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北京鑫和康医疗设备有限公司京兴药监械经营备20220485号 2022-08-19 北京市大兴区采育镇采南路8号1层1086室
宁波海王星辰健康药房有限公司丁香苑店浙甬食药监械经营许20200179号 2021-08-26 2025-08-05 浙江省宁波高新区丹桂路35号
莆田市院前大药房有限公司闽莆药监械经营备20220229号 2022-06-14 3000-01-01 福建省莆田市荔城区黄石镇凤山村院前81号
福州市星瑞医疗器械发展有限公司闽榕食药监械经营备20160601号 2018-11-16 2099-12-31 福州市鼓楼区东浦路138-3号综合楼东侧A区第二层A2
厦门喆之旭医疗器械有限公司闽厦食药监械经营备20206029号 2022-03-07 3000-01-01 厦门市思明区屿后南里223号901室之十五
安徽柏远医疗科技有限公司皖芜药监械经营许20220207号 2022年12月20日 2027年12月14日安徽省芜湖市鸠江经济开发区万春西路32号2＃厂房

国家药监局:械字号面膜被禁，冷敷贴产品遇冷: 近日，国家药监局发布新修订的《第一类医疗器械产品目录》，对版目录中“物理降温设备”第三个条目的产品描述预期用途和品名举例均进行了规范和修改。限定了物理降温产品范围，在品名举例方面删除了“医用冷敷贴医用冷敷头带医用冷敷眼罩冷敷凝胶”。这意味着，第一类医疗器械中不再存在“医用冷敷贴”这一产品。《新一类目录》实施前，医用冷敷贴属于物理治疗器械的物理降温设备，是第一类医疗器械。同类型的产品还有医用降温贴医用退热贴医用冰袋医用冰垫等。为了将产品销售到医疗机构或增加消费者信任，不少化妆品公司会套用一类医疗器

国务院医改办主任称不能让百姓因病致贫返贫: 常言道，有啥别有病，没啥别没钱，现在几乎得病就没钱，没有人愿意患大病，一旦患了大病，大部分人都会去治疗，高额医疗费用让很多百姓无法承受，我国农村几千万贫困人口中，不少是因病致穷因病返贫的，城镇不少困难群众也为疾病所困。这与基本医保的报销水平较低有关，目前，我国大概的城乡居民已经有基本医保，城镇居民医保和新农合政策范围内的住院报销比例达，但实际的报销比例只有左右，有将近一半的医疗费用需要患者自付，而不少药物治疗手段突破政策范围的限制，也需要患者自己掏钱，造成了严重的经济负担，单纯地提高政策范围内报

零售药店在困境中看到未来光明: 目前的零售药店行业环境可以说好也可以说有不好的地方，好的地方表现在未来我国药品经营市场将会由零售药店来掌控，比如逐渐深化的医药分开政策对于零售药店就是一大利好。但是在看到略隐略现的光明未来的同时零售药店还是要直面当前切切实实的困境与险阻，比如新版药店经营规范的不利之处，其中药师制度大概是最大的难题，对此不少业内专家都分析如果政策过渡期过去将会有大量的零售药店消失。不过反过来看这一政策对于整个零售药店行业来说可能是一个正面政策，至少其促进了我国零售药店行业的整体升级与变革。除了这一政策之外基药目录

吉林鼓励药品流通企业创新发展: 近日，吉林省药监局印发《关于促进药品流通企业创新发展的意见（试行）》（以下简称《意见》）。《意见》从鼓励药品流通企业兼并重组促进仓储资源整合推进“互联网药品流通”等多业态模式推行便民举措优化审批服务五个方面提出条具体措施，鼓励药品流通企业创新发展。《意见》提出，鼓励药品零售连锁企业以兼并资产重组等方式，整合其他连锁企业和单体零售药店；明确药品零售企业被药品零售连锁企业收购兼并作为连锁企业分支机构的，或者药品零售企业发起组建新的药品零售连锁企业，在连锁企业总部设立后，原发起的药品零售企业作为连锁企

研究人员发现促进iPS细胞产生的一种遗传学因子: 据小编了解，最近，莱恩伯格综合癌症中心的研究人员在上发表了关于促进生成的成果，该文章认为一种在体细胞编程中具有重要作用的表观遗传学因子在其中发挥了极其重要的作用。对这一发现发现做出重要贡献的是张毅教授，其为分子生物学和遗传学领域高影响力论文在数量上最多的世界顶级科学家中的一个，排在前十名中。是日本科学家利用病毒载体将四个转座因子转入体细胞中，在其重编程中得到的一种类似于胚胎干细胞的新的细胞类型。这中诱导多功能干细胞不经胚胎阶段即可获取多功能干细胞，研究人员通过利用病毒载体导入体细胞重编程，为再生

药企撤回潮折射行业转型难题 727个药品注册申请撤回: “崩盘”“不安”近日，医药行业的朋友圈里流传着许多带有这些字眼的文章，这些文章都指向一件事，近期不少药企把自己的新药注册申请撤回了，这都源于国家食品药品监督管理总局以下简称“总局”开展的药物临床试验数据自查核查工作。年的最后一天，总局在其官网发文称，截至月日，申请人主动撤回药品注册申请合计个。数百家药企撤回注册申请药品注册核查风暴始于半年前。年月日，总局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告年第号》以下简称“第号公告”。该公告指出，所有已申报并在总局待审的药品注册申请人，须对已申报生产