统一超商（上海）便利有限公司延平二店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
三明市大明眼镜有限公司闽明食药监械经营许20140001号 2019-08-21 2024-08-20 福建省三明市梅列区列东街1号一楼夹层
邢台康雅医疗健康科技有限公司冀邢药监械经营许20220019号 2022-05-09 2027-05-08 河北省邢台市信都区青青家园综合2#楼321室
上海雨霖嘉德医疗器械销售中心沪金食药监械经营许20200788号/沪金食药监械经营备20201068号 2021-09-09 2025-12-30 上海市金山工业区亭卫公路6495弄168号5幢3楼（保税区小区）
安徽百鑫康预防医学健康产业科技有限公司皖合食药监械经营备20191087号 2019年07月25日合肥市高新区创新大道2800号创新产业园二期E2栋B区702-2室
嘉事堂药业股份有限公司北京樱花园东街药店京朝食药监械经营许20150893号 2021-12-30 2025-04-29 北京市朝阳区樱花园东街1号
漳州市芗城区天宝海龙药店闽漳食药监械经营备20160273号 2016-07-15 3000-01-01 福建省漳州市芗城区天宝镇九一八路141号

CDE药品审评周报（2015.8.29-2015.9.5）: 在审评本周（）有个药品（按受理号计，下同）进入在审评状态，个化药，比上周少。化药中个类，个类，个类，个类，个进口。此外，还有个治疗用生物制品。本周类化药数量继续下降，而治疗用生物制品申报热度比上周提升，小编真的觉得以后可能得生物制品得天下啊。重点药物如下注射用本品由艾伯维（）公司研发，是一种实验性表皮生长因子受体抗体（）的单抗药物，适用于多形性成胶质细胞瘤的治疗。年月日，欧洲药品管理局（）和美国食品和药物管理局（）均授予孤儿药地位。在美国进入期临床招募阶段，用于治疗多形性成胶质细胞瘤，目前首次在

2015版中国药典发布，附7大变化清单: 月日，国家药典委员会发布公告，称根据《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国药典》年版，以下简称药典经第十届药典委员会执委会全体会议审议通过，予以发布，自年月日起实施。药典是药品行业的最重要的文件之一，其修改一直备受瞩目。年版是继我国年第一版药典以来的第十版药典。公开资料显示，年月日，第十届药典委员会执行委员会全体会议审议并通过了《中国药典》年版草案。药典委员会副主任委员国家食品药品监管总局吴浈副局长做了会议总结，他指出，年版药典无论是在药典品种收载标准增修订幅度检验方法完善检测限度设定，

总局新闻发言人表示：我国未进口日本血液制品: 日前国内媒体转载日本媒体报道称，日本化学及血清疗法研究所生产的血液制品或致使用者感染艾滋病而遭致重罚。对此，食品药品监管总局新闻发言人表示，目前我国禁止除人血白蛋白以外的血液制品进口，在进口的人血白蛋白中没有日本产品。发言人表示，目前，我国对血液制品实施严格的监管措施，献浆员必须身份清楚，身体健康方可献浆；对用于生产的血浆实行严格的检验制度，要求采用血源筛查检测试剂，对血浆中的乙肝丙肝艾滋梅毒等进行两遍检测，用于检测的血源筛查试剂实施批签发管理。检测试剂在生产企业检验合格后，还要由国家指定的机构

再投资25亿！杨森要在中国“下一盘大棋”！: 年后，中国医药市场的“老朋友”杨森，正在重新筹划一盘大棋亿投资，定了！亿！美国强生集团宣布，五年来最大单笔投资正式落地中国。这一投资由强生旗下中国制药单元西安杨森完成投资亿美元（约合亿人民币）在西安建立全新供应链生产基地，计划在年下半年投产，作为重要的实体制剂生产中心，服务于中国和整个亚太地区。来自西安杨森方面的信息表示万平方米的这一新生产基地具备目前先进的制造技术和质量管理体系，预计总产量将达亿片剂和胶囊胶囊，以及万霜剂。“我们计划未来两年内在中国推出七种新药，治疗领域包括类风湿风湿关节炎银屑

刚刚！国务院安排了50件医药大事: 下半年医改重点任务来了，一共项。按病种付费全国推广基药目录即将调整药品集采价格又要降了月日，中国政府网发布《深化医药卫生体制改革年下半年重点工作任务》（以下简称《任务》）。要点如下医保局领衔，全国推按病种付费深化医保支付方式改革。在全国全面推开按病种付费改革，统筹基本医保和大病保险，逐步扩大按病种付费的病种数量。开展按疾病诊断相关分组（）付费试点。促进医保支付医疗服务价格药品流通人事薪酬等政策衔接。（国家医保局财政部人力资源社会保障部国家卫生健康委国家中医药局负责）基药目录调整方案，或将很快出台

严重缺陷，上海浦卫医疗器械厂遭飞检停产: 为进一步加强高风险医疗器械生产企业监督检查，全面落实企业主体责任，保障医疗器械安全有效，我局组织对上海浦卫医疗器械厂有限公司进行了飞行检查，现将检查情况通告如下飞行检查发现，上海浦卫医疗器械厂有限公司不符合医疗器械生产质量管理规范相关规定，生产质量管理体系存在严重缺陷，应暂停生产进行整改，并评估产品安全风险，对有可能导致安全隐患的，应按照《医疗器械召回管理办法》的规定，及时召回相关产品。在恢复生产前，企业应当书面报告我局，经核查符合要求后，方可恢复生产。我局已要求相关监管部门根据上述处理措施督促