药品审评审批机制的改革，广东药监改革有望提速。据悉，此次改革包括两项内容，分别是广东省区域内药品生产企业提出的药品生产技术转让申请和新药技术转让申请，以及受托方为广东省行政区域内药品生产企业的药品委托生产申请。国家药监局也证实，此次同意与广东省共建药品审评机构，将授权省食药监局对行政区域内的新药技术转让药品生产技术转让和部分跨省药品委托生产业务进行技术审评和行政审批，这将有助于大大提高审批效率

焦红赴辽宁调研督导医疗器械监管工作: 年月日，国家食品药品监督管理总局副局长焦红一行赴辽宁调研督导医疗器械监管工作并召开了医疗器械新法规实施情况座谈会。焦红在调研督导中指出，按照党中央“四个最严”的工作要求以及总局年工作部署，各地食品药品监督管理部门能够认真贯彻落实新修订的《医疗器械监督管理条例》及配套规章，扎实推进各项医疗器械注册和监管工作，提高了我国医疗器械质量和安全整体水平。焦红强调，下一步各级食品药品监管部门要重点做好以下五个方面工作一是要继续加强已出台法规规章的贯彻落实宣贯和执行力度。严格依法行使省市许可和备案事权，地方不

新版GMP成本 大型药企普遍称可承受: 《药品生产质量管理规范年修订》简称新版历经年修订两次公开征求意见终于在月日对外发布，并将于月日起施行。目前，国家食品药品监督管理局正在制定新版药品的贯彻实施意见，将于近期发布。无菌药品部分修改最多新版的最大亮点之一是对无菌生产的要求大幅提高。原四川省食品药品监督管理局副巡视员钟光德几乎参与了新版全部修订过程，他认为，无菌药品部分是新版对年版作实质性修改最多的部分。也就是说，这是企业需要相应改动硬件最多的部分。据记者统计，年版修订标准中，无菌药品附录的篇幅约为字，新版征求意见稿中，无菌药品附录增加

上海中成药集采报量，17组76个产品，血塞通、血栓通、金水宝在列: 上海阳光医药采购网发布通知，即将开展中成药带量采购，要求医疗机构报量。目录包含血塞通血栓通金水宝等多个临床常用重磅品种，不少品种也参加过湖北联盟广东联盟集采。各医保定点医疗机构为贯彻落实党中央国务院决策部署，根据《国务院办公厅关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》（国办发号）有关要求，深入推进药品集中采购提速扩面，进一步降低人民群众用药负担，现就本市开展中成药带量采购品种范围相关采购数据填报工作通知如下一机构范围本次药品集中采购参与范围为本市所有医保定点医疗机构（含军队医疗机构），

289目录产品启动临床现状：5个产品竞争者最多: 一年过去，看看这个应在年底前完成一致性评价的产品目录，目前进程如何年总局要求提高已上市的仿制药提高质量，要求化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药须开展一致性评价。年公布了个应在年底前完成一致性评价的产品目录。年目录的登记号数个，年个，年上升到个。个产品中仅个已启动临床登记。没有豁免或简化的产品中，年至今暂未登记临床的产品共个，这个产品中，其中个品种对应的所有规格都有参比制剂，必须要在年年底完成一致性评价。个品种涉及三改“改剂型改规格改盐基”，年若还没完成药学研究则年年底基本不可能完成一致性评