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福州飞腾达贸易有限公司闽榕食药监械经营备20221014号 2022-03-24 3000-01-01 福建省福州市鼓楼区西二环北路156号福州总院东方苑156-15号
北京金象大药房医药连锁有限责任公司东兴金象大药房京东食药监械经营备20140047号 2020-04-01 北京市东城区豆瓣胡同5号楼5-1
杭州海王星辰健康药房有限公司中山北路贰店浙杭食药监械经营许20200905号 2020-09-17 2025-09-16 浙江省杭州市下城区武林街道中山北路373-1、373-2号
江西鸿哲医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20191701号 2019-06-03 2024-06-02 江西省南昌市进贤县长山晏乡李长路501号3楼
安徽百姓缘大药房连锁有限公司为民百花井店皖合食药监械经营许20210337号 2021年04月02日 2026年04月01日合肥市庐阳区荣事达大道38号
福建省民心医药连锁有限公司丰泽福龙分店闽泉食药监械经营备20151341号 2016-12-14 3000-01-01 泉州市丰泽区福龙山庄店面A1号

云南省食品药品监管局召开2015年食品安全监督抽检和风险监测工作会议: 近日，云南省食品药品监督管理局召开专题会议，就年食品安全监督抽检和风险监测重点工作进展情况和存在的问题进行认真分析和梳理，对下一步推进落实监督抽检和风险监测各项任务提出明确要求。一是按照年食品安全监督抽检和风险监测工作的要求，加强协调配合做好工作衔接。二是保证抽检经费及时落实到位。三是按总局要求加快数据填报系统建设，确保抽检数据能及时上传报送。四是督促州市加快抽样送样，规范问题产品后处置和信息反馈。五是承检单位要认真履行合同，确保检验质量。六是做好监督抽检信息发布和相关数据的上报和审核工作，及时

医药企业OTC模式三重点: 一建立竞争壁垒单品类产品剂型和品规组合全面合理，从规模上建立了效仿成本的竞争壁垒，从科技含量上建立了技术仿制的竞争壁垒，专研药品品类技术工艺学术升华的制药企业将有助于提升品类营销模式的竞争力。医药招商网指出比如云南白药的私密配方成为竞争对手无法效仿的技术壁垒，康美对中药饮片品类种植基地的掠夺建立了效仿难度较高的竞争壁垒。二品牌是营销品类营销模式放弃全品类经营思路，集中优势力量冲击单类别疾病对应的治疗药物品类的市场霸主地位。医药代理网解析它拥有单类别疾病的全套健康治疗方案，零售药房可以一站式采购，

新上药将吸收合并上实旗下2家A股上市公司: 月日，经历了个月的等待与猜想，新上药终于浮出水面。新上药（上海医药）将吸收合并上实旗下另外家股上市公司，上实集团和上药集团的医药资产，实现整体上市。一周之后，重组方案的核心设计者之一，上药集团助理总裁葛剑秋，接受了本报记者的独家专访。在上药之前，他曾任瑞银投资银行执行董事。“没有上海国资的全面协调，这样的重组方案不可能出台”，当然，“重组方案也是经过市场投票的”，葛剑秋如此描述新上药的诞生过程。在过去的个月中，行政和市场，共同孕育了新上药。而未来，它亦将经受来自二者的双重考验。一步到位的“代价”

中国版伟哥卯足劲常山药业不让白云山专美: 占据中国亿市场份额的美国辉瑞制药生产的伟哥专利已经过期，专利悬崖下饥渴甚久的中国药企终于有机会一展“中华男儿”的阳刚之气。据《投资时报》记者了解，目前国内已至少有家药企申请生产仿制“伟哥”。据悉，白云山抗的伟哥仿制药已经获得国家药监局生产批件，白云山极有可能成为股第一个生产伟哥的公司。在上市公司中，除白云山外，中国医药和常山药业也已涉足伟哥生产，此外，联环药业也将与其他公司共同开发新药。常山药业是除白云山外进展最快的企业之一，事实上，该公司是首个申报西地那非“伟哥”主要成份生产批件的上市公司，并

第一届中国医药零售论坛— 新生态大趋势: 时间年月日地点区馆会议室地址中国进出口商品交易会展馆（广州市阅江中路号）会议费用提前报名元人，现场元人本次会议为行业公益性学术交流会议，提前报名按照优惠会议费元，请于年月日前完成注册报名并缴费。现场注册费用为元。报名请登录医药市场部网，注册会员后按表单提示报名，审核通过后，工作人员将在会前统一回复报名回执号，届时请凭回执号和名片入场。主办单位中国医药青英沙龙国药励展承办单位和而智库超级市场部媒体支持医药云端工作室药品招标信息网药代通米内网医药市场部网会议简介面对更多的医院医保控费，控制药占比，更

又有128家企业撤回199个药品注册申请: 继年最后一天，家药企撤回个药品注册申请后，昨日（月日）晚上点左右，国家局又发布公告，又有家企业撤回个药品注册申请。这是年月日至年月日期间，国家局收到的家企业提出的撤回的个药品注册申请。这也是年的第一个撤回公告。年对于医药行业来说的确是多事之秋，可以说这种形势已经蔓延到年。在“史上最严药物临床试验数据自查令”下达之后，相关制药企业的集体慌乱状态也是有目共睹。对于临床试验自查，业界普遍给予积极认可，认为这充分体现了国家局的在提高药品质量方面的决心。同时，也有反对声音认为，药品临床实验数据，药企投入巨