上海便利蜂商贸有限公司航南公路店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京瑞福达医疗科技有限公司京朝食药监械经营备20220207号 2022-03-24 北京市朝阳区芍药居北里101号1幢25层2座2910
新疆艮山医疗器械有限公司新乌市监械经营许20220189号 2022-04-01 2027-03-31 新疆乌鲁木齐高新区(新市区)阿勒泰路2324号亚中机电市场大厅四层品牌店4-15号
江西凯天昊医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210600号 2021-03-30 2026-03-29 江西省宜春市樟树市张家山经开西五路12号207室
西安泽亚医疗科技有限公司陕西药监械经营许20220453号 2022-08-15 2027-08-14 陕西省西安市高新区科技六路23号数字空间1幢1单元6层10611室
上海绎绎医疗器械有限公司沪浦药监械经营许20180160号/沪浦药监械经营备20180091号 2022-06-20 2023-09-17 中国（上海）自由贸易试验区浙桥路277号2幢1503室
上海悠畅一贸易有限公司沪青食药监械经营许20210785号/沪青食药监械经营备20210864号 2021-09-14 2026-09-13 上海市青浦区青赵公路1790号3幢1层118室

医药代表登记备案制度已在全国各地陆续落地: 医药代表登记备案制度，已在全国各地陆续落地。推广销售人员，实行登记备案制度近日，九江学院附属医院召开年度医疗器械卫生耗材供应商警示约谈会，余家医疗器械卫材供应企业代表及纪检监察室设备科行风办保卫科等职能部门负责人参加会议。会议上副院长明确表示凡在我院从事医疗器械医用耗材推广销售的人员必须实行登记备案制度，按照市卫健委和医院规定开展相关业务活动，禁止在医院门（急）诊和病区诊疗场所进行器械耗材宣传促销等活动。同时，会议要求医院将上线高值耗材追溯系统，实现医院耗材的全流程全闭环精细化管理。供应商应深刻

西藏自治区药品经营企业GSP认证公示公告（第81号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示期为天，请社会各界予以监督。监督电话（药品安全监管处）（认证中心）传真通讯地址拉萨市当热西路号邮编附件公示内容西藏自治区食品药品监督管理局二一三年十一月十八日附件宋体企业名称宋体认证范围（经营方式）宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体西藏长江医药有限公司宋体批发宋体中

政策频动今年医药行业料增量不增收: 现在每到周五，药企就有些紧张和繁忙，因为医药管理部门喜欢周五发布政策。这不，上周五，浙江和四川就发布了年药品招标征求意见稿，辽宁朝阳发布了二次议价通知。随着医改的深入，今年可说是医药政策最频繁的一年。对医药行业来说，有三保合一大病保险试点低价药新政等利好，但在药品降低的指引面前，今年药企利润率的下降已成趋势。药品降价已成政策重心与此前福建招标政策唯低价广受批评不同，上周五浙江的招标征求意见稿有了很大的改变，推出了一个新的用语性价比适宜，同时，在其双信封模式中，规定质量与价格的比例为，体现了质量优

比辅助用药、监控目录更狠！这些药将被医院砍掉: 医疗机构无临床使用需要的，今后要填写《医疗机构用药不匹配清单》上报市卫计生部门！广东省肇庆市卫生和计划生育局一口气接连下发了一系列跨区域联合集中采购改革试行的配套文件，其中，最为令人瞩目的就是《肇庆市公立医疗机构药品跨区域联合集中采购改革实施计划》（简称《计划》）。据有关数据不完全统计，肇庆市年全市医疗机构药品销售金额大约在亿元左右，涉及品规数量达到近个。《计划》显示，本次肇庆上线的第一批上线品种是《深圳市公立医院药品集团采购目录（第一批）》的常用低价药妇儿专科药急救抢救药以及市场供应短缺等品种

苏州、无锡、常州医疗器械产业数据和机会: 我国是世界医疗器械产业大国，江苏省是我国医疗器械产业大省。据了解，江苏医疗器械企业约占全国的五分之一。年，江苏省医疗器械产业实现总产值近亿元，处于全国前列。长江三角洲地区是我国三大医疗器械产业聚集区之一。作为医疗器械产业大省，江苏正在加速调整全省医疗器械产业结构向中高端发展。江苏医疗器械产业发展呈现出四大特点产业规模持续扩大；产品逐步走向高端化智能化；良好的投资环境和市场秩序吸引了国内外厂商纷纷前来投资；产业集中度提升产业密集区凸现。江苏省有医疗器械生产企业家经营企业家，第一类第二类医疗器械产品

国家食品药品监督管理总局关于发布一次性使用膜式氧合器和α-氰基丙烯酸酯类医用粘合剂注册技术审查指导: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《一次性使用膜式氧合器注册技术审查指导原则》和《氰基丙烯酸酯类医用粘合剂注册技术审查指导原则》，现予发布。特此通告。附件一次性使用膜式氧合器注册技术审查指导原则氰基丙烯酸酯类医用粘合剂注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件年第号通告附件