[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海怀榆医疗器械有限公司

    企业名称: 上海怀榆医疗器械有限公司
    许可证号: 沪青食药监械经营备20210946号
    企业类型:
    注册地址: 上海市青浦区赵巷镇崧辉路555号2幢3层345室
    社会信用代码: 91310118MA7BCC526K
    法定代表人: 李蒙
    企业负责人: 李蒙
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 青浦区赵巷镇崧辉路555号2幢3层345室
    仓库地址: 青浦区赵巷镇崧辉路555号2幢3层345室
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    药企管理者:如何让员工拥戴你?
    一保持热情与活力管理者在任何情况下都应该是积极向上,充满热情的。医药招商网指出没有人会拥戴一个消极的上级。虽然管理者也会郁闷,也会烦恼,但这些都必须埋在心里,绝不能让下属看到。当然在某些有需要的情况下,也会让下属看到,但那是作为一种管理的手段,是刻意为之的。二消除对立面对大多数企业管理者来说,在自己的管理范围内出现对立面是很正常的事情。对立面的出现,原因很复杂,比弄清楚原因更有意义的,是把对立面消除掉。有的管理者对此不以为然,这种鸵鸟式的做法好像很洒脱,但是未免存在凶险。有病就要治疗。永远不要指
    2011/8/31 11:12:30

    药企管理者:如何让员工拥戴你?

    总局关于修订多潘立酮制剂说明书的公告(2016年第152号)
    为进一步保障公众安全用药,国家食品药品监督管理总局决定对多潘立酮制剂(包括马来酸多潘立酮制剂)非处方药和处方药说明书的不良反应禁忌注意事项用法用量等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有多潘立酮制剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定,按照多潘立酮制剂非处方药说明书修订要求(见附件)及处方药说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内
    2016/9/14 16:40:01

    总局关于修订多潘立酮制剂说明书的公告(2016年第152号)

    低价药取消最高零售价后价格上涨 业内:供货难
    今年月日起,国家取消绝大部分药品政府定价。在此之前,低价药去年就已率先“松绑”。国家取消部分低价药最高零售价,初衷是提升药企生产低价药的积极性减轻患者使用高价药的负担。但近日却有市民反映,“松绑”过后,低价药价格应声上涨,涨价多的达十倍。医院药房的采购人员也大呼“采购难”。低价药品价格是否真的大面积大幅度上涨这和取消药品政府定价有关吗所谓“一放就涨”的理论是否又一次应验对此,记者进行了采访。我市一连锁药房的进货记录中显示,同厂家同规格的地高辛片年初进价仅为元一盒,但月进价却“飙”到了元一盒。有的
    2015/11/18 11:42:58

    低价药取消最高零售价后价格上涨 业内:供货难

    发改委力挺应收账款融资 国控、华润、上药等大利好!
    月日,国家发改委官网发布《关于做好年降成本重点工作的通知》(发改运行号),提出坚持稳中求进工作总基调,深化供给侧结构性改革,持续推进降成本工作,针对持续降低税费负担,合理降低融资成本的目标,进一步明确“在风险可控商业可持续原则下,引导金融机构积极开发符合企业需求特点的流动资金贷款产品,鼓励有条件的依法合规开展应收账款融资及年审制等合理金融创新。”随着医改不断深入,医药商业市场市场竞争愈发激烈,赊销作为医药商业企业采取的主要经营方式,大量的应收账款直接影响企业资金周转,商业公司不得不向银行借款,直
    2018/5/10 10:51:34

    发改委力挺应收账款融资 国控、华润、上药等大利好!

    药妆产品如何引诱消费者
    写了很多有关药店经营的种种措施,以及相关的营销策略。后来发现我们环球医药网的药妆客户的队伍正不断的在壮大中,所以我们会根据客户的需求不断的给予各方面的服务。虽然环球医药网的客户多数以医药企业为主,当然我们也不会忽略药妆企业,为期提供一些列的增值服务,今天我们从药妆出发,为广大药妆客户提供几种能够几种能够让药妆产品“诱惑”消费者的方法。店员试用店员通过自身亲身体验,感受产品的效果,那么就能对药妆产品销售增添更大的信息。当然店员亲自试用产品并不是为了诱导其自身消费,而是通过食用后,对产品的质量和效果
    2014/7/22 11:27:08

    药妆产品如何引诱消费者

    食品药品监管总局关于印发豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(第二批)的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为进一步加强医疗器械注册管理,严格规范第二类医疗器械注册申报资料要求,在总结各地实践经验的基础上,国家食品药品监督管理总局组织制定了《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(第二批)》(见附件),现予印发,并就有关事宜通知如下一医疗器械生产企业在申报本目录范围内产品注册时,可以书面申请免于提交临床试验资料,但应同时提交申报产品与已上市同类产品的对比说明。对比说明应当包括工作原理产品材质结构组成主要技术性能指标消毒灭菌方法(如有)预期用途是否家庭使用等内容。二根
    2013/10/11 12:00:01

    食品药品监管总局关于印发豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(第二批)的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。