[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海健之行大药房有限公司

    企业名称: 上海健之行大药房有限公司
    许可证号: 沪闸食药监械经营备20149007号
    企业类型:
    注册地址: 上海市静安区中山北路745号
    社会信用代码: 91310106698768280X
    法定代表人: 陈伟
    企业负责人: 王逸蓉
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 静安区共和新路街道中山北路745号
    仓库地址: 静安区共和新路街道中山北路745号
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    贸易战火中国反击了 对美加征医疗器械关税
    中美贸易战火,还在继续,并且还涉及到了医疗设备产品。中国的反击继月日美国政府发布了加征关税的商品清单,将对从中国进口的约亿美元商品加征的关税后,月日,国务院关税税则委员会发布公告,国务院关税税则委员会决定对原产于美国的项约亿美元进口商品加征的关税。公告指出,美方这一措施违反了世界贸易组织相关规则,有悖于中美双方磋商已达成的共识,严重侵犯我方的合法权益,威胁我国国家和人民的利益。根据《中华人民共和国对外贸易法》《中华人民共和国进出口关税条例》等法律法规和国际法基本原则,中国也对美相同金额的商品征收
    2018/6/19 11:35:54

    贸易战火中国反击了 对美加征医疗器械关税

    食品药品监管总局办公厅关于规范统一各地广告审查专用章的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局随着食品药品监管部门职能的调整变化,药品医疗器械和保健食品广告审查工作已全部纳入食品药品监管部门职责范围,各地原有的广告审查专用章已不适合现有工作需要,而且部分地区使用的广告审查专用章存在名称规格和形状不规范等问题。为进一步规范广告审查管理工作,总局决定从年月日起,各省(区市)食品药品监管部门统一使用新的广告审查专用章,原广告审查专用章同时废止。新的广告审查专用章由各省(区市)食品药品监管部门自行到当地公安机关指定的单位刻制。新的广告审查专用章直径为厘米,中央刊
    2014/12/17 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于规范统一各地广告审查专用章的通知

    新生儿需经三次筛查方可确诊听力障碍
    “新生儿至少需经次筛查才能确诊听力障碍。”哈尔滨市儿童医院听力筛查与听力障碍疾病诊治中心主任云中燕表示,目前常用的新生儿听力筛查检测手段耳声发射检查存在一定假阳性率,被检测出听力障碍的新生儿家长不必恐慌。据云中燕介绍,耳声发射检查(简称)安全无痛便捷有效,是目前最常见的新生儿听力筛查手段之一。但这种检查方式的缺点是存在一定假阳性率。新生儿至少需要经过次筛查才能确定是否存在听力障碍。医生表示,初次筛查时间为新生儿住院期间,医生对其双耳进行测试,未通过初筛者,出院后接受第二次筛查。第二次筛查时间在出
    2011/3/3 11:49:30

    新生儿需经三次筛查方可确诊听力障碍

    促进脂肪燃烧的绿茶
    随着温度的下降在这个冬天,没有温暖你像一杯热咖啡,热巧克力,或茶。而咖啡和热巧克力可能是饮料的选择最成年人和儿童,分别,他们往往是高卡路里和富含脂肪和糖(进一步增加假日体重增加)。如果你正在寻找一个温暖的饮料,不会增加你的腰围而变暖的你,然而,温暖的饮料的选择应该是热绿茶叶。饮用水绿色茶叶定期要做的不仅仅是紧握你的腰围,然而,由于越来越多的健康效益。在十多年的现在,绿茶叶进行了研究,使科学家可以获得一个更好地了解其影响的各种医疗条件和慢性疾病,包括肥胖。儿茶素在绿茶叶(特别是儿茶素,这似乎是士兵
    2011/12/23 15:41:51

    促进脂肪燃烧的绿茶

    博鳌亚洲论坛药品审评审批制度改革与药物创新分论坛召开
    月日上午,在博鳌亚洲论坛年年会期间,主题为“打击造假制假,提高药品质量,推动药品审评审批制度改革与药物创新”分论坛在博鳌国际会议中心举行。分论坛由食品药品监管总局主办,食品药品监管总局副局长吴浈出席会议。年月,国务院印发了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,全面启动了我国药品审评审批制度改革。吴浈指出,《意见》下发以来,各项改革措施正按计划推进,重新确定了新药定义和分类,明确了仿制药必须与原研药质量疗效一致的审评标准,建立了以临床疗效为主导的药品审评制度,在强调药学工艺质量的基础上,重点
    2016/3/24 17:23:01

    博鳌亚洲论坛药品审评审批制度改革与药物创新分论坛召开

    16个拟纳入优先审评程序药品注册申请(第三十三批)
    月日,官网发布了《拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示》(第三十三批)。据公告显示,组织专家对申请优先审评的药品注册申请进行了审核论证,将拟优先审评的药品注册申请及其申请人予以公示,公示期日。公示期间如有异议,请在网站“信息公开优先审评公示拟优先审评品种公示”栏目下提出异议。第三十三批拟纳入优先审评程序药品注册申请公示名单如下
    2018/10/18 14:16:24

    16个拟纳入优先审评程序药品注册申请(第三十三批)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。