[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海舍得网络科技有限公司

    企业名称: 上海舍得网络科技有限公司
    许可证号: 沪闵食药监械经营备20215038号
    企业类型:
    注册地址: 上海市闵行区万源路2800号
    社会信用代码: 91310112MA1GC33B6H
    法定代表人: 张燕
    企业负责人: 张燕
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 闵行区虹桥镇宜山路2016-2028号双号3层J室
    仓库地址: 闵行区虹桥镇宜山路2016-2028号双号3层J室
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    破壁灵芝孢子粉

    破壁灵芝孢子粉
    2g/袋*30袋
    安徽省中药饮片炮制规范2019年版
    安徽世茂中药股份有限公司

    灵芝孢子粉

    灵芝孢子粉
    3g*30袋/盒
    《上海市中药饮片炮制规范》2008年版
    安徽世茂中药股份有限公司

    三叶青粉

    三叶青粉
    3g*30袋/盒
    《浙江省中药饮片炮制规范》2015年版
    安徽世茂中药股份有限公司

    大黄粉

    大黄粉
    3g*30袋/盒
    《云南省中药饮片标准》2005年第二册
    安徽世茂中药股份有限公司

    丹参粉

    丹参粉
    3g*30袋/盒、90g/瓶
    《四川省中药饮片炮制规范》2015年版
    安徽世茂中药股份有限公司

    栀子粉

    栀子粉
    3g*30袋/盒
    《云南省中药饮片标准》2005年第二册
    安徽世茂中药股份有限公司

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    恩悉盐酸普拉克索片服用说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。恩悉盐酸普拉克索片包装恩悉盐酸普拉克索片服用说明书核准日期修改日期盐酸普拉克索片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用药品名称通用名称盐酸普拉克索片英文名称汉语拼音成份本品主要成份盐酸普拉克索化学名称氨基四氢正丙基氨基苯并噻唑二盐酸一水合物结构式分子式分子量性状本品为白色片。适应症本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或“开关”波动)时,都可以单独应用本品
    2022/11/28 11:43:26

    恩悉盐酸普拉克索片服用说明书

    植物伟哥 让你将疯狂进行到底
    每天精神差,老是腰腿酸软,体质不断下降,性福没有保障,雄起能力越来越差,那就意味着您的生活非常悲剧。此时此刻的你,如果拥有这样的烦恼,那就要尽快入一款步源堂玛牌咖胶囊,它是一款会让你尖叫,用了还想要的魅力产品。步源堂玛牌咖胶囊采用的是的纯玛咖粉制成,能够很好的改善性功能,生精活精,增强个人免疫力,具有抗疲劳增强体力的功效,可以有效抗衰老。对于女性,不仅可抗氧化,延缓衰老,使人精神充沛,而且可以调节内分泌,提高免疫力,美容养颜,改善睡眠,平衡体内荷尔蒙等等功效。另外步源堂玛牌咖胶囊是以秘鲁黑玛咖为
    2015/1/19 15:28:35

    植物伟哥 让你将疯狂进行到底

    海王生物发明专利获国家知识产权局授权
    月日晚间,海王生物公告,公司于月日在国家知识产权局官方网站查询获悉,公司全资子公司深圳海王药业有限公司申请的“一种治疗胃肠道恶性肿瘤的胃内滞留漂浮缓释片”发明专利获得国家知识产权局授权,授权公告日为年月日。“一种治疗胃肠道恶性肿瘤的胃内滞留漂浮缓释片”是一种治疗胃肠道恶性肿瘤的胃内滞留漂浮缓释片,含有替加氟吉美嘧啶和奥替拉西钾三种活性成份,该专利权利要求主要保护替吉奥胃内滞留漂浮缓释片的处方和工艺。本次获得授权专利项目与年月获得国家食品药品监督管理总局药品生产注册批件的“替吉奥片”主要成份相同剂
    2014/4/10 9:13:41

    海王生物发明专利获国家知识产权局授权

    专利到期将让单抗药物快速普及
    仿制药相对于原研药价格较为低廉,市场竞争力强,尤其是在需求潜力巨大的当下,对于很多消费者来说,价格高企是导致单抗不能成为主流抗肿瘤抗肿瘤或者抗自身免疫性疾病以及其他一些疾病的主要制约因素。当前在全球销售额前名的药物中,抗体药物占据半壁江山,且市场销售额增长势头不减。世界各国纷纷投入巨资开发这座“金矿”,全球医药巨头,例如罗氏辉瑞等更是不惜重金开发抗体药物。目前,国外大公司在抗体药物市场上占据垄断性地位,拥有绝对的技术优势,并且通过精心的专利布局,形成专利壁垒限制竞争对手,为新企业进入行业制造障碍
    2014/10/28 9:08:31

    专利到期将让单抗药物快速普及

    新版药品GMP大限,最后15天!只能等死??
    距离新版认证的大限只剩下天!那些还在认证当中或者压根就没有通过认证的药品生产企业,怎么办怎么办怎么办!根据要求,自年月日起,凡新建药品生产企业药品生产企业新建(改扩建)车间均应符合新版药品的要求。现有药品生产企业血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产,应在年月日前达到新版药品要求。其他类别药品的生产均应在年月日前达到新版药品要求。未达到新版药品要求的企业(车间),在上述规定期限后不得继续生产药品。也就是说还有天,如果仍没通过新版认证,就会被淘汰出局,强制停止生产药品。不知道那些“无证企业”将如何应对
    2015/12/16 9:31:00

    新版药品GMP大限,最后15天!只能等死??

    又有多款新药拟纳入优先审评!
    根据中国国家药监局药品审评中心网站最新公示,又有多款创新药被纳入拟优先审评名单。来源官网艾伯维()的抑制剂乌帕替尼缓释片()两项上市申请拟纳入优先审评,拟开发适应症为用于适合系统性治疗的成人和岁及岁以上青少年中重度特应性皮炎患者。根据公示,此次两项上市申请分别对应和两种不同规格。乌帕替尼由艾伯维科学家发现和开发,是一种每日口服一次,选择性和可逆性抑制剂,于年月获得美国批准,治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中重度活动性类风湿风湿关节炎成人患者。此外,该药曾在年获得突破性疗法认定,用于患有中重度特应
    2021/1/26 8:56:00

    又有多款新药拟纳入优先审评!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。