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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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北京铠耀基因科技有限公司京通食药监械经营备20200270号 2021-10-20 北京市通州区江米店街1号院5号楼14层1432
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平乡县德康商贸有限公司冀邢药监械经营备20220026号 2022-05-20 2099-12-31 邢台市平乡县丰州镇前进村育才路

重金属含量和农药残留严重影响中药质量安全: 中药，作为中华民族几千年的传统药，不能打如国际市场，除了与中药成分复杂，质量低劣有关，还有一个重要的原因就是中药质量安全不保证，中药重金属含量和农药残留量普遍较高。要使中药更多的打入国外市场就必须加大重金属含量和农药残留检查，保证中药质量安全有效。近年来，我国中药材中药材受到有害重金属元素污染的事件时有报道，重金属超标事件成为国际医药市场的热门话题，严重损害了中药的形象，造成极大的经济损失。有些国家甚至明令禁止我国某些中药进入该国。所以，重金属问题已成为影响中药出口和阻碍我国中医药走向世界的主要

总局关于河南鼎复康药业股份有限公司药品GMP认证公告（2016年第83号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，河南鼎复康药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由河南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称河南鼎复康药业股份有限公司组织机构代码法定代表人朱三国质量负责人杨华生产地址河南省确山县联播大道号认证范围小容量注射剂（含激素类，非最终灭菌）现场检查员刘海青肖杰颜

Actelion肺动脉高压药物Opsumit获日本批准: 制药公司肺动脉高压药物近日在监管方面收获第个重大里程碑，该药近期获日本批准，作为一种每日一次的口服药物，用于肺动脉高压的治疗，以延缓病情进展。此前，已于年底接连获批在美国和欧盟大主要市场上市。是公司另一款口服药物的继任者，后者是该公司最畅销的产品，年销售额高达亿瑞士法郎。然而，将于年面临专利悬崖，该公司正指望来弥补专利到期所致的销售损失，该药将与市面上的其他药物竞争，包括吉利德的拜耳的辉瑞的万艾可，即伟哥礼来的希爱力及相关仿制药。是一种双效内皮素受体拮抗剂，能够松弛肺动脉并降低血压，该药与同类其

选医药产业投资也要看准具体选择: 要说医药产业的稳定投资价值那还是相当的大的，不过这对于追逐暴利的投资者来说可能还会有些难以满足，其不会像某些周期产业一样有着暴涨的势头，事实上从长线来看其走势都是很平稳的，想从中快进快出倒不是一个好想法，不同的投资者心理需求不一样自然就要分配不同的投资策略，对追求稳健类型的人来说医药产业是值得重金加入的，而对于那些追逐暴利的人来说科技产业倒是一个更好的选择，其在目前来说都是一个朝阳产业，但是选择之前眼睛可一定要擦亮，否则血本无归那可是有着极大可能性的。当然我们也不能排除医药产业中也会有不同的价值

我国生物医药产业正处于难得的战略机遇期: 我国生物医药产业无论是从国际环境还是国内环境上来看，都是正处于难得的战略机遇期。从国际环境上来看，国际新技术浪潮正在推动我国生物医药产业，使其努力跟上世界潮流；而我国政策的大力激励也给生物环球医药网医药产业注入了鲜活的生机，况且我国庞大的内需市场又充满了商业潜力。生物医药是生物产业的一个重要部分，我国是生物医药产业的大国，但相比与全球生物医药产业还是处于低端，我国生产的绝大多数环球医药网药品均为仿制药，国际差距相当大，这与中国的大国地位极不相衬。不过，客观来讲，相对别的高技术领域来说，我国也只有

辽宁省局深化“放管服”改革持续优化食品药品监管领域营商环境: 辽宁省局紧紧围绕省委省政府关于营商环境工作部署，在做好“规定”动作的基础上，以深化“放管服”改革为抓手，持续优化食品药品监管领域营商环境，取得了初步成效。一是认真做细简政放权的“减法”。推进简政放权，通过“减并转放留”等方式大幅精减行政权力。年至今，共取消调整行政审批事项项，下放行政审批事项项行政检查项。在事权下放中制定标准规范加强培训指导，做到成熟一项下放一项，并通过强化事后监管，保证无缝衔接和有效实施。及时对权责清单和行政权力运行流程图进行动态调整与规范，通过局网站向社会公开，实现规范用权阳