上海屈臣氏日用品有限公司浦东东方路二分店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西任柯贸易有限公司赣吉市监械经营许20200322号 2020-11-13 2025-11-12 江西省吉安市吉州区城南专业市场钓源大道1号46栋3层06号
安徽省绿十字医药股份有限公司国庆街名仕苑大药房皖蚌药监械经营许20150022号 2022年11月01日 2025年04月06日安徽省蚌埠市东城名仕苑小区1#楼南1号
襄州区康明眼镜视光中心鄂襄食药监械经营许2021K259 2022-03-14 2026-08-10 湖北省襄阳市襄州区双沟镇双程路4号（原永吉街103号）
江西琦山贸易有限公司赣吉食药监械经营许20190014号 2019-03-20 2024-03-19 江西省吉安市吉州区东川实业有限公司综合楼2、3层和5#厂房6层
安徽国胜大药房连锁有限公司滨湖银泰店皖合食药监械经营许20220177号 2022年04月06日 2027年04月05日合肥市包河区庐州大道与云谷路交口滨湖银泰城负一层永辉超市D0622003
莆田市康健大药房有限公司闽莆食药监械经营许20210091号 2021-06-16 2026-06-15 福建省莆田市涵江区江口镇石庭圆圈

贵州百灵与汉康医药签订260万技术转让合同: 贵州百灵（）日晚间公告，公司于年月日与天津市汉康医药生物技术有限公司签订《技术转让合同》。合同约定，汉康医药向公司转让化学药品第类新药“布洛芬注射液”项目临床批件。该项目临床前研究工作由汉康医药负责，临床实验及申报生产批件由公司负责，汉康医药协助公司完成上述工作。公司独家拥有布洛芬注射液注射液的生产批件及其全部权益，新药证书汉康医药享有共同署名权，双方共同持有该项目新药证书，新药证书的其他权利归公司所有。经双方协商确定公司向汉康医药支付的技术转让经费临床批件费用及技术指导费用总额为元，资金来源为

河南省食品药品监督管理局关于2017年第26期食品安全监督抽检情况的通告: 宋体近期，河南省食品药品监督管理局在承担国家食品安全监督抽检任务中，抽检了粮食加工品调味品饮料方便食品大类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检验项目等情况见附件，具体情况通告如下宋体一宋体不合格产品情况如下宋体宋体博爱县喜多力饮品有限公司生产的批次无汽苏打饮料，菌落总数次检出值分别为（），（），两个产品均不符合标准要求的次检验结果不超过且至少次检验结果不超过。检验机构为河南省口岸食品检验检测所。宋体宋体济源市千禧源饮品有限公司生产的批次无汽苏打水饮料，菌落总数次检出值分别为

全国最大扑尔敏原料药厂，被尔康制药收购: 月日，尔康制药发布公告称，公司与九势制药时明昀签署了《股份转让意向协议书》，拟通过股份受让的方式受让时明昀所持有的不低于的九势制药股份。收购全国最大的扑尔敏原料药厂家公告显示，九势制药注册资本为万元，时明昀持股是九势制药的第一大股东，九势制药主营业务为马来酸氯苯那敏（又称“扑尔敏”）原料药及成品药的生产销售，其中扑尔敏原料药主要用于鼻炎鼻炎皮肤黏膜过敏以及缓解流泪打喷嚏流涕等感冒感冒症状的药物的生产制造。据了解，九势制药目前是国内扑尔敏最大的生产厂家。其官网信息显示，公司扑尔敏原料药占全国市场份

浙江省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2015年第79号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江天冉中药饮片有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日附件浙江省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体浙江天冉中药饮片有限公司宋体诸暨市东和乡工业区宋体中药饮片宋体净制切制炮炙（炒炙制炭煅蒸煮燀）宋体浙江省

宁夏食品药品监督管理局2017年保健食品安全监督抽检（自治区级抽检部分）产品信息公示（第一期）: 本期公布保健食品流通环节（自治区级抽检部分）批次监督抽检结果，涉及减肥改善睡眠辅助降血压辅助降血糖四个功能类别的保健食品，抽检结果全部合格。抽检合格批次，分别为减肥类批次，检验项目为铅总砷总汞菌落总数大肠菌群霉菌和酵母金黄色葡萄球菌沙门氏菌，功效标志性成分，硬胶囊样品中胶囊壳中的铬，西布曲明单去甲基西布曲明，双去甲基西布曲明芬氟拉明麻黄碱酚酞呋塞米，经检验全部合格。改善睡眠类批次，检验项目为铅总砷总汞菌落总数大肠菌群霉菌和酵母金黄色葡萄球菌沙门氏菌，功效标志性成分，硬胶囊样品中胶囊壳中的铬，氯氮

国家食品药品监督管理总局关于成都生物制品研究所有限责任公司药品GMP认证公告(2015年第156号: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，成都生物制品研究所有限责任公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由四川省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称成都生物制品研究所有限责任公司组织机构代码法定代表人葛永红质量负责人刘少祥生产地址四川省成都市锦江区锦华路三段号认证范围（）吸附无细胞百白破联合疫苗（注射剂）伤