上海润腾医疗科技有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

小儿碳酸钙D3颗粒（控销！）: 每袋含碳酸钙0.75克（相当于钙0.3克）；维生素D3100国际单位（2.5微克）,每袋1g; 国药准字H20203038; 要智达（武汉）医药有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
河北德医堂大药房连锁有限公司怀来新保安店冀张食药监械经营许20180214号 2021-03-04 2023-08-20 怀来县新保安镇东大街银行东侧
沧州中亚大药房连锁有限公司本斋路药店冀沧食药监械经营备20210206号 2021-11-19 河北省沧州市献县乐寿大街与本斋南路交叉口南行150米路西
浙江领克医疗器械有限公司浙嘉食药监械经营许20190097号 2022-03-14 2024-11-24 浙江省嘉兴市南湖区东栅街道富民路与富强路口2幢209室
江西康枭医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20191107号 2019-08-23 2024-02-12 江西省南昌市进贤县李渡镇益康南大道
福州济民医疗器械有限公司闽榕食药监械经营备20182333号 2018-05-17 2099-12-31 福州市台江区八一七中路盛世茶亭地块八商业综合楼26层22-23办公
皆美（上海）医疗器械有限公司沪长药监械经营许20160045号/沪长药监械经营备20160142号 2022-07-29 2026-12-23 上海市长宁区娄山关路555号2303室

复方β-内酰胺酶抑制剂首现下滑！“限抗令”还带来哪些市场变化？: 我国《抗菌药物临床应用管理办法》正式实施后，促进了抗菌抗菌药物的合理规范使用，致使抗生素抗生素市场多个品种表现出起伏跌宕的态势。虽然抗菌药物在临床上有着不可替代的作用，但是强化管理势在必行。数据分析表明，年，国内抗生素市场表现出逐渐步入常态化，在总体市场同比前两年有所回暖的形势下，在全身抗菌药物中用药比重一路高走的复方内酰胺酶抑制剂市场首次下滑。半合青占比首次下降年《国家医保目录》中，复方内酰胺酶抑制剂药物包括有阿莫西林克拉维酸钾替卡西林克拉维酸钾阿莫西林钠舒巴坦钠氨苄西林钠舒巴坦钠美洛西林钠舒

性保健品假药泛滥，消费者需谨慎选购: 近日，杭州市公安局联合药监部门对成人用品店进行突击检查，查获大量假冒伪劣药品，涉案金额高达余万元，药监局负责人提醒市民成人保健品市场是假药重灾区，购买环球医药网药品一定要去正规药店。据了解，城乡结合部和偏僻地段是开设成人用品店较多的地段，这些小店大多打着性保健品的旗号，主要出售避孕药避孕药品和改善性功能的药品，药品来源主要是非法渠道，质量完全没有保障，且假药泛滥。为对市场进行整理，打击销售假冒伪劣药品的行为，杭州市公安局联合药监局统一行动，对这些成人用品店进行查处。在行动中，共查处涉嫌销售假药的

药企ipo无门退而选择重组借壳路径: 企业发展需要资金，在现今的市场中最佳的融资渠道莫过于上市然后通过资本市场获得丰厚的资金支持，但是证监会为了保护投资者的利益对于新股已经关停许久，平常状态下排队上市的企业都是如同长龙一般就更不用提这次暂停了，不少企业甚至可以用饥渴来形容对资金的渴求度。特别是那些创新性比较强的高科技企业，比如中小型医药企业以及医疗器械企业，这些企业的发展都需要大量的资金来支撑新产品的研发，但是资本市场融资渠道阻断使得这些企业的发展陷入一定的困境之中。再者则是已在股上市多年的企业有些已经只剩下了壳这一价值，其主营业务

江西同联东风药业可利霉素片剂生产线项目开工: 据中国医药报讯日前，江西同联东风药业股份有限公司年产亿片可利霉素片剂生产线项目开工。江西同联东风药业股份有限公司新厂区建设项目占地万平方米，建筑面积万平方米，总投资亿元。其中，投资亿元新建年产吨阿莫西林原料药合成生产线年产亿粒阿莫西林胶囊灌装生产线年产亿片可利霉素片剂生产线等非青霉素项目；投资亿元实施青霉素粉针制剂车间搬迁，形成年产吨青霉素粉针药吨青霉素精制冻干粉针药吨舒巴坦钠粉针药吨青霉胺粉针药亿支青霉素冻干粉针剂亿支头孢粉针剂亿支青霉素粉针剂能力。入园项目均符合国家产业政策并全面对接鄱阳湖生

中恒集团澄清再融资审查中止股价倒挂成关键: 针对此前市场关于公司再融资审查中止的讨论，中恒集团月日晚间发布公告予以澄清。公司称，考虑到当前股价与增发价格差距较大，为保证非公开发行顺利，公司主动向证监会申请暂时中止再融资审查，并非“终止审查”，待市场好转后，还将择机推进增发进程。资料显示，去年月，中恒集团宣布拟以不低于元股的发行价格，非公开发行万股，募集资金亿元。主要用于中恒南宁医药产业基地的注射用血栓通冻干项目以及中恒南宁医药产业基地的研发中心项目。其中，注射用血栓通冻干项目将大幅提升中恒集团明星产品“血栓通”的产能，达产后预计年生产亿支

国家食品药品监督管理总局关于发布质子/碳离子治疗系统等3个医疗器械技术审查指导原则的通告（2015: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《质子碳离子治疗系统技术审查指导原则》《离心式血液成分分离设备技术审查指导原则》《影像型超声诊断设备（第三类）技术审查指导原则（年修订版）》，现予发布。特此通告。附件质子碳离子治疗系统技术审查指导原则离心式血液成分分离设备技术审查指导原则影像型超声诊断设备（第三类）技术审查指导原则（年修订版）食品药品监管总局年月日年第号通告附件年第号通告附件年第号通告附件