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低钠血症治疗新药苏麦卡: 对于中国的低血钠症患者来说，全球首个利尿激素受体拮抗剂苏麦卡在中国上市无疑是一个好消息，临床医生也可以为此舒一口气了。这将标志着一种低血钠症的全新的治疗模式的出现。由大冢制药有限公司开发的苏麦卡经历了五年半的注册申报和临床研究，终于在去年获得了上市许可。与此同时，苏麦卡作为一种口服和具有选择性血管加压素受体拮抗剂获得了美国食品环球医药网药品管理局的批准。与之前的低血钠治疗药物考尼伐坦和托伐普坦相比，治疗机理大致相同，但是效果更好。与传统的低血钠治疗相比，苏麦卡考尼伐坦和托伐普坦作为血管加压素的拮

同仁堂接班人之困惑：如何将改革进行到底: 业界早有“北有同仁堂（）南有九芝堂（）”之说，但这一南一北两家百年医药企业在不到半年内，却双双遭遇掌门人突然离世。月日，北京同仁堂股份有限公司发布公告，该公司岁董事长张生瑜于月日凌晨突发心脏病去世，现阶段日常工作将由副董事长梅群代为主持，公司各项经营和管理活动一切正常。而就在几个月前的月日，九芝堂掌门人魏东跳楼身亡。与之前月中旬跳楼身亡的九芝堂掌门人魏东相比，张的辞世表面上看似乎并不会对同仁堂基本面带来较大影响，更不会由此引发投资者的恐慌。但对同仁堂来说，可能是一条未完的革新之路。壮志未酬身先卒

今天，默沙东新冠口服药Molnupiravir在中国获批: 月日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊胶囊（商品名称利卓瑞）进口注册。本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染感染患者，例如伴有高龄肥胖或超重慢性肾脏疾病糖尿病严重心血管疾病慢性阻塞性肺疾病活动性癌症癌症等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研

重庆综合医改试点启动全面取消药品加成: 昨天，市政府召开全市综合医改试点启动会议暨年医改工作会议。据悉，今年，我市被列入全国第二批省级综合医改试点，其中公立医院改革新增个试点区县，重点推进分级诊疗解决药价虚高问题健全公立医院补偿机制改革医保支付方式建立现代医院管理制度改革人事薪酬制度形成多元化办医格局落实政府办医责任等方面有所创新和突破。今年将尚未实施改革的个区的公立医院和市办医院纳入改革范围，年，市财政将对新增加的个试点区县进行资金补助，市级财政对每个试点区县补助万元。根据要求，每个区至少有家公立医院实施改革，在月底前启动；市级按照

国内首个自主研发的三价轮状病毒疫苗获批上市: 近日，国药集团中国生物技术股份有限公司宣布，国药集团中国生物兰州生物制品研究所自主研发的口服三价重配轮状病毒减毒活疫苗（细胞）获得国家药品监督管理局上市许可批准，成为国内首个获准上市的三价轮状病毒疫苗，用于轮状病毒导致的婴幼儿腹泻。轮状病毒（，）为双链病毒，由于在显微镜下形似“车轮状”，所以称轮状病毒。轮状病毒是婴幼儿腹泻的主要病原（常见于个月岁的婴幼儿）。全世界因急性胃肠炎肠炎而住院的儿童中，有为轮状病毒所引起。自年以来，对于轮状病毒感染感染的防治，世界卫生组织倡导优先接种轮状病毒疫苗，我国年

湖南郴州刚柔并济提升医疗器械监管效能: 转自中国医药报喻灿华近年来，湖南省郴州市市场监管局不断完善医疗器械风险防控体系，全面开展风险会商，排查安全隐患；认真组织开展医疗器械流通领域日常监管和专项整治，严厉打击医疗器械违法违规行为，确保全市医疗器械产品质量安全。监管与自查相结合规范市场秩序郴州市市场监管局将督促企业自查和监管部门监督检查相结合，积极排查风险隐患，为全市医疗器械市场的健康发展提供了有力保障。一方面，通过文件转发电话通知微信群发等多种方式，督促企业严格按照新版《医疗器械经营质量管理规范》开展自查自纠工作。年上半年，全市家医疗