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蚌埠普渡医疗器械贸易中心（普通合伙）皖蚌食药监械经营许20170141号 2020年05月27日 2022年12月24日安徽省蚌埠市蚌山区延安南路1151号院内科技楼1-320室
安徽哲人医疗器械有限公司皖合食药监械经营许20200193号 2021年05月28日 2025年04月16日安徽长丰双凤经济开发区谷水路5号1#厂房2楼212-213室
江西平人季科技有限公司赣洪药监械经营许20220715号 2022-07-29 2025-09-01 江西省南昌市安义县红山管理处金垦创业街10号
安徽百姓缘大药房连锁有限公司四季华庭店皖合食药监械经营备20170970号 2022年04月20日合肥市庐阳区柳林大道18号四季华庭商业D101室
陕西育楚商贸有限公司陕西食药监械经营备20180729号 2020-06-23 西安市莲湖区环城西路南段78号东光大厦一区北9011室
北京立德康济医药有限公司京兴食药监械经营备20160282号 2020-06-11 北京市大兴区旧宫镇旧忠路12号院2号楼底商13-1

跨国药企也要向仿制药企业取经？: 在过去的三十年里，跨国药企在诸如技术营销知识工作方法管理技术研发和品牌建设等领域为仿制药企业传授了大量的知识。但是，在不断变化的全球行业图景中，该轮到跨国药企向仿制药企业深入学习了目前，仿制药企业在大多数新兴市场中的表现都超过了跨国药企。亚洲医药行业正在成为全球市场的中心大多数观点认为产业转移已经开始了。普华永道的一项调查表明，的跨国药企和的国内药企都认为，全球医药行业的重心将在亚洲，而不是在美洲或欧洲。亚洲将成为最大的医药市场，而且中期来看会发生彻底的变化。当然，亚洲也面临着挑战和风险，这些挑

给你普及一下痤疮知识: 什么是痤疮痤疮是一种皮肤，皮脂腺的变化所造成的感染。，皮脂腺分泌的油性物质称为皮脂，它的功能是保护和防水头发和皮肤，并让他们成为干。如果产生过多的皮脂，它是常见的，从腺体的油脂，死皮细胞相结合，以块毛囊。根据阻塞的毛孔，石油建立。皮肤细菌，然后可以非常快速地增长。这种感染，使皮肤变得肿胀，红，成为可见。来自皮肤感染发炎发红。虽然痤疮的最常见的形式被称为痤疮，这意味着常见的痤疮，也有其他类型的粉刺和痤疮有关的皮肤疾病，如痤疮暴发性痤疮氯痤疮酒渣鼻痤疮发生的最常见的地方是面部，背部，胸部和肩部。痤疮

辉瑞确认将与艾尔建合并交易额1600亿美元: 据华尔街日报，美国辉瑞董事会已经批准该公司与爱尔兰肉毒杆菌制造商艾尔建合并，交易规模为亿美元，辉瑞对艾尔建的估价为美元股，溢价。正式消息将于美国时间周一宣布。华尔街日报报道称，此后辉瑞将并入艾尔建旗下，但合并后的企业将称为“”，辉瑞可藉此进行避税。此项交易对辉瑞年的营收影响将呈中性，但对和年的收入将出现以上的正面贡献。两者的合并成为医药史上最大的并购案，也将造就全球最大的医药公司合计年销售额达到亿美元，并成为史上最大的“税收倒置”案例。税收倒置是指企业通过改变注册地的方式，由高税率国家迁往低税率

吉林道君药业罗红霉素片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。吉林道君药业罗红霉素片说明书文字版药品名称通用名罗红霉素片英文名汉语拼音本品主要成份为罗红霉素。其化学名称为（甲氧基乙氧基）甲基肟红霉素。化学结构式分子式分子量性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。适应症本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎中耳炎急性支气管炎慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。规格用法用量空腹口服，一般

174个知名品种退出宁夏医院市场（附名单）: 个品种，退出宁夏医院市场多知名品种，申请废标撤网月日，宁夏回族自治区公共资源交易网公布《拟取消部分生产企业药品中标（挂网）资格的通知》（以下简称《通知》）。通知显示，经研究决定，同意家企业提出的有关药品的废标（撤销挂网）申请，拟取消以上企业药品的中标（挂网）资格。公示期为年月日至月日，公示期内如有异议，请企业出具授权委托书及正式文件向我中心医药招标采购科提交申诉。据了解，湖南千金湘江药业的蒙脱石散福森药业的双黄连口服液口服液广州白云山天心制药的头孢头孢呋辛酯片和辰欣药业的注射用三磷酸胞苷二钠等个

国家药监局关于修订虎力散制剂说明书的公告（2021年第42号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对虎力散制剂（包括散剂片剂片剂和胶囊胶囊剂）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药