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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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河北天阙科技有限公司冀石药监械经营备20221860号 2022-11-04 2099-12-31 河北省石家庄市桥西区新华路264号1-4-403
安徽好心人药房零售连锁有限公司阜阳市颍州区恒大绿洲店皖阜食药监械经营备20190203号 2021年10月28日安徽省阜阳市颍州区广颍路555号恒大绿洲小区3#107、108室
隆化县兴隆大药店冀承食药监械经营备20210031号 2021-01-12 隆化县隆化镇通站街（林业分局楼下）
上海竺蕴医疗器械有限公司沪金食药监械经营备20210660号上海市金山区亭林镇松隐育才路121弄22号（松隐经济小区）
北京金森医疗器械有限公司京海食药监械经营许20200253号 2020-12-30 2025-12-29 北京市海淀区蓝靛厂南路25号7层7-17
湖北协同庆医疗器械有限公司鄂汉食药监械经营许20160181号 2021-03-05 2026-03-04 武汉市东西湖区马池路9号银湖9号A座1702、1703、1704、1705室

河北中唐：以人为本合作共赢: 集高技术标准化现代化于一体的河北中唐医药有限公司，是经河北省科技厅认证批准的“高新技术企业”，是河北省食品药品监督管理局认证企业。作为国家计划项目组长单位，河北中唐不仅是国家“九五”国家科技攻关计划“新药研究与产业化开发”项目组长单位，“十五”重大科技攻关项目“中医药现代化研究与产业化开发”项目组长单位，还是国家高技术研究发展计划（计划）“创新药物和中药现代化”重大科技攻关项目组长单位。河北中唐的中唐牌“芪丹通络颗粒”作为中国第一个糖尿病周围神经病变国家九五十五重大攻关成果，它的出现解决了世界性

济川首个抗癫痫药来了！50亿市场8大品种将首家过评: 米内网中国药品审评数据库数据显示，济川药业集团的首个抗癫痫药物左乙拉西坦注射液注射液（受理号）的类仿制上市申请已经完成审评审批，进入了“制证完毕待发批件”阶段，有望于近期获批，按新分类获批即视同过评。中国公立医疗机构终端化学药抗癫痫药市场规模接近亿元，过评产品集中在左乙拉西坦，其他品种的过评情况又是如何呢济川药业首个抗癫痫药来了图中国公立医疗机构终端化学药济川药业集团的亚类格局来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局据济川药业的年报资料显示，公司药品产品线主要围绕儿科呼吸消化消化等领域。米内网数据

教师节寄语：老师请保护好嗓子: 教师节马上到了，让我们祝天下所有的老师节日快乐！教师这个职业每天都要讲课，所以嗓子容易受到伤害，很多老教师都有慢性咽炎，今天就给老师们说说应该怎样保护嗓子。慢性咽炎顾名思义是一种慢性疾病，它与不良生活习惯环境等都有很大关系，而教师说话多，处在粉尘环境，又经常顾不上喝水，这对嗓子造成很大伤害，久而久之就会诱发慢性咽炎。慢性咽炎常导致喉咙干涩异物感干咳等，刷牙时还易恶心干呕等，教师是最容易换慢性咽炎的职业之一，且这种病由长期积累所致所以治愈也较为困难，生活中更应该以预防为主。所以教师应该多注意保护嗓

北大发布两项“医药”重大突破，抗动脉粥样硬化有新策略: 日，北京大学分别在国际期刊《自然》和《科学》上发布了两项“医药”领域的重大科研突破通过鉴定神经酰胺内源性受体，揭示了抗动脉粥样硬化的新策略；自主开发氮化和氧合反应，为药物天然产物等活性分子的合成开辟新途径。北大表示，两项成果一个聚焦基础医学，一个聚焦药物分子，均对医疗健康领域发展具有重要科学意义和应用价值。北大基础医学院血管稳态与重构全国重点实验室教授孔炜团队，联合中日友好医院心脏科教授郑金刚团队，首次阐明了神经酰胺加重动脉粥样硬化的作用及分子机制。研究团队鉴定了神经酰胺的内源性受体，解析了该复

总局新闻宣传中心2016年编制外人员招聘公告: 国家食品药品监督管理总局新闻宣传中心年月经中央编办批复设立，为国家食品药品监督管理总局直属正局级事业单位，主要职责是承担国家食品药品监督管理总局新闻宣传活动的组织协调和服务工作；参与制订并协助实施国家食品药品监督管理总局新闻宣传工作计划，协助指导食品药品监管系统新闻宣传工作并开展相关效果分析和质量评价工作；负责食品药品安全宣传平台的建设和管理，运用各类社会资源开展宣传活动；组织制作推广食品药品监管题材的影视音像图片文字等各类宣传品和文化产品等。因工作需要，中心年拟面向社会公开招聘编制外工作人员名

总局关于广西昌鑫科技有限公司停产整改的通告（2017年第109号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织对广西昌鑫科技有限公司进行了飞行检查。检查中，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一机构与人员方面（一）企业现行有效的质量手册发布实施日期为年月日，手册中确定的管理者代表与企业人员任命文件任命的管理者代表不一致，不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录（以下简称《规范》）中企业负责人应当确定一名管理者代表的要求。（二）企业质量部负责人不熟悉法规规定的阳性对照所需的检测设备，现场要求其操作电子天平，未进行天平校准直接出示数据，不符合《规范》中技术生产和质量管