上海雷允上渌州大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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勉县民益宁大药房有限公司陕汉食药监械经营备20210166号 2021-08-11 陕西省汉中市勉县茶店镇茶店社区家乐福购物广场83号
西安千诚鑫医药有限公司第十一分公司陕西食药监械经营备20210608号 2021-04-02 陕西省西安市莲湖区自强西路西线大厦一层1号门面房
北京泰仕达医学生物技术有限公司京顺药监械经营许20220058号 2022-07-21 2027-07-20 北京市顺义区金穗路2号院9号楼1层111
北京四维通联电讯器材有限公司黄寺分店京西食药监械经营备20220015号 2022-01-28 北京市西城区黄寺大街23号1号楼1层1016
绍兴市汉益医疗器械有限公司浙绍食药监械经营许20150060号 2018-11-30 2023-11-29 浙江省绍兴市嘉禾商务楼5楼A2-2
新疆天行健医药有限公司新乌市监械经营许20220383号 2022-08-23 2027-08-08 新疆乌鲁木齐市米东区米东南路3740号附52号-7，52号-9，52号-11

江苏公示药品最低价共涉1.8万药品: 月日，江苏省药品集中采购中心发布了《关于公示企业报送的江苏省药品集中采购产品最低价格的通知》，其中公示了企业报送江苏省药品集中采购产品最低价格，共涉及个药品。这些产品包括名称商品名剂型规格转换比包装单位包装材质生产企业最低价格价格来源省份年份医院（药店）名称等项目，可谓一表在手，万药品全国最低价一目了然。企业自报的这些“全国最低价”，目前还处于公示期，公示期限从月日至月日，如有异议的可通过网上平台进行申诉或投诉。这份落款时间为周三的文件，在周五时发出，公示期扣除周末两天，留给企业的申诉投诉时间不

国家医疗器械质量公告（2017年第16期，总第34期）: 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对合成树脂牙高频电刀等个品种批（台）的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种批次。具体为（一）合成树脂牙家企业批次产品。嵊州市兴旺齿科材料厂生产的批次合成树脂牙，牙的尺寸不符合标准规定；株式会社生产的批次硬质树脂牙（代理人日进齿科材料（昆山）有限公司），抗泛白抗变形抗微裂不符合标准规定；安阳市迪美齿科材料厂生产的批次多层色合成树脂牙，

市场空档为本土药企留足崛起机会: 根据人们的一般心理在商品的选择上多倾向于进口产品，而洋货比之国货在口碑上要好得多，不管其质量差距如何首先在市场形象上国货就输了一大截。近来不少市民在接种流感疫苗的时候意外发现卫生服务中心的疫苗几乎清一色的皆为国货，至于以往的可选进口疫苗不见踪影，即便是部分市民要求选择进口的也无法满足要求，医院或者疾病防控中心工作人员表示进口的产品还没有到货，截至目前只有国货可以选择。对于这一现象有社会人士分析认为是国家消减了进口疫苗的供应比例以支持国货，不过专家表示这是不合理的推测，今年的进口疫苗检测审批程序与

工信部公布：2017上半年，饮片最赚钱！: 工信部最新发布的年上半年医药工业主要经济指标完成情况显示，综合主营业务收入利润总额，中药饮片在医药工业中，无疑成为年上半年最大赢家。年上半年，医药工业增加值超，占全工业行业前列，潜力仍然巨大。化学药品制剂中成药两项的主营业务收入达到，占整个医药工业的主营业务收入近一半。中药饮片加工的主营业务增长表现亮眼，增速最快，达。就利润这一指标来看，化学药品制剂制造中成药制造两者利润占比达，生物制品制造和中药饮片加工利润增速最快。中药饮片一路飘红，其实有迹可循。根据统计显示，家公布年中期业绩预告的中药上市公

企业转型代理制多方务实缺一不可: 如今企业代理制的转型，考验的是企业自身的智慧，这其中营销产品以及团队缺一不可。营销当”专业代理“体系代替了“带金”模式，以往工业企业因渠道资金资源等多方面因素局面，之后就可以将产品交由代理商，作为代理商则需要进行网络渠道资源积累，打通地政医院和医生之间的通路，从而实现销售目的。在现今这种行业环境下，单纯的“带金”模式已经不能够带动企业发展了，取而代之的就是以学术营销委基础，将团队产品管理和推广为一体的专业营销体系。企业要对产品进行精心的调研策划，另外还需要专业的团队对合作医院医生进行临床教育。产

大批印度仿制药，或将涌入中国: 最新的国家政策，给印度仿制药进入中国创造了更便利的条件。月日，国家药品监督管理局发布了《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》，认可创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据，以及具备完整可评价的生物等效性数据的在境外开展仿制药研发数据。国家药监局认可的境外临床试验数据的评判标准包括境外临床试验数据真实性完整性准确性可溯源性，有效性和安全性，人种差异研究。对于用于危重疾病罕见病儿科且缺乏有效治疗手段的药品注册申请，经评估其境外临床试验数据属于“部分接受”情形的，可采用有条件接受临床试验数据