[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海银江智慧智能化技术有限公司

    企业名称: 上海银江智慧智能化技术有限公司
    许可证号: 沪浦食药监械经营备20210491号
    企业类型:
    注册地址: 中国(上海)自由贸易试验区芳春路400号1幢3层301-611室
    社会信用代码: 913100005947728408
    法定代表人: 姚斌
    企业负责人: 姚斌
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 中国(上海)自由贸易试验区临港新片区宏祥北路83弄1-42号36幢1层110室
    仓库地址: 中国(上海)自由贸易试验区临港新片区宏祥北路83弄1-42号36幢1层110室
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    云南省曝光12个违法药品广告
    环球医药信息网讯近日,云南省公布了监测到的个违法药品广告,监督部门要求相关药品企业立即停止发布违法广告。为严厉打击违法发布药品广告行为,规范广告发布秩序,依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,就国家药监局年月份对云南部分报刊监测情况,以及云南省食品药品监督管理局年月份监测发现的,共个违法药品广告予以公告。个违法药品广告分别为甘肃扶正药业生产的“复方梨汁润肺茶”,新乡市新辉药业生产的“复心胶囊”,乌兰浩特中蒙制药生产的“抗骨质增生丸”,陕西君碧莎制药生产的“前列安通胶囊”,天津同仁堂生
    2010/12/16 10:08:38

    云南省曝光12个违法药品广告

    美发现阿瓦斯汀提高乳腺癌患者心衰风险
    美国研究人员日公布的一份报告说,接受阿瓦斯汀治疗的晚期乳腺癌病人患心脏衰竭的风险显著高于未采用该药治疗者。美国达纳法伯癌症研究所和哈佛大学医学院的研究人员在新一期美国《临床肿瘤学杂志》上报告说,他们分析了个临床试验中的约名晚期乳腺癌患者的数据,其中项试验的数据已发表在经同行评议的期刊上。分析结果显示,在接受阿瓦斯汀治疗的乳腺癌患者中,的人在试验过程中出现充血性心衰,而服用安慰剂者中只有的人出现充血性心衰。领导研究的专家托尼舒埃里说“总体来看,(阿瓦斯汀提高心衰的)风险仍较小,但却显著高于安慰剂组
    2011/1/6 10:58:15

    美发现阿瓦斯汀提高乳腺癌患者心衰风险

    22款1类新药获批临床!来自瀚晖制药、海思科等
    根据中国国家药监局药品审评中心()官网数据,年以来已经有项临床试验申请通过“默示许可”。本周新增款类新药(不含补充申请)。经过梳理,这些类新药包括了小分子激酶抑制剂口服抑制剂抗单抗双抗等等。本文中,我们将挑选部分类新药作介绍,供读者参阅。瀚晖制药片作用机制小分子激酶抑制剂适应症局部晚期或转移性实体瘤海正药业全资子公司瀚晖制药申报的片获得两项临床试验默示许可,适应症为局部晚期或转移性实体瘤。根据海正药业公告,片是一款口服小分子激酶抑制剂,为一种泛癌种治疗药物,适用于治疗含有和融合阳性的实体瘤,并有
    2022/1/30 8:35:27

    22款1类新药获批临床!来自瀚晖制药、海思科等

    春季养肝少酸多甜
    “寒随一夜去,春随五更来”,春回大地带来一派勃勃生机,人的体内环境也开始由冬季向春季转化,肝气随之旺盛起来。肝旺容易伤及脾胃,造成人体消化不良。要避免这种症状的发生,在饮食上要注意适当带甜少吃酸。肝是人体最大的消化腺,有合成与储存养料分泌胆汁解毒等作用。酸味食物能增强肝脏的功能,提高人体对钙磷的吸收能力而春季肝气本来就比较旺盛,再多食酸味食物会使其更旺盛,从而引起消化功能的紊乱,“肝旺伤脾”,还会因此影响到脾脏的功能脾脏是人体储藏血液的场所和最大的淋巴器官,具有过滤血液破坏衰老的红细胞调节血量和
    2011/3/23 16:28:41

    春季养肝少酸多甜

    三类注射剂常被点名:行业面临洗牌 企业如何应对?
    目前国内的不良反应管理主要信息发布途径为《药品不良反应信息通报》《药物警戒快讯》《不良反应监测年度报告》等方式。对于发生较严重不良反应的药品,通过开展评价,采取修改说明书限制使用,直至撤销药品批准证明文件等手段。对于发生严重不良反应的药物批次,将问题批号产品全部召回,并且停止产品销售,彻查药品质量问题原因,针对查明的原因进行整改;在未查明原因未整改到位之前不得恢复销售。随着全生命周期管理相关政策的推动,对药品不良反应的容忍度将越来越低。三类注射剂常被点名据悉,近年来对个药品发布《药品不良反应信息
    2017/9/29 9:06:11

    三类注射剂常被点名:行业面临洗牌 企业如何应对?

    海南省核定药品与医疗器械注册收费
    省物价局省财政厅近日就核定药品注册与医疗器械产品注册收费标准发出通知,明确不改变药品内在质量的药品补充申请注册费常规项为元。药品及医疗器械产品注册费,是指省级食品药品监管部门向药品及医疗器械产品注册申请人收取的注册受理审评现场检查(医疗器械产品注册为质量管理体系核查)等费用。记者了解到,不改变药品内在质量的药品补充申请注册费,需技术审评的为元;药品再注册费(五年一次)为元。药品注册收费按一个原料药或一个制剂为一个品种计收,如再增加一种规格,则按相应类别增收注册费。药品注册管理办法》中属于省级食品
    2016/3/30 14:57:38

    海南省核定药品与医疗器械注册收费

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。