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安庆市先声再康药房有限公司纺织南路药店皖庆食药监械经营许20200048号 2020年07月08日 2025年07月07日安徽省安庆市大观区纺织南路42-44号
金华市众智医疗器械有限公司浙金食药监械经营许20150039号 2020-04-23 2025-04-22 浙江省金华市婺城区明月街明月京华5幢10号
张北欣安药房有限公司冀张食药监械经营备20210064号 2021-02-10 河北省张家口市张北县中都南大街东方丽景小区9号底商
陕西乐康商贸有限公司陕西食药监械经营许20160745号 2021-09-15 2026-09-14 西安市莲湖区环城西路328号凯斯特酒店1819号房
陕西康利医药有限公司陕西食药监械经营备20160816号 2022-10-25 陕西省西咸新区沣东新城建章二路198号内2号楼3层
石家庄高熙商贸有限公司冀石食药监械经营备20171098号 2020-08-07 河北省石家庄市长安区胜利北大街与石纺路交口北辰广场商务楼1508

保健食品咋成消费投诉热点: 中国消费者协会日前发布的数据显示，年保健食品投诉量同比上升，投诉增幅居第位。保健食品已成为全国消费投诉的七大热点之一。保健食品投诉量快速上升，折射出保健食品市场的鱼龙混杂。目前保健食品生产销售中最主要的问题有两个一是以非保健食品冒充保健食品。如消费者赵女士在某著名连锁药店购买了“金麦利”牌“深海鱼油”和“大豆卵磷脂”。赵女士随后在网上一查，发现自己购买的“深海鱼油”冒充了另一品牌的批准文号，而“大豆卵磷脂”包装上显示的批准文号压根就是伪造的。二是以保健食品冒充药品，或者在保健食品中非法添加药物成

天坛生物扩大产能以应对政府流感疫苗定单: 宋体天坛生物扩大产能以应对政府流感疫苗定单宋体文宋体中投顾问宋体天坛生物是卫生部规定的宋体家有资格生产甲型流感疫苗的企业之一，也是国内计划疫苗主要供应者之一，公司生产疫苗的经验丰富，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼认为，在甲型宋体流感疫情未来不明朗的情况下，公司可能会扩大产能，从而带动公司业绩发展。宋体中投顾问产业研究中心资料显示，前不久，天坛生物获得了世卫组织分发的甲型宋体流感疫苗用毒株，至此，公司成为宋体家有资格生产甲型宋体流感疫苗的企业之一，之后公司立即展开甲型宋体流感疫苗的研制工作，

药价垄断是医药业顽疾专家称应建立药价预警机制: “别嘌醇片过去很便宜的，大概在七八元钱左右。但不知怎么回事，去年发货方那边价格就突然涨上去了，我们现在卖元一瓶。”北京市朝阳区望京的一家药房里，工作人员对法治周末记者说。别嘌醇片是一款用于治疗因尿酸过高引起的高尿酸血症痛风的常用药物。对于药房工作人员的困惑，月日，国家发改委发布的信息给出了答案负责生产或经销别嘌醇片的家企业涉嫌操纵市场价格。国家发改委表示，重庆青阳重庆大同江苏世贸天阶上海信谊联合商丘华杰家企业涉嫌在年月至年月期间存在对别嘌醇片违法垄断行为，据此国家发改委对家企业依法作出处罚，合计

人保部施压 新政暗讽卫生部药物目录时间表: 宋体人保部施压宋体新政暗讽卫生部药物目录时间表宋体文宋体中投顾问宋体由卫生部牵头的国家基本医药目录原定宋体月底问世，延期后，卫生部召开新闻发布会确保基本药物目录“一定”会在宋体月底出台，之后再一次放了人们一次“鸽子”，而且直到现在基本药物目录都没有一个明确的时间表，人保部看不下去了，近日它公布了，方案中明确提出要在今年宋体月底完成基本医保目录的调整工作。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，由于基本药物目录中的药品是全部要纳入基本医保目录里面的，人保部这样做，无疑是对一直强调自己“所有药品已

陕西君寿堂：传承健康呵护生命: 年月日日，为期三天的第届全国新特药品交易会在昆明国际会展中心举行。全国各大小医药企业将欢聚一堂，在这里我们可以亲眼目睹医药行业的“繁华”景象。陕西君寿堂制药有限公司是一家集科研生产销售进出口贸易于一体的现代化制药企业，这次也将携旗下产品参与本次展会，展会位于号，届时欢迎前来洽谈业务沟通。关于君寿堂拥有六条药品生产线，个品种，其中国家级新药个。公司现有中高级职称制药专业技术人员人，中成药年生产能力达亿元产值。君寿堂建有完善的质量保证体系，其药物研究所和质量管理部配备有先进的高效液相气相薄层扫描仪及

国家药监局修订肺力咳合剂（胶囊）药品说明书: 月日，国家药监局发布公告称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，决定对肺力咳合剂（胶囊胶囊）说明书中的不良反应和禁忌项进行统一修订。一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及