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暖宫贴: 2型2贴 2型3贴 2型5贴 2型10贴三型2贴三型3贴三型5贴; 鄂食药监械（准）字2014第2261147号; 武汉正午阳光医药生物科技有限公司

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上海皋博医疗科技有限公司沪普食药监械经营许20180034号 2018-08-14 2023-08-13 上海市普陀区金沙江路1340弄172支弄14号15号楼二层202室
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湖北良相医疗器械有限公司鄂黄食药监械经营许20210018号 2021-04-23 2026-04-22 湖北省黄冈市黄州区新港大道79号
南昌市天虹商场有限公司奥体百货商场赣洪食药监械经营许20160344号 2021-03-11 2021-11-23 江西省南昌市南昌高新技术产业开发区紫阳大道988号华鹏东岸三期15#楼、16#楼、地下室
安徽缇冉商贸有限责任公司皖北食药监械经营许20220001号 2022年01月24日 2027年01月23日安徽省淮北市相山区淮海西路36号新农商大市场9栋309-315

医保支付压力轻患者身上的负担才会更少: 患者在就诊看病上感到的经济压力多数都是药品高价惹的祸，一些药品不仅高价用的还多，比如慢性病患者常年大量用药对于药价那是极其敏感的，而在利益的驱动下部分医院的医生大量开药以求得到更多的药品加成收益，这些多开的药品还多为高价药，因此患者身上背负的就诊压力想轻都是不太现实的。既然问题已经找到那解决的办法也就能推出，医院医生倾向于多开高价药是因为医院有着的药价加价权，取消加成并实行医药分开自然是最为彻底的改革方式，只是这一改革对医院的影响比较大因此初期只在部分医院试点，待到效果显著再稳步推进扩散，其遇到

河南严查药企“临床促销” 39药品企业上黑名单: 群众“看病贵”的呼声一直不绝于耳，业内人士认为药品回扣导致的药价虚高是其中不容忽视的重要原因。昨日月日，省卫生厅公布了扬子江药业河南省医药公司等家搞药品临床促销给医生发回扣的药品生产经营企业名单。即日起，这些列入黑名单的生产经营企业将被列入重点监管范围，其药品价格也将下浮个百分点。去年底，有群众举报扬子江药业等个企业生产的个药品品种，通过省医药公司等多家药品销售企业在我省一些医院的个别科室搞药品临床促销，其回扣比例从到不等。省卫生厅立即组织人员展开调查，经调查，情况属实。按照今年初省卫生厅下发的

总局办公厅公开征求《特殊食品注册现场核查工作实施规范（征求意见稿）》意见: 为规范特殊食品注册现场核查工作，加强特殊食品注册管理，根据《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》《婴幼儿配方乳粉品种配方注册管理办法》《特殊医学用途配方食品注册管理办法》等相关规定，国家食品药品监督管理总局起草了《特殊食品注册现场核查工作实施规范（征求意见稿）》。现向社会公开征求意见，请于年月前将有关意见和建议以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局特殊食品注册管理司。电子邮箱附件特殊食品注册现场核查工作实施规范（征求意见稿）意见反馈模板食品药品监管总局办公厅年月日附件特

2020年全国卫生健康工作会议召开：全面实施健康中国行动: 人民网北京年月日电日日，年全国卫生健康工作会议在北京召开。会议总结了年工作，研究加强卫生健康制度建设，部署年重点任务。会议指出，年全国卫生健康系统深入学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想，特别是习近平总书记关于卫生健康工作系列重要论述和重要指示批示精神，坚决贯彻落实党中央国务院决策部署，启动实施健康中国行动，深化医改取得重要进展，健康扶贫工作成效显著，重大疾病防控和卫生应急工作持续加强，医疗服务水平稳步提升，中医药振兴发展迈出坚实步伐，重点人群健康服务扎实推进，各项工作取得了新进展新成效。会

2018年CFDA专项整治重点：中药饮片、注射剂…: 月日日，年全国药品化妆品监管工作会议在北京召开。记者在会上获悉，年，全系统针对药品化妆品风险隐患持续发力，排查力度之大，发现问题之广，查处企业之多，曝光频次之高，都处在历史最高水平，发现并处理了擅自改变生产工艺使用不合理原辅料套用批号逃避监管从非法渠道购进药品伪造记录等一批严重违法问题和风险隐患，形成了良好的社会效益。数据显示，全国通过检查共收回药品证书张，吊销药品经营许可证张，责令停产化妆品企业家。全国共完成药品抽检批次，检出不合格药品批次，通过抽检发现了百白破疫苗硫酸庆大霉素注射液根痛平等质

保山积极开展规范性文件清理工作: 近日，云南省保山市食品药品监管局开展规范性文件清理工作，对建局以来制定发布的个规范性文件进行了审查清理。经过详细审查，该局对不具备主体资格的组织机构制定的规范性文件，设定内容超越法定权限的规范性文件，主要内容与现行法律法规规章政策不一致的规范性文件，调整对象已消失，实际上已经失效的规范性文件给予废止。对主要内容合法且需要继续执行，但个别内容与法律法规规章政策或者上位规范性文件规定不一致的；部分内容的程序性可作性不强，需要予以细化和完善的规范性文件，给予适当修改，重新发布。