[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海乐益医疗科技有限公司

    企业名称: 上海乐益医疗科技有限公司
    许可证号: 沪浦食药监械经营备20210157号
    企业类型:
    注册地址: 中国(上海)自由贸易试验区临港新片区环湖西二路888号C楼
    社会信用代码: 91310000MA1H3MGL4U
    法定代表人: 李长根
    企业负责人: 李长根
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 浦东新区万祥镇宏祥北路83弄1-42号36幢1层108室
    仓库地址: 浦东新区万祥镇宏祥北路83弄1-42号36幢1层108室
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    广东发布药品注册数据 上千药品三年内完成一致性评价
    月日,广东省食品药品监督管理局通报了《年广东省药品注册年度报告》(以下简称“报告”)。这也是药品注册审评审批改革大幕拉开后,广东第一次发布药品注册数据。年是国家密集出台药品注册新政的一年。其中,最令社会关注的是药品质量一致性评价话题。据广东省食品药品监督管理局注册处处长刘珍透露,广东将有上千个药品在年底前完成一致性评价。药品注册总量逐年增长自年月起,国家食品药品监督管理总局陆续发布了多个药品注册新政,对我国药品审评审批改革药品注册申请收费注册分类优先审评等提出了新的规范及要求,成为业内关注热点。
    2016/7/1 9:04:16

    广东发布药品注册数据 上千药品三年内完成一致性评价

    基本药物目录是否会违背市场规律
    宋体基本药物目录是否会违背市场规律宋体文宋体中投顾问宋体基本药物目录作为新医改的首个实质性配套性政策,从征求意见稿发布至今一直广受人们关注,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,虽然基本药物目录对整个医药行业来说是大的利好,然而实行基本药物目录后是否会违背市场发展的规律依然是需要关注的问题。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,说基本药物目录违背了市场规律首先是因为进入基本药物目录的药品要实行“定点生产定点配送政府定价”等等一些政策,这很容易让人们回想到计划经济时代,从市场经济的角度来说
    2009/7/31 16:56:38

    基本药物目录是否会违背市场规律

    医疗健康行业需要创新才能维持进步状态
    消费者的欲望是不会止于一个境界和水平的,而在医药健康行业中患者的需求则有了两方面的推动力,一点是患者消费能力带来的更高需求,另一点则是疾病本身形势的逐渐恶化使得医疗需求不得不提升。这两者的动力促使医疗行业必须持续不断的进步才能满足患者市场的需求,同时其也能保证人类在面临疾病时能保持胜利的状态。医疗行业要进步就要在产品以及技术上做出创新,药品创新就是为了针对新出现的疾病情况,每年都会有大量的新型抗菌抗菌药物被研发而出,但是这些药物的推出速度与之疾病形势相比还是略逊一筹,即便跨国药企有着专利的推动也
    2013/8/25 11:46:10

    医疗健康行业需要创新才能维持进步状态

    国家医保局公布公布拟谈判药品名单(附名单)
    刚刚,国家医保局公布公布拟谈判药品名单。一批药准备接受医保局谈判月日下午,国家医保局在发布新版医保药品目录的同时,公布了拟谈判药品名单如下降价进医保,以价换市场第一批药品国家谈判,是年月人社部公布了个拟谈判药品的名单,经过与相关企业的谈判,其中个药品谈判成功,成功率达到,与年平均零售价相比,谈判药品的平均降幅达到,最高的达到。月,人社部印发《关于将种药品纳入国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》,将种谈判药品纳入医保目录乙类范围,包括个西药和个中成药,并同步确定了这些药品的医
    2019/8/21 9:32:03

    国家医保局公布公布拟谈判药品名单(附名单)

    医疗器械行业水深又混,还要大洗牌?
    近日,全国医疗器械监督管理工作会议在京召开,食品药品监管党风廉政建设依然是会议主要内容之一,而医疗器械监督管理工作的详细总结及未来部署,颇值得关注。新年伊始,食药总局会将工作重点由药品注册监管转移到医疗器械吗目前我国医疗器械行业处于什么状态医械行业的水“深混”吗医械行业会面临重新洗牌吗笔者在这里想谈谈个人的看法。回顾,医械行业发生了什么在政策法规方面,国家局于年出台了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》《药品医疗器械飞行检查办法》《医疗器械分类规则》等。《意见》中拉开药械审评审批制度改革的
    2016/2/4 9:06:53

    医疗器械行业水深又混,还要大洗牌?

    三类注射剂常被点名:行业面临洗牌 企业如何应对?
    目前国内的不良反应管理主要信息发布途径为《药品不良反应信息通报》《药物警戒快讯》《不良反应监测年度报告》等方式。对于发生较严重不良反应的药品,通过开展评价,采取修改说明书限制使用,直至撤销药品批准证明文件等手段。对于发生严重不良反应的药物批次,将问题批号产品全部召回,并且停止产品销售,彻查药品质量问题原因,针对查明的原因进行整改;在未查明原因未整改到位之前不得恢复销售。随着全生命周期管理相关政策的推动,对药品不良反应的容忍度将越来越低。三类注射剂常被点名据悉,近年来对个药品发布《药品不良反应信息
    2017/9/29 9:06:11

    三类注射剂常被点名:行业面临洗牌 企业如何应对?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。