[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

统一超商(上海)便利有限公司安智路店

    企业名称: 统一超商(上海)便利有限公司安智路店
    许可证号: 沪嘉食药监械经营备20177009号
    企业类型:
    注册地址: 上海市黄浦区蒙自路45-47号(总部住所)
    社会信用代码: 91310000MA1FL29Y80
    法定代表人: 谢冠宏
    企业负责人: 黎家豪
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 嘉定区安亭镇安智路155号113(1)室
    仓库地址: ******
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    湖南省发文:未过一致性评价 暂停采购
    又一省正式发文,同品种过一致性评价企业达家以上,暂停采购未过一致性评价的品种。未过一致性评价,暂停采购月日,湖南省卫计委发布《关于做好新药和通过仿制药质量和疗效一致性评价品种供应保障工作的通知》。在价格方面,通知提到,视同通过一致性评价的品种,允许生产企业以通过一致性评价后的全国最低三省平均省级价格(暂不含采用入市价模式的省份)直接挂网供医疗机构采购。这也就是说,将不采集广东等地的价格。没有省级价格的品种可暂自主确定合理价格挂网,省级价格不足三个的暂按最低省级价格挂网,并在出现新的省级价格后个工
    2018/10/12 15:02:43

    湖南省发文:未过一致性评价 暂停采购

    两批号双黄连注射液被暂停使用
    卫生部国家食品药品监督管理局月日发出紧急通知,要求各级各类医疗机构和药品经营企业,立即暂停使用销售并封存黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液。据悉,月日,卫生部国家食品药品监督管理局接到青海省报告,青海省大通县名患者使用标识为黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液(批号,规格毫升支)发生不良事件,并有死亡病例报告。通知强调,各级各类医疗机构和药品经营企业要妥善保存已使用批号为和药品的记录,保证药品信息可追溯。一经发现不良事件患者,要全力做好医疗救治工作,确保
    2009/2/16 19:29:25

    两批号双黄连注射液被暂停使用

    广西壮族自治区食品安全办召开2015年第二次全体会议
    年月日,广西壮族自治区食品安全办在南宁市召开年第二次全体会议,学习贯彻党的十八届五中全会精神,传达全国食品安全城市创建和农产品质量安全县创建(以下简称“两个创建”)试点工作现场会精神,通报国务院食品安全办国家食品药品监管总局督查组对广西区食品药品安全工作督查情况和年上半年全区食品安全监测情况,总结前一段食品安全工作,部署下一步重点工作。会议认为,近段以来,自治区食品安全办各成员单位认真贯彻落实中央和自治区各项决策部署,履职尽责,密切配合通力协作,年度各项工作推进顺利,各方面取得明显进步,食品主要
    2015/11/11 15:38:01

    广西壮族自治区食品安全办召开2015年第二次全体会议

    江苏省重点监控药品目录落地 神经系统用药占多数
    近日,江西省卫健委在《国家卫生健康委国家中医药局关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)的通知》(国卫办医函号)《国家卫生健康委办公厅关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》(国卫办医函号)《省卫生健康委关于建立重点药品监控制度的通知》(赣卫医字号)《省卫生健康委办公室关于调整年第一批省级重点药品监控目录的通知》(赣卫办医字号)等个文件要求的基础上,发布《年江西省第一批重点监控合理用药药品目录》(以下简称“目录”)。这是继《内蒙古自治区重点管理辅助用药目录》后,第二个迅速
    2019/7/18 9:21:04

    江苏省重点监控药品目录落地 神经系统用药占多数

    辽宁叫停门诊输液 多省市向抗生素“开刀”
    近期,辽宁省卫生计生委宣布,全面取消三级以上医疗机构门诊静脉输液。记者梳理发现,去年以来,多省份采取多种措施严格控制抗菌抗菌药物的使用。江苏第一个全面叫停门诊输液世界卫生组织提倡“能口服就不注射,能肌肉注射的就不静脉注射”的用药原则。然而在中国,这个原则却因为多种原因出现了重大偏差。年月,被视为史上最严的“限抗令”发布。同年月日,《抗菌药物临床应用管理办法》正式实施。一场针对不合理用药的纠偏行动就此拉开大幕。江苏省是全国第一个全面叫停门诊输液的省份。年月,江苏省出台文件要求年月日起,全省二级以上
    2017/11/15 9:33:28

    辽宁叫停门诊输液 多省市向抗生素“开刀”

    总局关于批准注册医疗器械产品公告(2017年第56号)
    年月,国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品个。其中,境内第三类医疗器械产品个,进口第三类医疗器械产品个,进口第二类医疗器械产品个。(具体产品见附件)。特此公告。附件年月批准注册医疗器械产品目录食品药品监管总局年月日年第号公告附件
    2017/5/17 16:50:01

    总局关于批准注册医疗器械产品公告(2017年第56号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。