[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海寒吉医疗器械有限公司

    企业名称: 上海寒吉医疗器械有限公司
    许可证号: 沪奉食药监械经营备20211132号
    企业类型:
    注册地址: 上海市奉贤区八字桥路1320号3幢二层204室
    社会信用代码: 91310120MA1HL8RW41
    法定代表人: 张学林
    企业负责人: 张学林
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 上海市奉贤区八字桥路1320号3幢二层204室
    仓库地址: 上海市奉贤区八字桥路1320号3幢二层204室
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    毛利率居然高达90%!这6家药企究竟卖的是什么
    欧林生物营业收入万元,净利润万元,毛利率主要产品人用疫苗产品欧林生物从事人用疫苗产品开发生产和销售的创新驱动型生物制药企业,拥有包括国家类新药在内的多项自主知识产权以及药品生产许可证等资质许可,为国内外市场提供高品质的疫苗产品。公司通过已建成的销售渠道开拓业务,主营业务收入来源是产品销售。由于公司的第一个产品尚未获得生产批件,没有产生销售收入,主要支出为管理费用。管理费用上期发生额万元,管理费用本期发生额万元,较上年同期降低。欧林生物的群群脑膜炎球菌疫苗于年月正式开展期临床试验,类新药重组金黄色
    2016/11/4 9:34:21

    毛利率居然高达90%!这6家药企究竟卖的是什么

    2021年最后一个月 谁能赶上审批“末班车”?
    时间来到了年的最后一个月,从近年新药审批“放行”的记录来看,这一个月通常会出现一个新药获批的高峰。那么,会有哪些“幸运儿”有机会赶上年的末班车呢以下个品种,或许值得您重点关注。司妥昔单抗申报公司百济神州北京生物科技有限公司靶点适应症用于治疗人类免疫缺陷病毒()阴性和人类疱疹病毒()阴性的多中心卡斯特曼病(多中心病)成年患者司妥昔单抗()是一种抗的人鼠嵌合免疫球蛋白型单抗,最初由强生研发,后授权给公司。年月,该药首次获批用于治疗阴性和阴性的多中心病。多中心病是一种罕见危及生命的衰竭性淋巴组织增生疾
    2021/12/6 13:34:46

    2021年最后一个月 谁能赶上审批“末班车”?

    卫计委:允许19家医院新增这些大型医用设备
    月日,甘肃省卫计委发布《关于公布年第一批乙类大型医用设备配置规划的通知》(以下简称《通知》)。《通知》指出,根据《大型医用设备配置许可管理目录(年)》及《甘肃省大型医用设备配置与使用管理办法实施细则》,结合甘肃省区域卫生规划和全省乙类大型医用设备配置规划,现就年第一批同意新增更新配置的乙类大型医用设备规划通知如下一同意省人民医院兰州大学第一医院等家医疗机构新增更新台(件)乙类大型医用设备。二请相关医疗机构做好设备配置采购工作,及时办理配置许可证核发和换领等手续。同意新增更新的台(件)乙类大型医用
    2018/7/4 11:02:16

    卫计委:允许19家医院新增这些大型医用设备

    2013年批准和上市的TOP18畅销药
    公司发布最新一期年批准和上市的畅销药,情况如下年严格来说不是新药的重磅炸弹年,因为去年批准的药物没有一个达到不可思议的十亿美元销售的基准线。但是一种药已经接近这个数字,另外两个年批准的的新药有强劲增长,他们有可能成为今年的重磅炸弹。总体而言,年发布的销售数字有两个层面,销售超过亿美元有种新药,另有种药物的销售与年推出新药的销售大致相同。这成为了畅销药。这个数量本应该有至少种,但所属公司拒绝透露年推出的另外种药物的销售额。如强生公司治疗成人型糖尿病的,赛诺菲和制药的罕见高胆固醇血症纯合子家族性高胆
    2014/5/14 9:52:53

    2013年批准和上市的TOP18畅销药

    总局关于苏州中化药品工业有限公司等29家企业36批次药品不合格的通告(2016年第54号)
    近期,在国家药品抽验中发现,标示为苏州中化药品工业有限公司等家药品生产企业生产的伊曲康唑胶囊等批次药品经检验为不合格产品。现将相关情况通告如下一不合格产品的生产企业产品名称和批次为苏州中化药品工业有限公司生产的批号为和的伊曲康唑胶囊,南京海辰药业股份有限公司生产的批号为和的注射用盐酸甲氯芬酯,哈尔滨仁皇药业有限公司生产的批号为和的天麻头痛片,山东健民药业有限公司生产的批号为和的新复方大青叶片,福建省闽东力捷迅药业有限公司生产的批号为的注射用棓丙酯,深圳华药南方制药有限公司生产的批号为的注射用美罗
    2016/3/14 21:54:01

    总局关于苏州中化药品工业有限公司等29家企业36批次药品不合格的通告(2016年第54号)

    国家药监局:药品抽验发现5批次布洛芬片不合格
    据国家药监局网站消息,国家食品药品监督管理局日前发布年第期国家药品质量公告,公布了枸橼酸铋钾制剂盐酸雷尼替丁制剂布洛芬制剂维生素制剂个品种的抽验结果。枸橼酸铋钾制剂片剂胶囊颗粒口服液,本次在流通领域抽样批,涉及个生产企业,抽样覆盖率为。经重庆市药品检验所检验,全部符合标准规定。盐酸雷尼替丁制剂片剂胶囊剂注射剂,本次在流通领域抽样批,涉及个生产企业,抽样覆盖率为。经河南省食品药品检验所检验,有批次盐酸雷尼替丁胶囊不符合标准规定。布洛芬制剂片剂缓释片剂胶囊剂缓释胶囊剂软胶囊剂,本次在流通领域抽样批,
    2009/2/5 17:46:41

    国家药监局:药品抽验发现5批次布洛芬片不合格

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。